Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NEUROBALANCE-koulutus asennonhallinnan parantamiseksi henkilöillä, joilla on traumaattinen aivovamma

perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Vikram Shenoy Handiru, Kessler Foundation

Neuromodulaatiolla tehostettu ROboottisen tasapainoharjoittelun käyttö asennon hallinnan parantamiseksi henkilöillä, joilla on traumaattinen aivovamma

Ehdottamamme tutkimuksemme "NEUROBALANCE" pyrkii arvioimaan robottitasapainoharjoittelun ja noninvasiivisen aivojen stimulaation yhdistetyn toimenpiteen tehokkuutta parantamaan tasapainotoimintoja henkilöillä, joilla on krooninen traumaattinen aivovaurio (TBI). Tutkimukseen otetaan mukaan 45 osallistujaa, joilla on ollut TBI yli kuusi kuukautta ja joilla on jatkuva tasapainovaje. Osallistujat satunnaistetaan kolmeen ryhmään: (1) robottitasapainoharjoittelu aktiivisella aivostimulaatiolla, (2) robottitasapainoharjoittelu valeaivostimulaatiolla ja (3) normaalihoitokuntoutus.

Tutkimus käsittää 12 harjoituskertaa neljän viikon aikana, ja arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, harjoituksen jälkeen ja kaksi kuukautta harjoituksen jälkeen tasapainon palautumisen ja säilyttämisen arvioimiseksi. Ensisijainen painopiste on ymmärtää, kuinka tämä interventio vaikuttaa aivojen ja lihasten toimintaan tasapainotehtävien aikana ja kuinka nämä muutokset johtavat toiminnallisiin parannuksiin tasapainotoiminnan kliinisissä tulosmittauksissa. Lisäksi kerätään osallistujien palautetta aivostimulaatiosta ja harjoittelusta tulevien tutkimusten pohjalta.

Tämä tutkimus on erityisen tärkeä asevelvollisille, koska TBI ja tasapainohäiriöt ovat yleisiä tämän väestön keskuudessa. Löydökset voivat ohjata yksilöllisten harjoitusprotokollien kehittämistä ja edistää laajempia kuntoutusstrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Traumaattinen aivovamma (TBI) on yksi vakavista terveydellisistä tiloista, jolla on heikentäviä seurauksia. Se vaikuttaa yli 2,5 miljoonaan ihmiseen pelkästään Yhdysvalloissa. Tasapainohäiriö on yksi TBI:n vammauttavimmista seurauksista, ja se vaikuttaa noin puoleen TBI:tä sairastavista jopa kymmenen vuoden kuluttua tapaturmasta, ja lisäksi se lisää kaatumisriskiä huonon asennonhallinnan vuoksi. Nykyiset haasteet ovat, että tällä hetkellä ei ole olemassa vakiintuneita kuntoutushoitoja, joiden on osoitettu säilyttävän tasapainon pitkäaikaisesti kroonisista tasapainoongelmista kärsivillä TBI-eloonjääneillä. Siksi tarvitsemme uusia terapeuttisia strategioita, joissa käytetään kuntoutustekniikkaa, jotka voivat kohdistaa sensorimotorisen integraation ja parannetun proprioseptiivisen hallinnan tasapainotoiminnon parantamiseksi, mikä helpottaa TBI:stä selviytyneiden ja heidän hoitajiensa pitkäaikaista taakkaa.

Hypoteesi ja perustelut: Oletamme, että tasapainon ja asennonhallinnan palautuminen edellyttää multimodaalista strategiaa, ja ehdotamme robottitasapainoharjoittelua (RBT) käyttämällä Hunova-alustaa (Movendo Technology, Italia), koska sen etuna on tukea dynaamista tasapainoa paitsi sagitaalitaso, mutta myös poikittaistaso (mediolateral ja anterior-posterior-suunnat), ja mahdollistaa ydinvakauden ja rungon hallinnan ainutlaatuisilla istuma-tasapainoharjoituksilla. Lisäksi oletamme, että käyttämällä HD-tDCS:tä (HD-tDCS) RBT:n adjuvanttina, HD-tDCS helpottaa ylhäältä alaspäin suuntautuvaa neuromuskulaarista tasapainoa kortikospinaalisten piirien kautta, kun taas robottialusta mahdollistaa alhaalta palautetta reagoinnista alustan häiriöihin. Kaiken kaikkiaan odotamme, että yhdistetty interventio parantaa reaktiivista ja ennakoivaa asennon hallintaa, asennon tunnetta ja proprioseptiivistä hallintaa, lisää alaraajojen voimaa, lisää nilkan liikelaajuutta ja stimuloi huomiota pelimaisten harjoitusten avulla.

