Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan PEG-G-CSF-injektiota neutropenian ehkäisyssä kemoterapian jälkeen

sunnuntai 23. marraskuuta 2025 päivittänyt: Kexing Biopharm Co., Ltd.

Vaiheen III kliininen tutkimus polyetyleeniglykolisoidun ihmisen granulosyyttiä stimuloivan tekijän injektion (PEG-G-CSF) tehokkuudesta ja turvallisuudesta neutropenian ehkäisyssä kemoterapian jälkeen

PEG-G-CSF-injektion (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.) tehon, turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi neutropenian ehkäisyssä kemoterapian jälkeen käyttämällä PEG-G-CSF-injektiota (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) positiivinen kontrolli.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta, ≤75 vuotta
  2. Naispuoliset rintasyöpäpotilaat, joilla on patohistologisesti vahvistettu diagnoosi, joka vaatii ensikertalaista adjuvantti- tai neoadjuvanttikemoterapiaa ja joille seuraavat hoito-ohjelmat sopivat: ① EK-hoito (epirubisiini 90 mg/m2 iv päivä 1, syklofosfamidi 600 mg/m2 iv 1. päivä TC) hoito-ohjelma (syklofosfamidi 600 mg/m2 iv 1. päivä, dosetakseli 75 mg/m2 iv päivä 1) ③ TCb-hoito (doketakseli 75 mg/m2 iv päivä 1, karboplatiinin AUC=5 iv päivä 1); Huomautus: TCb-hoito-ohjelmat, kuten anti-HER2-kohdennettujen lääkkeiden H (trastutsumabi) ja P (pertutsumabi) yhdistelmä voidaan myös sisällyttää.
  3. Fyysinen kunto ECOG-pisteet ≤ 1;
  4. Paino ≥ 45 kg;
  5. Kemoterapiaan kelpaavat perifeeriset verisolut: valkosolujen (WBC) määrä ≥ 3,5 x 109/l, neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l, hemoglobiini (HB) ≥ 90 g/l, verihiutaleiden (PLT) määrä ≥ 100 x 109/L, normaali koagulaatio tai poikkeavuuksia, joilla ei ole kliinistä merkitystä, eikä taipumusta vuotaa;
  6. Eloonjäämisen odotetaan olevan 6 kuukautta tai enemmän;
  7. Tutkittava on valmis käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan;
  8. Koehenkilöt suostuivat noudattamaan koehoitoprotokollaa ja käyntiaikataulua, ilmoittautuivat vapaaehtoisesti ja allekirjoittivat kirjallisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet sädehoitoa 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista;
  2. Ne, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto tai luuydinsiirto
  3. Potilaat, joita on hoidettu G-CSF-analogeilla tai PEG-G-CSF-analogeilla 4 viikon aikana ennen satunnaistamista;
  4. Potilaat, joilla on ollut krooninen granulosyyttinen leukemia tai myelodysplastinen oireyhtymä;
  5. Ihmiset, joilla on suuri riski saada ARDS;
  6. Potilaat, joilla on fyysisen tutkimuksen ja/tai CT-skannauksen tai ultraäänitutkimuksen perusteella selittämätön splenomegalia sekä mikä tahansa tila, joka voi aiheuttaa splenomegaliaa (esim. talassemia, rauhaskuume, malaria jne.);
  7. Potilaat, joilla on tai on ollut sirppisoluanemia;
  8. Potilaat, joilla on yhdistetty pahanlaatuisia kasvaimia (paitsi seuraavat: parannettu ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ, rajoitettu eturauhassyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä ja muut pahanlaatuiset kasvaimet, joiden taudista vapaa eloonjäämisaika on yli 5 vuotta );
  9. Ne, joilla on diagnosoitu pitkälle edennyt rintasyöpä yhdistettynä etäpesäkkeisiin;
  10. Potilaat, joilla on tunnettuja aivoverenkierron epämuodostumia (esim. aivohemangioomia), epilepsia;
  11. Potilaat, joilla on vaikeita mielenterveys- tai neurologisia häiriöitä;
  12. Potilaat, joilla on vakava sydän- ja verisuonisairaus: anamneesi sydäninfarkti 1 vuoden sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa; sairas sinus -oireyhtymä, eteiskammiokatkos II tai suurempi, kammiovärinä, vääntökammiotakykardia, pitkittynyt kammiotakykardia; EKG, joka osoittaa epänormaalin kliinisesti merkittävän QRS-aallon alenemisen; synnynnäinen pitkittynyt QT-aikahistoria; vasemman kammion ejektiofraktio <50 %; NYHA:n sydämen toimintaluokka III tai IV; huonosti hallittu verenpaine. Huonosti hallinnassa oleva verenpaine: systolinen verenpaine >160 mmHg ja/tai >100 mmHg diastolinen verenpainelääkkeistä huolimatta; sydämen vajaatoiminta; vakaa sepelvaltimotauti; epästabiili angina pectoris;
  13. Maksan toimintaindeksit: ALT, AST, TBIL ≥1,5 kertaa normaalin yläraja ennen ilmoittautumista; Munuaisten toimintaindeksit: Scr ≥1,5 kertaa normaalin yläraja;
