Matalan laserhoidon vaikutus primaaristen molaarien haavan paranemiseen ja leviämisen jälkeiseen kivun hallintaan.
Matalan laserhoidon vaikutus primaaristen molaarien haavan paranemiseen ja leviämisen jälkeiseen kivun hallintaan. (satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus)
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida matalan tason laserhoidon vaikutusta primaaristen molaaristen hampaiden uuttamisen haavan paranemiseen. 5-8-vuotiailla lapsilla kahdenvälisillä primaarisilla molaareilla, jotka on osoitettu uuttoon. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Vaikuttaako matala laserhoito primaaristen molaaristen hampaiden uuttohaation paranemiseen?
- Vaikuttaako alhaisen tason laserhoito primaarimolaarin leviämisen jälkeisen kivun hallintaan.? Tutkijat vertaavat lumelääkeryhmää (Sham -puoli) interventiopuolelle (jaetun suun suunnittelu).
Osallistujille suoritetaan alhaisen tason laser- ja leviämisen jälkeiset ohjeet interventiopuolella, kun taas lumelääkkeen puolella on vain vapautumisen jälkeisiä ohjeita, osallistujat tulevat seurata päivinä 3 ja 7 poiminnan jälkeen he vastaavat itse ilmoitettujen kyselylomakkeiden jälkeisen kuvan Jäähdytyskipuun liittyvän kyselylomakkeen jääntöjen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida matalan tason laserhoidon vaikutusta primaaristen molaaristen hampaiden uuttamisen haavan paranemiseen. 5-8-vuotiailla lapsilla kahdenvälisillä primaarisilla molaareilla, jotka on osoitettu uuttoon. Tämä on jaettu suun satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus.
Jokaisella osallistujalla on toinen puoli, joka on satunnaisesti osoitettu interventioon käyttämällä matalan tason diodilaseria 660 nm: n aallonpituudella 660 nm, joka on suunnattu poistumiskohtaan 1 cm: n päässä 60 sekunnin ajan jatkuvassa päästötilassa. Toinen puoli on lumelääkkeen puolella vain kohdistuspalkki, molemmissa vierailuissa osallistujalle annetaan leviämisen jälkeiset ohjeet
Osallistujat tulevat seurata päivinä 3 ja 7 poiminnan jälkeen he vastaavat arabialaiseen itse ilmoitettuun kyselylomakkeeseen, joka käsittää 33 kohdetta, joissa arvioitiin kipua, epämukavuutta, kipulääkettä, päivittäistä toimintaa ja leuan funktion vajaatoimintaa, ja 7 päivän kuluttua haavan paranemista mitataan myös 3 ja 7 käyttämällä poimintapaikkaa ja Haavatutkimusta ja HOTEY-MOITTEEN HAHA-HAHA-HAHA-HADY-MONED-MITÄÄN SOVELTAMINEN SIVUSTA-PALAUS Pehmeä käytetysti valokuvista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 5310002
- Faculty of Dentistry-Alexandria University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikä vaihtelee 5 - 8 vuotta.
- Lapset, jotka eivät ole systeemisiä sairauksia tai erityistä terveydenhuollon tarvetta.
- Ei aiempia uuttoja.
- Positiivinen tai ehdottomasti positiivinen käyttäytyminen preoperatiivisten arviointien aikana Frankl -luokitusasteikon mukaan (piste 3 tai 4).
- Potilaat, joilla oli kahdenväliset primaariset molaarit, osoittivat uuttoa varten.
- Potilaat, joiden vanhemmat antavat kirjallisen suostumuksensa osallistua
Poissulkemiskriteerit:
- Resorptio yli kolmasosa juuren pituudesta.
- Liikkuvuuden merkit.
- Paikallisianestesian allergian historia.
- Sairaushistoria, johon liittyy tiloja, kuten pitkäaikainen verenvuoto, verihiutaleiden häiriöt, yliherkkyys, allergiset reaktiot kivun lievittäjiin ja laserhoidon ristiriitoja.
- Akuutti kipu.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventio
interventiovarsi käyttämällä matalan tason laserhoitoa fotobiomodulaatio
|
matalan tason laserhoito (LLLT) aallonpituudella 660 nm (Sirolaser Blue, Dentsply Sirona, USA) uuttamisen jälkeen
|
|
Placebo Comparator: lumelääke (huijaus)
huijaus (plasebo)
|
Plasebo (Sham), jossa on vain Thelow-tason laserhoidon (LLLT) kohdistuspalkki
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
haavan paraneminen
Aikaikkuna: Päivät 3 ja 7
|
Haavan paraneminen mitataan käyttämällä Landry-, Turnbull- ja Howley -haavan paranemisindeksiä pienin pisteet 1 ja enimmäispistemäärä 5, koska pistemäärä säilyttää tämän paremman paranemisen.
|
Päivät 3 ja 7
|
|
Extraation jälkeinen kipu (PEP)
Aikaikkuna: Päivät 3 ja 7
|
Uuttamisen jälkeinen kipu mitataan käyttämällä itse ilmoitetun kyselylomakkeen arabialaista versiota, jossa arvioidaan kipua, epämukavuutta ja siihen liittyvää leuan toiminnan heikkenemistä, jotka ovat poistumisyöllä ja 7. päivänä 7 käyttämällä Wong-Baker-kasvojen kipuasteikkoa vähimmäisarvolla ja 10 maksimiarvolla.
Mitä korkeampi arvo, sitä huonompi tulos.
|
Päivät 3 ja 7
|
|
haavan koon mittaukset
Aikaikkuna: Päivät 3 ja 7
|
Haavan koon mittaukset heti uuttamisen jälkeen ja päivinä 3 ja kuvan J -ohjelmiston avulla
|
Päivät 3 ja 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1002-11/2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haavan paranemista
-
Mackay Memorial HospitalIlmoittautuminen kutsustaYhteisö | Intentionality the Matrix of Healing | Keski-ikäiset ja vanhemmat aikuiset | Suun terveyden opetusTaiwan
Kliiniset tutkimukset Matalan laserhoito
-
Yolo Medical Inc.ValmisIhonalaisen kudoksen vaurio
-
Damascus UniversityValmisVika, kulmaluokka II, luokka 1Syyria
-
Bahria UniversityValmisTemporomandibulaarinen toimintahäiriöPakistan
-
University of BergenNorwegian Fund for Postgraduate Training in PhysiotherapyValmis
-
Nantes University HospitalValmisLuokka II koira | Intermaxillary vahvuus | Elastiset II | Multi Fasteners oikomishoitoRanska
-
Trakya UniversityEi vielä rekrytointiaPlantar Fascitis
-
Universidade Federal do Rio Grande do NorteValmis
-
University of Nove de JulhoFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisLihas; Väsymys, sydän | Luuston lihasten palautuminenBrasilia
-
Faculty of Dental Medicine for GirlsAktiivinen, ei rekrytointiParodontaaliset sairaudet | Metastaattinen syöpä | Ortodonttinen hampaiden liikeEgypti
-
University of Sao PauloTuntematonPulpitis - peruuttamatonBrasilia