Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NNC0194-0499:n, Cagrilintiden ja Semaglutidin vaikutukset yksinään tai yhdistelmänä maksavaurioihin ja alkoholin käyttöön ihmisillä, joilla on alkoholiin liittyvä maksasairaus

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

NNC0194-0499:n vaikutukset yksin ja yhdessä semaglutidin kanssa, pelkän semaglutidin ja kagrilintidin yksinään ja yhdessä semaglutidin kanssa maksavaurioihin ja alkoholin käyttöön ihmisillä, joilla on alkoholiin liittyvä maksasairaus

Tutkimuksessa tarkastellaan NNC0194-0499:n, kagrilintidin ja semaglutidin vaikutuksia maksavaurioihin ja alkoholin käyttöön osallistujilla, joilla on alkoholiperäinen maksasairaus. Osallistujat saavat NNC0194-0499-, semaglutidi-, kagrilintide- tai "dummy"-lääkkeen eri hoitoyhdistelmissä. Se, mihin hoitoon osallistujat saavat, päätetään sattumalta. Tutkimus kestää noin 39 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

270

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Dordrecht, Alankomaat, 3318 AT
        • Albert Schweitzer Zkh, Dordwijk
      • Rotterdam, Alankomaat, 3015 GD
        • Erasmus MC
      • Tilburg, Alankomaat, 5022 GC
        • ETZ Elisabeth
      • Utrecht, Alankomaat, 3584 CX
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
  • Australia
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • Momentum Clinical Research Darlinghurst
      • Kingswood, New South Wales, Australia, 2747
        • Nepean Hospital
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
        • St George Hospital
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital - Storr Liver Centre
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
        • Eastern Clinical Research Unit Box Hill
      • Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
        • St Vincent's Hospital Melbourne - Gastroenterology Department
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • Austin Hospital
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Australia, 6150
        • Fiona Stanley Hospital - Hepatology
  • Bulgaria
      • Gorna Oryahovitsa, Bulgaria, 5100
        • MHAT St. Ivan Rilski Gorna Oriahovitsa EOOD
      • Sofia, Bulgaria, 1784
        • Medical Center Synexus Sofia EOOD
      • Sofia, Bulgaria, 1407
        • Acibadem City Clinic UMHAT Tokuda EAD, Gastroenterology
      • Sofia, Bulgaria, 1618
        • DCC XX - Sofia EOOD, Gastroenterology
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • UMHAT Aleksandrovska EAD, Clinic of Endocrinology and Metabolic Diseases
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • UMHAT Sveti Ivan Rilski EAD, Gastroenterology
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Hospital Vall d'Hebron
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Espanja, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08036
        • Hospital Clínic i Provincial
    • España
      • Valladolid, España, Espanja, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid
    • Galicia
      • Pontevedra, Galicia, Espanja, 36004
        • Complejo Hospitalario de Pontevedra - Hospital de Montecelo
  • Italia
      • Genova, Italia, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
      • Naples, Italia, 80147
        • Fondazione Evangelica Betania - UO Epatologia
      • Padua, Italia, 35128
        • Azienda Ospedaliera di Padova
      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCS
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italia, 50134
        • AOU Careggi Firenze
  • Japani
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japani, 113-8431
        • Juntendo University Hospital, Gastroenterology
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japani, 113-8431
        • Juntendo University Hospital_Gastroenterology
      • Chiba-shi, Chiba, Japani, 260-0804
        • Akaicho Clinic
      • Gifu, Japani, 503-8502
        • Ogaki Municipal Hospital_Gastroenterology and Hepatology
      • Ibaraki, Japani, 311-0113
        • Naka Kinen Clinic_Internal medicine
      • Kanazawa-shi, Ishikawa, Japani, 920-8530
        • Ishikawa Prefectural Central Hospital_Gastroenterology
      • Kumamoto-shi, Kumamoto, Japani, 862-8655
        • Kumamoto Shinto General Hospital_Liver・Gastroenterology