Tutkimuksen suunnittelu: Ehdotamme yhden keskuksen, tutkijasokkoutettua, satunnaistettua, valekontrolloitua kolmihaaraista rinnakkaisryhmätutkimusta, paremmuustutkimusta. 45 aikuista kroonista TBI-potilasta, joilla on valituksia tasapainohäiriöstä (vamman alkaminen > 6 kuukautta ennen seulontaa), satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: (1) Real HD-tDCS + RBT, (2) vale HD-tDCS + RBT ja (3) kontrolliryhmä, joka sai annossovitettua standardihoitokuntoutushoitoa. Kaikki osallistujat käyvät läpi 12 interventiokertaa (3 päivää × 4 viikkoa). Yhteensä 3 arviointikäyntiä (ennen harjoittelua, välittömästi 4 viikon harjoittelun jälkeen ja 2 kuukautta viimeisen harjoituskäynnin jälkeen) arvioidaan toiminnallisen palautumisen ja interventiosta johtuvien neurofysiologisten muutosten arvioimiseksi.

Erityinen tavoite 1: Selvittää, onko kohdistetulla neuromodulaatiolla yhdistettynä robottitasapainoharjoitteluun kokonaishoitovaikutus tasapainotuloksiin välittömästi 4 viikon harjoittelun jälkeen ihmisillä, joilla on TBI. Ensisijainen tulosmitta on muutos Berg Balance Scale -pistemäärässä lähtötasosta neljään viikkoon harjoituksen jälkeen. Tasapainon palautumisen toissijaisia ​​mittareita ovat muutokset Mini BESTest-, Functional Gait Assessment- ja Trunk Impairment Scale -pisteissä lähtötasosta neljään viikkoon harjoituksen jälkeen. Oletamme, että Real HD-tDCS + RBT näyttää suurimman parannuksen tasapainotuloksissa.

Toissijainen tavoite-2: Luonnehtia ylhäältä alas ja alhaalta ylöspäin suuntautuvan tasapainonhallinnan neurofysiologisia mekanismeja, jotka johtuvat neuromodulaatiolla tehostetusta robottiharjoittelusta. Mittaamme EEG- ja EMG-toiminnan neurofysiologisia tuloksia ja kehon heilahtelun posturografiatuloksia alustan häiriötehtävän aikana lähtötilanteessa, 4 viikkoa harjoituksen jälkeen ja 2 kuukauden seurantaa. Erityisesti interventioiden aiheuttamia muutoksia aivokuoren reaktiivisuuden amplitudissa, lihasten yhteisaktivaatiossa ja siirtymäkeskuksessa verrataan ryhmien välillä.

