Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastuuvapauskoulutuksen merkitys Mommy Bluesille

keskiviikko 19. kesäkuuta 2024 päivittänyt: sena dilek, Kocaeli University

Kotiuttamiskoulutuksen vaikutus äitiysbluisiin ja synnytyksen jälkeiseen masennukseen

Tutkimus suoritetaan osallistujien kanssa, jotka synnyttävät Farabi Training and Research Hospitalissa Darıcan alueella, Kocaelin maakunnassa.

Tutkimuksen otoskoko laskettiin käyttämällä G*Power 3.1.9.2 -ohjelmaa ja EPDS-pistemäärän vaikutuskoko Sun et al. (2021) tutkimus otettiin huomioon vaikutuskokolaskelmassa. Asiaankuuluvassa artikkelissa efektin koko on raportoitu tehosteen kokona: 0,47 (su 2021). Suunnitellussa tutkimuksessamme otottavien yksilöiden vähimmäismäärä laskettiin käyttämällä G*Power 3.1.9.2:ta, jonka vaikutuskoko: 0,47 α= 0,05, teho: 0,80 ja otoskooksi asetettiin vähintään 57 osallistujaa kussakin ryhmässä. . Mahdollisen tietojen katoamisen varalta tutkimus valmistuu yhteensä 140 osallistujalla, joista 70 tapausta ja 70 kontrolliryhmää. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kotiutusharjoittelun vaikutus äidin bluesiin ja synnytyksen jälkeiseen masennukseen äidin bluesin ja synnytyksen jälkeisen masennuksen tasoon synnytyksen jälkeisen seurannan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää poistumisharjoittelun vaikutus äidin suruun ja synnytyksen jälkeiseen masennukseen äidin surun ja synnytyksen jälkeisen masennuksen tasoon synnytysseurannassa. Tässä yhteydessä tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat;

Hypoteesi 1:

H0: Synnytyksen jälkeisessä seurannassa käytetyn äitien surullisuusasteikon kokonaispisteissä ei ole eroa äitien surua ja synnytyksen jälkeistä masennusta käsittelevän kotiutuskoulutuksen saaneiden äitien ja koulutusta jättäneiden äitien välillä.

H1: Synnytyksen jälkeisessä seurannassa käytetyn äitien surullisuusasteikon kokonaispisteissä tulee olemaan eroja äitien surusta ja synnytyksen jälkeisestä masennuksesta vastuuvapauskoulutusta saaneiden äitien ja koulutusta jättäneiden äitien välillä.

Hypoteesi 2:

H0: Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennusasteikon kokonaispisteissä ei ole eroa synnytyksen jälkeisessä seurannassa äitien surusta ja synnytyksen jälkeisestä masennuksesta kotiutuskoulutusta saaneiden äitien ja koulutusta jättäneiden äitien synnytyksen jälkeisessä seurannassa.

H1: Edinburghin synnytyksen jälkeisen masennusasteikon kokonaispisteissä on eroja synnytyksen jälkeisessä seurannassa äitien surusta ja synnytyksen jälkeisestä masennuksesta kotiutuskoulutusta saaneiden äitien ja koulutusta jättäneiden äitien välillä.

Tutkimukseen osallistuvat äidit jaetaan satunnaisesti ryhmiin ja ryhmien jakauman homogeenisuus varmistetaan. "Random Allocation Software -ohjelmalla äitejä jaetaan satunnaisesti ryhmiin, ja tutkimukseen luodaan satunnaisluettelo määrittämällä kunkin osallistujan lukumäärä ja ryhmänumero.

Tutkimukseen osallistuvat synnyttäneet naiset sijoitetaan yhteen kontrolli- ja koeryhmistä satunnaistuslistalla olevan järjestyksen mukaisesti. Vain sitä äitiä tutkitaan, kunnes satunnaistusryhmään kuuluva äiti on saanut tiedon tutkimuksesta ja hän on suorittanut tarvittavan koulutuksen vertailu-/koeryhmään verrattuna. Äidin tutkimusprosessin päätyttyä toinen osastolle otettu ja tutkimuskriteerit täyttävä äiti siirretään satunnaistuslistalla olevaan toiseen ryhmään ja tehdään tarvittavat käytännöt. Jos äiti jostain syystä poistuu tutkimuksesta tutkimuksen aikana, osastolle ensimmäinen, joka täyttää tutkimuskriteerit, siirretään satunnaistuslistalla olevaan toiseen ryhmään.

Satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa koe- ja kontrolliryhmien kanssa tutkimusryhmien muodostamisen jälkeen; Ensimmäisessä vaiheessa koeryhmään nimetyille osallistujille annetaan synnytyksen jälkeistä masennukseen ja äitiysbluesiin liittyvää vastuuvapauskoulutusta kasvotusten haastattelutekniikalla ja käytetään "henkilötietolomaketta". Purkauskoulutuksen ja tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 15-20 minuuttia. Koulutuksen jälkeen osallistujille toimitetaan kirjallisuuskatsauksen jälkeen tutkijoiden laatima tietovihko joko painettuna, sähköpostitse tai WhatsAppin kautta tutkijan toiveiden mukaan. 5-7 päivää synnytyksen jälkeen äitien kotiutumisen jälkeen. Näinä päivinä tutkija soittaa sinulle ja ilmoittaa, että 32-kohtaista äitiyssuruasteikkoa hoidetaan. Tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 5-10 minuuttia. Tutkija ottaa haastateltuihin äideihin yhteyttä puhelimitse 6 viikkoa synnytyksen jälkeen sairaalasta kotiuttamisen jälkeen ja ilmoittaa, että 10-kohtaista Edinburghin synnytyksen jälkeistä masennusasteikkoa annetaan. Tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 5 minuuttia.

Kun asteikkotiedot on kerätty haastattelun aikana, tutkija antaa lyhyen suullisen tiedon Motherhood Blues Scale - ja Edinburgh Postpartum Depression Scale -pistemääristä, ja äidit, joiden asteikon pisteet on määritetty korkeiksi, ohjataan tarvittaviin yksiköihin tarvittavan määrän lisäämiseksi. psykiatrista neuvontaa ja sosiaalista tukea.