      • Minato-ku, Tokyo, Japani, 105-8470
        • Toranomon Hospital, Hepatology
      • Nakagamigun, Okinawa, Japani, 901-2492
        • Heartlife Hospital_Liver internal medicine
      • Oita-shi, Oita, Japani, 870-0837
        • Oita Cardiovascular Hospital_Gastroenterology
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japani, 062-8618
        • JCHO Hokkaido Hospital_Digestive Disease Center
      • Suita-shi, Osaka, Japani, 564-0013
        • Saiseikai Suita Hospital, Gastroenterology
      • Tokyo, Japani, 173-8610
        • Nihon University Itabashi Hospital_Division of Gastro.&Hepa.
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4Z6
        • University of Calgary Liver Unit-(HMRC)
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2K5
        • GI Research Inst Foundation
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre- University Hospital
      • Vaughan, Ontario, Kanada, L4L 4Y7
        • TDDA Specialty Research
    • Quebec
      • Terrebonne, Quebec, Kanada, J6X 4P7
        • Ctr de Med Metab de Lanaudiere
  • Kreikka
      • Goudi/Athens, Kreikka, 11527
        • "Laiko" General Hospital of Athens
      • Thessaloniki, Kreikka, 54642
        • 'Ippokrateio' General Hospital of Thessaloniki
    • Attica
      • Athens, Attica, Kreikka, 12462
        • University Hospital of Athens ATTIKON
  • Puola
      • Krakow, Puola, 31-156
        • "LANDA" Katarzyna Agata Landa
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Puola, 85-605
        • Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o.
      • Torun, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Puola, 87-100
        • GASTROMED Sp. z o.o.
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Puola, 30-688
        • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie
      • Myslowice, Lesser Poland Voivodeship, Puola, 41-400
        • ID Clinic Arkadiusz Pisula
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Puola, 02-507
        • PANSTWOWY INSTYTUT MEDYCZNY MSWiA
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Puola, 15-540
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku
    • West Pomeranian Voivodeship
      • Szczecin, West Pomeranian Voivodeship, Puola, 71-685
        • Sonomed Sp. z o.o.
  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49100
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Angers
      • Lille, Ranska, 59000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Lille-Hopital Claude Huriez
      • Vénissieux, Ranska, 69200
        • Centre de Recherche Clinique Portes Du Sud
  • Saksa
      • Homburg, Saksa, 66421
        • Universität des Saarlandes - Innere Med. II
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Prof. Dr. Schiefke Ingolf, EUGASTRO GmbH
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig - Klinik und Poliklinik für Onkologie, Gastroenterologie, Hepatologie und Pneumologie
      • Lübeck, Saksa, 23562
        • Uniklinik Schleswig-Holstein - Medizinischen Klinik I am Campus Lübeck
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Universitätsmedizin der JGU Mainz - Hepatologie
      • Münster, Saksa, 48149
        • Universitätsklinikum Münster - Medizinische Klinik B
      • Würzburg, Saksa, 97080
        • Universitätsklinikum Würzburg - Zentrum für Innere Medizin (ZIM)
  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 9000
        • Aalborg Universitetshospital
      • Herlev, Tanska, 2730
        • Herlev Hospital - Gastroenterology and Hepatology, Clinic 3
      • Hvidovre, Tanska, 2650
        • Hvidovre Hospital - Gastroenheden
      • Odense C, Tanska, 5000
        • Odense University Hospital - FLASH - Centre for Liver Research
  • Tšekki
      • Liberec, Tšekki, 460 01
        • Krajská nemocice Liberec, a.s
      • Prague, Tšekki, 128 08
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85224
        • The Institute for Liver Health
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85715
        • Del Sol Research Management, LLC
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • Arizona Liver Center
    • California
      • Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
        • Om Research LLC
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
        • California Liver Research Institute