Toissijainen Tavoite-3: Tutkia tasapainofunktion päätepisteiden interventioon liittyvien muutosten ja aivokuoren funktionaalisen kytkennän graafiteoreettisten mittareiden välistä yhteyttä. Käytämme monimuuttujatilastollista lähestymistapaa - osittaisen pienimmän neliösumman korrelaatiota - tunnistaaksemme piilevän komponentin, joka luonnehtii korrelaatiota 4 viikon interventioon liittyvien tasapainotulosmittausten ja EEG:n kortikokortikaalisten toiminnallisten yhteysominaisuuksien välillä, jotka mitattiin alustan häiriötehtävän aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • West Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07052
        • Rekrytointi
        • Kessler Foundation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vikram Shenoy Handiru, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Kiran Karunakaran, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Karen Nolan, Ph.D.
        • Alatutkija:
          • Easter Selvan Suviseshamuthu, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikäraja 18-75 vuotta
  2. Diagnosoitu läpäisemätön TBI vähintään kuusi kuukautta ennen seulontaa.
  3. Sinulla on valituksia heikentyneestä tasapainosta ja huonosta asennonhallinnasta, jonka BBS-pistemäärä on ≤50.
  4. Kyky seistä pystyssä tuella tai ilman tukea vähintään 20 sekuntia
  5. Kyky kävellä kävelyapuvälineellä tai ilman vähintään kymmenen metriä
  6. Ei aio vaihtaa lääkitystä seuraavan neljän kuukauden aikana
  7. Vähimmäiskognitiivinen kyky ymmärtää sanallisia ohjeita ja noudattaa opiskelumenettelyjä, jotka on määritetty Kalifornian yliopiston San Diegossa, lyhyen arvioinnin kyvystä suostumukseen (UBACC).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on tällä hetkellä käynnissä säännöllinen fysioterapiaohjelma tai tasapainotoimintoihin keskittyvä tutkimus.
  2. Aivohalvaus tai tunkeutuva TBI.
  3. Vaikuttaa ääreishermovauriosta, neuromuskulaarisista sairauksista tai alaraajojen ortopedisista ongelmista ennen TBI:tä, tai sinulla on jatkuvaa kipua tai vaikeuksia ylläpitää verenpainetta pystyasennossa.
  4. Sinulla on päänahassa tai ihosairaus (esim. psoriaasi tai ekseema) lähellä stimulaatiokohtaa.
  5. Vaikea näkövamma (esim. spatiaalinen laiminlyönti) tai kuulo-ongelmat voivat vaikuttaa tutkimuksen noudattamiseen.
  6. Mikä tahansa muu neurologinen vamma tai psykiatrinen sairaus (esim. vakava ahdistuneisuus tai skitsofrenia jne.)
  7. Ei ole raskaana tai suunnittele raskautta tutkimusjakson aikana.
  8. Diagnoosi alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö viimeisen kolmen vuoden aikana.
  9. TMS:n vasta-aiheet, mukaan lukien metalliset implantit päässä ja kouristuskohtaukset tai lääkeresistentti epilepsia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RBT + Active HD-TDCS -ryhmä
Osallistujat osallistuvat tasapaino- ja posturaaliseen valvontakoulutukseen robottitasapainoalustalla nimeltään Hunova (Tiendodo, Italia). Ennen tasapainoharjoittelua 2 mA: n nykyinen voimakkuus toimitetaan jalan moottorialueelle, joka tunnistetaan käyttämällä neuronavigoitua transkraniaalista magneettista stimulaatiota, ja stimulaatio kytketään päälle 20 minuutin ajan.
Robottialusta kouluttaa osallistujia ylläpitämään dynaamista tasapainoa sagitaalissa ja poikittaisissa tasoilla (keskialateriset ja etu- ja taka-ohjeet) ja harjoittamaan ydinvakautta ja tavaratilan hallintaa istuvilla tasapainoharjoituksilla. Lisäksi teräväpiirto-transkraniaalista suoran virran stimulaatiota (HD-TDCS) käytetään adjuvanttina robottitasapainoharjoitteluun pohtimmalla kortikospinaalipiirit.
Huijausvertailija: RBT + Sham HD-TDCS -ryhmä
Osallistujat osallistuvat tasapaino- ja posturaaliseen valvontakoulutukseen robottitasapainoalustalla nimeltään Hunova (Tiendodo, Italia). Ennen tasapainoharjoittelua 2 mA: n nykyinen voimakkuus toimitetaan jalan moottorialueelle, joka tunnistetaan käyttämällä neuronavigoitua transkraniaalista magneettista stimulaatiota, ja stimulaatio kytketään päälle ohimenevästi 30 sekunnin ajan stimulaation tunteen aikaansaamiseksi.
Robottialusta kouluttaa osallistujia ylläpitämään dynaamista tasapainoa sagitaalissa ja poikittaisissa tasoilla (keskialateriset ja etu- ja taka-ohjeet) ja harjoittamaan ydinvakautta ja tavaratilan hallintaa istuvilla tasapainoharjoituksilla. Lisäksi teräväpiirto-transkraniaalista suoran virran stimulaatiota (HD-TDCS) käytetään adjuvanttina robottitasapainoharjoitteluun pohtimmalla kortikospinaalipiirit.
Muut: SOC -kontrolliryhmä
SOC -kontrolliryhmän osallistujat suorittavat tavanomaiset fysioterapiaharjoitukset, jotka on toimitettu koulutetulla PT: llä.
Tämän ryhmän osanottajat saavat fysioterapeutin hallinnoiman hoitokoulutuksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen, 2 kuukauden seuranta
Laajalti käytetty staattisen seisova tasapainofunktion tulosmitta (Newstead et al., 2005), joka on luokiteltu ICF-alueen "Activity"-alaosioon. BBS-pisteet vaihtelevat 0–56 (mitä korkeampi, sitä parempi). BBS-pisteiden muutos lähtötasosta neljään viikkoon harjoituksen jälkeen on ensisijainen päätetapahtuma.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen, 2 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Gait Assessment (FGA)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Dynaamisen tasapainon arvioimiseksi kävelyn aikana, toisin kuin BBS:ssä, se ei ole altis kattovaikutukselle (Van Bloemendaal et al., 2019). FGA:ta käytetään tasapainofunktion ja kävelyn toissijaisena tulosmittana. FGA kuuluu ICF-alueisiin "Activity" ja "Body Function".
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Mini Balance Evaluation Systems -testi (MBT)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Tunnistaa putoamisriski (Yingyongyudha et al., 2016), jolla on korkea sisäinen konsistenssi BBS:n kanssa ja samanlainen FGA:n etu, eli ei kattovaikutusta. MBT:tä käytetään tasapainofunktion toissijaisena päätepisteenä.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Trunk Impairment Scale (TIS)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Rungon motorisen vajaatoiminnan arvioimiseksi (Verheyden et al., 2004). Asteikko on 0–23 ja se arvioi staattista ja dynaamista asennonhallintaa.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Painekeskuksen (COP) siirtymä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Arvioida kehon heilumista vastauksena posturografiaalustan häiriöihin.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
TMS:n aiheuttamat EEG-potentiaalit (TEP)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Kortikaalisen reaktiivisuuden neurofysiologinen tulosmitta. TEP:t voivat mitata suoraan aivokuoren reaktiivisuutta ilman, että hermoston distaaliset komponentit vaikuttavat niihin, erityisesti neurologisissa populaatioissa (Keser et al., 2022). Toisin kuin moottorin aiheuttamat potentiaalit, TEP:t tarjoavat myös sen edun, että ne saavat aikaan aivokuoren vasteita TMS-intensiteetillä, joka on lepomotorisen kynnyksen alapuolella.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
EEG:n kortikokortikaalinen toiminnallinen liitettävyys
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
Lähde-avaruuden EEG-aikasarjasta mitattua koherenssin imaginaariosaa (iCOH) käytetään kortikokortikaalisen konnektivoinnin tulosmittana, mikä edustaa sensorimotorista toiminnallista integraatiota.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta
EEG-EMG-kortikomuskulaarinen yhteys
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
EEG-to-EMG-suuntautunutta siirtotoimintoa (DTF) käytetään tulosmittauksena kausaalisen tiedonkulussa aivokuoren alueilta jalkalihaksiin (Artoni et al., 2017; Peterson & Ferris, 2019). Tämän toimenpiteen tarkoituksena on vangita muutoksia efferenttiviestinnässä yhdistettyjen interventioiden vuoksi.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
EMG-lihasten yhteisaktivointi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
EMG-kocontraction-indeksiä käytetään reaktiivisen tasapainon hallintaan osallistuvan antagonistin ja agonistilihasparin lihasaktivaation tulosmittana.
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
Elämänlaatu aivovaurion jälkeen (QOLIBRI)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
37 kohdan kyselylomake, jolla arvioidaan tyytyväisyyttä elämänlaadun (QoL) eri osa-alueisiin asteikolla 1 (ei ollenkaan tyytyväinen) 5:een (erittäin tyytyväinen); QOLIBRI on luokiteltu ICF-alueeseen "Osallistuminen".
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
Fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko (PACES)
Aikaikkuna: 4 viikon koulutuksen jälkeen
18 kohdan kyselylomakkeella, jossa on 7-pisteinen Likert-asteikko (korkeammat pisteet edustavat lisääntynyttä aktiivisuudesta nauttimista), on korkea luotettavuus ja validiteetti (Murrock et al., 2016). PACES-pisteitä käytetään harjoittelun aikana tasapainoharjoitusten nautittavuuden arvioimiseen.
4 viikon koulutuksen jälkeen
Huimaushaittakartoitus (DHI)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
25 kohdan kyselylomake 3 pisteen asteikolla arvioimaan, kuinka huimaus tai epävakaus on vaikuttanut päivittäiseen toimintaan viimeisen kuukauden aikana. (Jacobson & Newman, 1990).
Perustaso, 4 viikon koulutuksen jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vikram Shenoy Handiru, Ph.D., Kessler Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Lähetämme taulukkotiedoissa saatavilla olevan IPD:n Traumatic Brain Injuryn Open Data Commonsille (ODC-TBI) sen jälkeen, kun olemme poistaneet henkilökohtaiset tai yksityiset tunnisteet. Neurofysiologiset tiedot (kuten EEG, TMS ja EMG) jaetaan OpenNeuro.orgissa (tai vastaavalla alustalla) BIDS-standardoidussa muodossa.

IPD-jaon aikakehys

Kuusi kuukautta opintojen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

"Valtuutetuilla käyttäjillä" (eli kaikilla käyttäjillä, joilla on tili ODC-TBI:ssä) on pääsy tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovammat, traumaattiset

Tilaa