Kontrolliryhmään määrätty äiti saa rutiininomaisen sairaalahoitokoulutuksen. Sitten käytetään "Henkilötietolomaketta". Äidin, jonka yhteystiedot on kerätty, tutkija tutkii synnytyksen jälkeisenä 5.-7. päivänä kotiutumisen jälkeen. Näinä päivinä tutkija soittaa sinulle ja ilmoittaa, että 32-kohtaista "Äitiyssuruasteikkoa" hallinnoidaan. Tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 5-10 minuuttia. Tutkija ottaa haastateltuihin äideihin yhteyttä puhelimitse 6 viikkoa synnytyksen jälkeen sairaalasta kotiuttamisen jälkeen ja ilmoittaa, että 10-kohtaista Edinburghin synnytyksen jälkeistä masennusasteikkoa annetaan. Tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 5 minuuttia. Kun asteikkotiedot on kerätty haastattelun aikana, tutkija antaa lyhyttä sanallista tietoa Motherhood Blues Scale- ja Edinburgh Postpartum Depression Scale -pistemääristä, ja äidit, joiden asteikon pistemäärät ovat korkeat, ohjataan tarvittaviin palveluihin tehostaakseen tarvittavaa. psykiatrista hoitoa ja sosiaalista tukea.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki, 41380
        • Kocaeli University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 38-42. Ne, jotka synnyttivät raskausviikkojen välillä,
  • Ne, joille on tehty NSD tai keisarileikkaus,
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,
  • Yli 18-vuotiaat,
  • Äidit, joilla on yksi terve vauva
  • Ne, joiden EPDS-pistemäärä on 9 tai vähemmän masennusoireiden seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennenaikainen tai jälkeinen synnytys,
  • saanut psykiatrista hoitoa tai käyttänyt psykotrooppisia lääkkeitä raskauden aikana,
  • sinulla on ollut päihderiippuvuus ja/tai käyttö viimeisten 6 kuukauden aikana,
  • Kuuluu korkean riskin kategoriaan,
  • Interventio/instrumentoitu synnytys (kiivi, tyhjiö, kristalliliike),
  • Äidit, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia, jotka vaativat tehohoitotoimenpiteitä (SGA, mort de fetus, sikiö ilman merkittävää patologiaa USG:n mukaan).
  • Osallistujia, jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vastuuvapauden koulutus
Kotiuttamiskoulutusryhmään nimetyt osallistujat saavat kotiutuskoulutusta synnytyksen jälkeisestä bluesista ja synnytyksen jälkeisestä masennuksesta. "Henkilötietolomaketta" käytetään. Purkamiskoulutuksen ja tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 15-20 minuuttia. 5-7 päivää synnytyksen jälkeen äitien kotiutumisen jälkeen. 32-kohtaista "Äitiyssurullisuusasteikkoa" tutkija hallinnoi puhelimitse seuraavien päivien aikana. Synnytyksen jälkeisen ajanjakson 6. viikolla tutkija ottaa äideihin yhteyttä puhelimitse ja 10 kohtaa "Edinburgh Postpartum Depression Scale" hoidetaan.
Mitä on äitiyden blues? Miksi se tapahtuu? Mitkä ovat sen oireet? Miten käsitellä sitä? Mikä on synnytyksen jälkeinen masennus? Mikä aiheuttaa synnytyksen jälkeistä masennusta? Tästä aiheesta tarjotaan tietoa.
Muut nimet:
  • äitiyden blues koulutus
Ei väliintuloa: Säännöllinen kotiutuskoulutus
Rutiininomaiseen vastuuvapauskoulutusryhmään nimetyt osallistujat saavat rutiininomaisen vastuuvapauskoulutuksen. "Käytetään henkilötietolomaketta. Purkamiskoulutuksen ja tiedonkeruun odotetaan kestävän noin 15-20 minuuttia. 5-7 päivää synnytyksen jälkeen äidin kotiutumisen jälkeen. 32-kohtaista "Äitiyssurullisuusasteikkoa" tutkija hallinnoi puhelimitse seuraavien päivien aikana. Synnytyksen jälkeisen ajanjakson 6. viikolla tutkija ottaa äideihin yhteyttä puhelimitse ja 10 kohtaa "Edinburgh Postpartum Depression Scale" hoidetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äitiyden surullisuusasteikko
Aikaikkuna: 5-7 päivää synnytyksen jälkeisestä ajasta äidin kotiutumisen jälkeen. Tutkija saa sen puhelimitse seuraavina päivinä.
Äitiysbluesin arviointiin kehitetty asteikko koostuu 32 kohdasta ja 8 aladimensiosta. Nämä alamitat; iho-ihokontakti, kommunikaatio, samassa huoneessa oleskelu, imetys, fyysinen sopeutuminen, vastuullisuus, kulttuuri, taloudelliset tekijät, tiedotus ja taloudellinen tuki, sosiaalinen tuki. Mittakaavakohdat sisältävät positiivisia ja negatiivisia lausekkeita. Asteikko on arvosana "täysin sopiva (5 pistettä), sopiva (4 pistettä), harvoin sopiva (3 pistettä), ei sopiva (2 pistettä), ei ollenkaan sopiva (1 piste). Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 32 ja maksimipistemäärä 160. Korkea kokonaispistemäärä asteikon arvioinnissa osoittaa äitiyden bluesin kokemista.
5-7 päivää synnytyksen jälkeisestä ajasta äidin kotiutumisen jälkeen. Tutkija saa sen puhelimitse seuraavina päivinä.
Edinburgh Postnatal Depression Scale - EPDS
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen tutkija soittaa ja antaa 10-kohdan Edinburgin synnytyksen jälkeisen masennusasteikon.
Vaaka koostuu 10 kappaleesta. Kohteet arvioidaan 4-pisteen Likert-muodossa ja pisteytetään välillä 0-3. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 0 ja korkein 30. Vaikka asteikon raja-arvot vaihtelevat tutkimusten välillä, todetaan, että rajapistemäärä 12 voi olla riittävä kliinisen masennuksen määrittämiseen. Asteikko on seulontaasteikko synnytyksen jälkeisen masennuksen riskin määrittämiseksi.
6 viikkoa synnytyksen jälkeen tutkija soittaa ja antaa 10-kohdan Edinburgin synnytyksen jälkeisen masennusasteikon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sena Dilek Aksoy, Ph.D., Kocaeli University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sdilek5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Purkamiskoulutus

Tilaa