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33912
        • Covenant Metabolic Specialists LLC
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Miguel Rebollar PA
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • UF Hlth Jacksonville
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Univ of Miami/Schiff Ctr
      • University Park, Florida, Yhdysvallat, 34201
        • Covenant Metabolic Specialists LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Med. Cntr
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
        • Kansas Medical Clinic, PA
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71105
        • Louisiana Research Center, LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center_Cary
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
        • Mayo Clinic Rochester
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
        • Jubilee Clinical Research, Inc.
    • Ohio
      • Springboro, Ohio, Yhdysvallat, 45066
        • DSI Research,LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • UPMC_Center for Liver Care
    • Tennessee
      • Hermitage, Tennessee, Yhdysvallat, 37076
        • Digestive Health Research, TN
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
        • Texas Clinical Research Institute
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • The Liver Institute
      • Edinburg, Texas, Yhdysvallat, 78539
        • South Texas Research Institute
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor St. Luke's Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77079
        • Houston Research Institute
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Pinnacle Clinical Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Amer. Rrsch Corp-TX Liver Inst
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Liver Specialists of Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76710
        • Velocity Clinical Res, Waco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus saatu ennen kaikkea tutkimukseen liittyvää toimintaa. Opintoihin liittyvät toiminnot ovat mitä tahansa toimenpiteitä, jotka suoritetaan osana tutkimusta, mukaan lukien tutkimukseen soveltuvuuden määrittämiseen tähtäävät toimet.
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi ja laillinen juomisikä paikallisten vaatimusten mukaisesti tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
  • Potilaiden ilmoittama alkoholin liikakäyttö vähintään 5 vuoden ajan ja alkoholin keskiarvo vähintään 50 grammaa (mies)/40 grammaa (nainen) päivässä viimeisen vuoden aikana ennen aikaa tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta.
  • Enhanced Liver Fibrosis (ELF) on suurempi tai yhtä suuri kuin 9,8 yksikköä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty yliherkkyys tutkimustoimenpiteille tai niihin liittyville tuotteille.
  • Aiempi osallistuminen (eli allekirjoitettu tietoinen suostumus) tähän tutkimukseen. Jos poissulkemiskriteerit 7 täyttyvät (Värinäohjatun ohimenevän elastografian maksan jäykkyysmittaus (LSM) on suurempi tai yhtä suuri kuin 25 kilopascalia (kPa)), yksi uudelleenseulonta on mahdollista tutkijan harkinnan mukaan.
  • Muun kroonisen maksasairauden kuin alkoholiin liittyvän maksasairauden (ALD) dokumentoidut syyt.
  • Positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg), positiivinen ihmisen immuunikatovirus (anti-HIV), positiivinen hepatiitti C -virus (HCV) ribonukleiinihappo (RNA) seulonnassa (V1) tai mikä tahansa tunnettu HCV RNA:n tai HBsAg:n esiintyminen kahden vuoden sisällä seulontakäynnistä 1 (V1).
  • Yli askites 1 askites tai anamneesi, suonikohju verenvuoto, hepaattinen enkefalopatia, spontaani bakteeriperäinen peritoniitti tai maksansiirto seulonnassa (V1).
  • Alkoholihepatiitti satunnaistuksessa (National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) määrittelemänä).
  • Vibration Controlled Transient Elastography maksan jäykkyysmittaus (LSM), joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 25 kPa käynnillä 2 (V2). Jos osallistujat täyttävät tämän kriteerin, uusintatarkastus sallitaan kerran.