  14. Positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg) tai hepatiitti B -ydinvasta-aineelle (HBcAb) ja perifeerisen veren hepatiitti B -viruksen (HBV) DNA-testille on normaalia suurempi; Positiivinen hepatiitti C -virukselle (HCV); positiivinen ihmisen immuunikatovirukselle (HIV);
  15. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio (ja lämpötila ≥38 °C) tai jotka ovat saaneet systeemistä infektionvastaista hoitoa 72 tunnin sisällä ennen solunsalpaajahoitoa;
  16. Potilaat, joilla on vaikeita suun haavaumia;
  17. Osallistunut 3 tai useampaan lääkkeen kliiniseen tutkimukseen viimeisen vuoden aikana tai mihin tahansa lääkkeen kliiniseen tutkimukseen viimeisen kolmen kuukauden aikana tutkittavana ja todella käyttänyt testilääkettä;
  18. Yliherkkyys käytetyille adjuvantille tai neoadjuvantille kemoterapeuttisille aineille (esim. dosetakseli, epirubisiini, karboplatiini, syklofosfamidi) ja PEG-G-CSF- ja G-CSF-analogeille;
  19. Litiumilla hoidettuja potilaita vaadittiin kliinisen tutkimuksen aikana;
  20. alkoholiriippuvaiset henkilöt tai henkilöt, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttöä;
  21. Imettävät ja raskaana olevat naiset sekä ne, jotka suunnittelevat raskautta 6 kuukauden sisällä viimeisestä testilääkkeen injektiosta tässä tutkimuksessa;
  22. Aivoverenkierron, maksan, munuaisten, endokriinisten ja hematologisten järjestelmien yhdistetyt primaariset sairaudet, joiden vakavuus on tutkijan mielestä sopimaton osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen;
  23. Muut potilaat, jotka tutkijan arvion mukaan eivät sovellu tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PEG-G-CSF-injektio (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Yksi ihonalainen injektio 6 mg PEG-G-CSF-injektiota (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.) annettiin 24 h + 2 h kemoterapian annon päättymisen jälkeen kunkin kemoterapiasyklin päivänä 1; Pistä vähintään yksi kemoterapiasykli PEG-G-CSF-injektiolla ja enintään 4 kemoterapiasykliä.
Tämä koe suoritettiin käyttämällä IWRS-järjestelmää, jossa koehenkilöt jaettiin satunnaisesti testiryhmään (PEG-G-CSF-injektio (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)) ja kontrolliryhmään (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) suhteessa 1:1. suhde.
Active Comparator: PEG-G-CSF-injektio (Neulasta®, Amgen Europe B.V.)
Yksi ihonalainen injektio 6 mg PEG-G-CSF-injektiota (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) 24 h + 2 h kemoterapian annon päättymisen jälkeen kunkin kemoterapiasyklin päivänä 1 vatsaan (5 cm navan yli); Pistä vähintään yksi kemoterapiasykli PEG-G-CSF-injektiolla ja enintään 4 kemoterapiasykliä.
Tämä koe suoritettiin käyttämällä IWRS-järjestelmää, jossa koehenkilöt jaettiin satunnaisesti testiryhmään (PEG-G-CSF-injektio (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)) ja kontrolliryhmään (Neulasta®, Amgen Europe B.V.) suhteessa 1:1. suhde.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Neljännen asteen neutropenian kesto kemoterapiasyklin 1 aikana
Aikaikkuna: Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pienin neutrofiilien määrä kemoterapiasyklin 1 aikana;
Aikaikkuna: Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Aika, joka tarvitaan neutrofiilien määrän palautumiseen alimmasta arvosta yli 2,0 × 109/l kemoterapiasyklin 1 aikana;
Aikaikkuna: Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
4. asteen neutropenian kesto kemoterapiajaksojen 2, 3 ja 4 aikana;
Aikaikkuna: Syklien 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
3. tai 4. asteen neutropenian ilmaantuvuus kemoterapiajaksojen 1, 2, 3 ja 4 aikana;
Aikaikkuna: Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Kuumeisen neutropenian (FN) kesto kemoterapiajaksoilla 1, 2, 3 ja 4;
Aikaikkuna: Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Neutropeenisen kuumeen (FN) ilmaantuvuus kemoterapiajaksojen 1, 2, 3 ja 4 aikana;
Aikaikkuna: Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Infektioiden ilmaantuvuus kemoterapiajaksojen 1, 2, 3 ja 4 aikana;
Aikaikkuna: Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Niiden osallistujien osuus, jotka käyttivät antibiootteja kemoterapiajaksojen 1, 2, 3 ja 4 aikana.
Aikaikkuna: Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
Syklien 1, 2, 3 ja 4 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Naisen rintojen kasvain

Kliiniset tutkimukset PEG-G-CSF-injektio (Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd.)

Tilaa