  • Ruokatorven suonikohjujen esiintyminen tai historia, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin aste 2* kohdassa V2. Osallistujille, joiden LSM on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 kPa ja joiden verihiutalemäärä on alle 150 000 per mikrolitra (μL) verta, on oltava saatavilla esophagogastroduodenoscopy, joka on tehty enintään 52 viikkoa ennen V2:ta. *Aste 2: suonikohjuja, jotka ulkonevat kolmanneksen luminaalin halkaisijasta, joita ei voida puristaa ilman sisäänpuhalluksella4.
  • Painoindeksi (BMI) on pienempi tai yhtä suuri kuin 25 kiloa neliömetriä kohti (kg/m^2).
  • Nainen, joka on raskaana, imettää tai aikoo tulla raskaaksi tai on hedelmällisessä iässä ja joka ei käytä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää ja on vähäinen käyttäjäriippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NNC0194-0499 + semaglutidi
Ryhmä A: Osallistujat saavat ihonalaisia ​​(s.c.) NNC0194-0499-injektioita yhdessä semaglutidin kanssa.
Lääke: NNC0194-0499
Annetaan ihon alle.
Lääke: Semaglutidi
Annetaan ihon alle.
Kokeellinen: NNC0194-0499 + semaglutidi lumelääke
Ryhmä A: Osallistujat saavat ihonalaisia ​​(s.c.) NNC0194-0499-injektioita yhdessä semaglutidiplasebon kanssa.
Lääke: NNC0194-0499
Annetaan ihon alle.
Lääke: Semaglutidi lumelääke (ryhmä A)
Annetaan ihon alle.
Kokeellinen: NNC0194-0499 lumelääke + semaglutidi
Ryhmä A: Osallistujat saavat ihonalaisia ​​(s.c.) injektioita NNC0194-0499 lumelääkettä yhdessä semaglutidin kanssa.
Lääke: Semaglutidi
Annetaan ihon alle.
Lääke: NNC0194-0499 lumelääke
Annetaan ihon alle.
Placebo Comparator: NNC0194-0499 lumelääke + semaglutidi lumelääke
Ryhmä A: Osallistujat saavat ihonalaisia ​​(s.c.) injektioita NNC0194-0499 lumelääkettä yhdessä semaglutidiplasebon kanssa.
Lääke: Semaglutidi lumelääke (ryhmä A)
Annetaan ihon alle.
Lääke: NNC0194-0499 lumelääke
Annetaan ihon alle.
Kokeellinen: CagriSema
Ryhmä B: Osallistujat saavat subkutaanisen (s.c.) injektion kagrilintidia yhdessä semaglutidin kanssa.
Lääke: Kagrilintidi + semaglutidi
Annetaan ihon alle.
Kokeellinen: Cagrilintide + semaglutidi lumelääke
Ryhmä B: Osallistujat saavat subkutaanisen (s.c.) injektion kagrilintidia yhdessä semaglutidiplasebon kanssa.
Lääke: Cagrilintide
Annetaan ihon alle.
Lääke: Semaglutidi lumelääke (ryhmä B)
Annetaan ihon alle.
Placebo Comparator: Cagrilintide lumelääke + semaglutidi lumelääke
Ryhmä B: Osallistujat saavat subkutaanisen (s.c.) injektion kagrilintidiplaseboa yhdessä semaglutidiplasebon kanssa.
Lääke: Semaglutidi lumelääke (ryhmä B)
Annetaan ihon alle.
Lääke: Cagrilintide lumelääke
Annetaan ihon alle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lisääntyneessä maksafibroosissa (ELF)
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu logaritmipisteinä
Viikosta 0 viikkoon 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kollageeni 3:n propeptidissä (Pro-C3)
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta 0 viikkoon 28
Muutos maksan jäykkyydessä arvioituna tärinäohjatulla ohimenevällä elastografialla (VCTE)
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta 0 viikkoon 28
Muutos maksan steatoosissa arvioituna Controlled Attenuated Parameter (CAP) -parametrilla
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu desibeleinä milliwatteina (dB/m)
Viikosta 0 viikkoon 28
Muutos alaniiniaminotransferaasissa (ALT)
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta 0 viikkoon 28
Muutos aspartaattiaminotransferaasissa (AST)
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta 0 viikkoon 28
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 35
Tapahtumien lukumääränä mitattuna
Viikosta 0 viikkoon 35
Muutos fosfatidyylietanolissa (PEth)
Aikaikkuna: Viikosta -4 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta -4 viikkoon 28
Alkoholimäärän muutos aikajanan seurannalla (TLFB) mitattuna
Aikaikkuna: Viikosta -4 viikkoon 28
Mitattu grammoina päivässä
Viikosta -4 viikkoon 28
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Viikosta 0 viikkoon 28
Mitattu suhteessa lähtötasoon
Viikosta 0 viikkoon 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novo Nordisk A/S

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NN9500-7730
  • U1111-1295-6713 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))
  • 2023-508170-28 (Muu tunniste: European Medical Agency (EMA))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NNC0194-0499

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa