Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun vaikutusten tutkiminen raajojen tilavuuteen, toimintakykyyn ja elämänlaatuun lipoedemaa sairastavilla potilailla
Tutkimus korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun vaikutuksista raajojen tilavuuteen, toimintakykyyn ja elämänlaatuun lipedeemaa sairastavilla potilailla
Tämä satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus pyrkii tutkimaan ja vertailemaan korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) ja keskimääräisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun (MICT) vaikutuksia, kun niitä yhdistetään intermitenttiseen pneumatiseen kompressiohoitoon (IPC), raajojen tilavuuteen, toimintakykyyn, kipuun, väsymykseen, ahdistukseen, masennukseen, unen laatuun ja elämänlaatuun naisilla, joilla on lipoedema.
Lipoedema on krooninen, etenevä rasvakudosoireyhtymä, joka vaikuttaa ensisijaisesti naisiin ja jolle on ominaista epänormaali ja symmetrinen rasvan kertyminen alaraajoihin, joka ei parane painonpudotuksella tai raajan kohottamisella. Sitä diagnosoidaan usein väärin ylipainoksi tai lymfoedemaksi, mikä johtaa hoidon viivästymiseen. Lipoedema aiheuttaa kipua, turvotusta, mustelmia, liikkuvuuden rajoittumista ja elämänlaadun heikkenemistä.
Konservatiivisia hoitovaihtoehtoja ovat kompressiohoito, manuaalinen lymfa-dreenaus ja liikunta. IPC on ei-invasiivinen hoitomuoto, jota käytetään raajojen tilavuuden ja kivun vähentämiseen samalla parantaen toimintakykyä ja elämänlaatua. Liikunta on myös kulmakivi konservatiivisessa hoidossa, mutta optimaalinen harjoittelun intensiteetti lipoedemalle jää epäselväksi.
Tässä tutkimuksessa 69 naispotilasta, ikä 18–65 vuotta, joilla on diagnosoitu lipoedema Halkin ja Damstran kriteerien mukaan, satunnaistetaan kolmeen ryhmään:
IPC + kotiin perustuva kävelyohjelma
IPC + korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
IPC + keskimääräisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT)
Kaikki osallistujat saavat 15 IPC-kertaa (3 kertaa viikossa 5 viikon ajan). Harjoitusohjelmat (HIIT tai MICT) jatkuvat 10 viikkoa fysioterapeutin valvonnassa. Kotiin perustuvan ryhmän rohkaistaan kävelemään ≥10 000 askelta päivittäin askelmittarisovelluksen avulla.
Ensisijainen lopputulos: Muutos raajojen tilavuudessa, mitattuna ympärysmittauksilla ja katkaistun kartion kaavalla.
Toissijaiset lopputulokset: Kipu (VAS), toimintakyky (6 minuutin kävelytest), lihasvoima (dynamometria), painekipukynnys (algometria), fyysinen aktiivisuus (IPAQ-SF), alaraajojen toiminta (LEFS), elämänlaatu (SF-12), unen laatu (PSQI), väsymys (FSS) ja ahdistus/masennus (HADS).
Mittaukset tehdään lähtötasolla (T0), 15 IPC-kerran jälkeen (T1) ja 30 kokonaisen kerran tai 10 viikon jälkeen (T2).
Tutkijat olettavat, että sekä HIIT että MICT yhdistettynä IPC:hen tuovat parempia parannuksia fyysisiin ja psykologisiin lopputuloksiin verrattuna IPC:hen, johon liittyy pelkkä kotiin perustuva kävelyohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen, yksisokea (arvioijasokea), satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka suoritetaan Marmara University Pendik Training and Research Hospitalin fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen osastolla marraskuun 2025 ja marraskuun 2026 välisenä aikana.
Tutkimukseen osallistuu 69 naispuolista osallistujaa, joilla on kliinisten kriteerien mukaisesti diagnosoitu lipoedema. Osallistujat jaetaan satunnaisesti (käyttäen www.randomizer.org) kolmeen rinnakkaiseen ryhmään (n=23 per ryhmä). Satunnaistaminen ja tulosten arviointi suoritetaan ryhmänjakoon sokaisemilla riippumattomilla arvioijilla.
Interventiot
Intermittent Pneumatic Compression (IPC): 15 istuntoa, 3 kertaa/viikko, käyttäen DoctorLife LX7 Max -laitetta 50 mmHg:lla 30 minuuttia per istunto.
HIIT-ryhmä: 30 istuntoa, 3 kertaa/viikko 10 viikon ajan, kukin kesto 23 minuuttia (5 min lämmittely, 7 yhden minuutin intervallia yhden minuutin tauoilla ja 5 min jäähdytys). Intensiteetti määritetään Graded Cycling Test with Talk Test (GCT-TT) -testillä.
MICT-ryhmä: 30 istuntoa, 3 kertaa/viikko 10 viikon ajan, kukin kesto 55 minuuttia (5 min lämmittely, 45 min 50 % GCT-TT-teholla, 5 min jäähdytys).
Kotipohjainen kävelyryhmä: Kannustetaan kävelemään ≥10 000 askelta päivittäin käyttäen validoitua askelmittarisovellusta (PACER), tuettuna motivaatioseurannalla ja harjoituspäiväkirjoilla.
Kaikki harjoitusistunnot valvotaan fysioterapeutin toimesta, ja osallistujien sykettä, rytmiä, happikyllästystä ja verenpainetta seurataan jatkuvasti.
Arvioinnit
Mittaukset sisältävät:
Rajan tilavuus (ympärysmittaukset 8 cm välein, katkaistun kartion kaava)
6-minuuttinen kävelytest (6MWT) toimintakyvyn arviointiin
Isometrinen nelipäislihasvoima käsisydäntaivutusvoimamittarilla
Paineen kipukynnys algometrillä
VAS, LEFS, SF-12, PSQI, FSS, HADS ja IPAQ-SF -kyselylomakkeet
Tietojen keruu tapahtuu kolmessa ajankohdassa: perustaso (T0), 15 IPC-istunnon jälkeen (T1) ja 10 viikon lopussa (T2).
Tilastollinen suunnitelma
Tehoanalyysi (f=0,25, α=0,05, teho=0,80) määritti kokonaisotoskoon 57, joka kasvatettiin 69:ään ottaen huomioon 20 %:n keskeyttämisprosentin. Tietoja analysoidaan käyttäen toistettua mittausten ANOVA:a vertaillakseen aika × ryhmä -vuorovaikutuksia.
Odotetut tulokset
Tutkimus odottaa, että sekä HIIT että MICT yhdistettynä IPC:hen vähentävät merkitsevästi rajan tilavuutta ja kipua sekä parantavat toimintakykyä, unta, väsymystä ja elämänlaatua verrattuna vain IPC:hen perustuvaan kotipohjaiseen kävelyyn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yeliz Bahar Özdemir, MD, Associate Professor
- Puhelinnumero: +90 216 625 45 45
- Sähköposti: yeliz.ozdemir@marmara.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Gökçenur Yalçın, MD, Specialist Physician
- Puhelinnumero: +90 216 625 45 45
- Sähköposti: gokcenur.yalcin@marmara.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34899
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Ottaa yhteyttä:
- Yeliz Bahar Özdemir, MD, Associate Professor
- Puhelinnumero: +90 216 625 45 45
- Sähköposti: yeliz.ozdemir@marmara.edu.tr
-
Ottaa yhteyttä:
- Gökçenur Yalçın, MD, Specialist Physician
- Puhelinnumero: +90 216 625 45 45
- Sähköposti: gokcenur.yalcin@marmara.edu.tr
-
Päätutkija:
- Yeliz Bahar Özdemir, Associate Professor
-
Alatutkija:
- Gökçenur Yalçın, Specialist Physician
-
Alatutkija:
- Ecem Avukat, Resident Physician
-
Alatutkija:
- İpek Uyanık, Resident Physician
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Naisosallistujat 18–65-vuotiaat
- Kykeneviä lukemaan ja kirjoittamaan (lukutaitoiset)
- Kliinisesti diagnosoitu lipedeema Halkin ja Damstran kriteerien mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai imetys
- Lukutaidottomuus
- Kirjallisen/allekirjoitetun suostumuksen antamisen kieltäytyminen tai kyvyttömyys
- Alaraajojen murtuma, vamma tai leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
- Sydän- ja keuhkosairaudet, jotka estävät liikuntasuorituksen
- Liikuntatoleranssin kehittyminen liikuntatunneilla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ajoittainen Pneumoottinen Puristus + Kotipohjainen Kävelyohjelma
Tämän ryhmän osallistujat saavat 15 istuntoa katkonaisesta paineilmakompressiohoidosta (IPC) yhdistettynä kotoa käytävään kävelyohjelmaan 10 viikon ajan.
IP-hoitoa annetaan 3 kertaa viikossa 50 mmHg paineella 30 minuutin ajan käyttäen DoctorLife LX7 Max -laitetta.
Osallistujia ohjeistetaan myös kävelemään vähintään 10 000 askelta päivittäin, mikä seurataan validoitua askelmittari-mobiilisovellusta (PACER) käyttäen.
Harjoittelun sitoutumista tuetaan seurannan ja harjoituspäiväkirjojen avulla.
|
Sovellettu molempiin alaraajoihin 30 minuutin ajan 50 mmHg paineella, 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan DoctorLife LX7 Max -laitteella.
Käytetty kaikissa tutkimuksen osissa.
Osallistujat suorittavat ≥10 000 askelta/päivä käyttäen PACER askelluslaskurisovellusta; kannustetaan harjoituslokien ja seurannan avulla.
|
|
Kokeellinen: Epäjatkuva Pneumoottinen Puristus + Korkean Intensiteetin Intervalliharjoittelu (HIIT)
Tämä ryhmä saa 15 istuntoa IPC-terapiaa ja 30 valvottua korkean intensiteetin intervalliharjoitusta (HIIT), joka suoritetaan paikallaan pysyvällä polkupyöräergometrillä.
Ohjelma kestää 10 viikkoa (3 istuntoa viikossa).
Jokainen istunto sisältää 5 minuutin lämmittelyn, seitsemän 1 minuutin korkean intensiteetin intervallia (1 minuutin aktiivisilla palautusjaksoilla) ja 5 minuutin jäähdytyksen, yhteensä 23 minuuttia.
Harjoituksen intensiteetti määritetään yksilöllisesti käyttäen Graded Cycling Test with Talk Test (GCT-TT) -testiä, joka vastaa Borgin asteikolla 14–16 intervaille.
Osallistujien sykettä, rytmiä, happisaturaatiota ja verenpainetta seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana.
|
Sovellettu molempiin alaraajoihin 30 minuutin ajan 50 mmHg paineella, 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan DoctorLife LX7 Max -laitteella.
Käytetty kaikissa tutkimuksen osissa.
Valvottu pyöräilypohjainen intervalliharjoittelu, 3×/viikossa 10 viikon ajan, yksilöllistetty GCT-TT-protokollan mukaisesti.
|
|
Kokeellinen: Intermittent Pneumatic Compression + Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
Tämä ryhmä saa 10 viikon aikana 15 IPC-terapiasessiota ja 30 valvottua keskitehoista jatkuvaa harjoittelua (MICT).
Jokainen istunto (yhteensä 55 minuuttia) koostuu 5 minuutin lämmittelystä, 45 minuutin tasaisen pyöräilyn vauhdista 50 % maksimaalisesta tehontuotosta (GCT-TT-testistä) ja 5 minuutin jäähdytyksestä.
Vastaava ponnistelu vastaa Borgin asteikolla arvoa 12. Istunnot järjestetään 3 kertaa viikossa fysioterapeutin valvonnassa, jossa elintoiminnot seurataan jatkuvasti.
|
Sovellettu molempiin alaraajoihin 30 minuutin ajan 50 mmHg paineella, 3 kertaa viikossa 5 viikon ajan DoctorLife LX7 Max -laitteella.
Käytetty kaikissa tutkimuksen osissa.
Valvottu jatkuva pyöräilyharjoitus, 3 kertaa/viikko 10 viikon ajan, 50 % GCT-TT teholähtövoimasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alaraajojen tilavuudessa (ml)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1), 15 IPC-session jälkeen (päivä 36) ja interventiojakson jälkeen (päivä 71)
|
Alaraajojen tilavuus lasketaan käyttämällä kehämittoja, jotka otetaan 8 cm välein molemmilta jaloilta seisoma-asennossa.
Tilavuusarvot johdetaan käyttämällä katkaistun kartion kaavaa.
Päätepiste on kokonaisraajatilavuuden muutos perustasosta 10. viikkoon.
Mittaukset suorittaa sokkoutettu arvioija.
|
Perustaso (päivä 1), 15 IPC-session jälkeen (päivä 36) ja interventiojakson jälkeen (päivä 71)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen harjoituskapasiteetin muutos (6 minuutin kävelytestin matka, metriä)
Aikaikkuna: Alkutilanne (päivä 0), viikon 5 päättyminen (päivä 36) ja viikon 10 päättyminen (päivä 71)
|
6-minuuttinen kävelytestissä mitataan osallistujan kuudessa minuutissa tasaisella pinnalla kävelemä matka.
Se heijastaa yleistä toimintakykyä ja kestävyyttä.
Perustasosta 10. viikkoon tapahtuva muutos verrataan ryhmien välillä.
|
Alkutilanne (päivä 0), viikon 5 päättyminen (päivä 36) ja viikon 10 päättyminen (päivä 71)
|
|
Fyysisen aktiivisuustason muutos (Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely – lyhyt muoto; MET-min/viikko)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
IPAQ-SF arvioi fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä ja kestoa.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aktiivisuustasoa.
|
Perustaso (päivä 0) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
|
Väsymyksen vakavuuden muutos (Fatigue Severity Scale, FSS; 9-63)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
FSS mittaa väsymyksen vaikutusta päivittäiseen toimintakykyyn.
Pisteet ≥36 osoittavat vakavaa väsymystä.
Alemmat hoidon jälkeiset pisteet osoittavat parantumista.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
|
Elämänlaadun muutos (SF-12 fyysiset ja henkiset yhdistelmäpisteet)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
SF-12-kysely arvioi elämänlaadun fyysisiä ja henkisiä osa-alueita.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
|
Muutos alaraajojen toiminnallisuusasteikolla (LEFS; 0-80)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
LEFS arvioi alaraajojen toimintakykyä.
Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0–4; kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
|
Painepainokynnyksen muutos (kg/cm²)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
Paineen kipukynnys mitataan digitaalisella algometrillä sivureidellä ja käden selkäpuolella (vertailukohta).
Kohonneet kynnysarvot osoittavat parantunutta kiputoleranssia.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
|
Muutos isometrisessä nelipäisessä reisilihaksen voimassa (kgf)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
Maksimaalinen isometrinen polvenojennusvoima mitataan molemmin puolin käyttämällä elektronista käsikäyttöistä dynamometria 60° polven taivutuksessa.
Kahden yrityksen keskiarvo tallennetaan.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa voimaa.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 loppu (päivä 36) ja viikon 10 loppu (päivä 71)
|
|
Kivun voimakkuuden muutos (VAS; 0-100 mm)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
Molempien alaraajojen kipuintensiteettiä arvioidaan käyttäen 100 mm visuaalista analogista asteikkoa (VAS) kolmessa tilanteessa: liikkeen aikana, levossa ja yökivun yhteydessä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipuvakavuutta.
Ensisijainen vertailu on muutos lähtötasosta 10. viikkoon.
|
Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
|
Unen laadun muutos (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI; 0-21)
Aikaikkuna: Alkutila (päivä 0), viikon 5 päättyminen (päivä 36) ja viikon 10 päättyminen (päivä 71)
|
PSQI arvioi unen laatua; kokonaispistemäärä >5 viittaa huonoon uneen.
Alhaisemmat pisteet edustavat parempaa unen laatua.
|
Alkutila (päivä 0), viikon 5 päättyminen (päivä 36) ja viikon 10 päättyminen (päivä 71)
|
|
Ahdistuksen ja masennuksen muutos (Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
HADS sisältää ahdistuneisuuden (HADS-A) ja masennuksen (HADS-D) alaskaalat, joiden pistemäärät vaihtelevat 0–21.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita. Alhaisemmat pisteet intervention jälkeen osoittavat paranemista. |
Perustaso (päivä 0), viikon 5 lopussa (päivä 36) ja viikon 10 lopussa (päivä 71)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoitus- ja hoito-ohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: Koko 10 viikon interventiojakson ajan; tiivistetty intervention jälkeen (71. päivä)
|
Mitattu osallistuneiden harjoitustuntien prosenttiosuutena (suunnitelluista 30:stä) ja keskimääräisenä päivittäisenä askelmääränä askelmittarin tiedoista kotipohjaisessa käveluryhmässä.
Käytetään sitoutumisen ja noudattamisen arviointiin.
|
Koko 10 viikon interventiojakson ajan; tiivistetty intervention jälkeen (71. päivä)
|
|
Haittatapahtumat ja sydän- ja verisuoniturvallisuus
Aikaikkuna: Koko 10 viikon interventiojakson ajan; tiivistetty intervention jälkeen (päivä 71)
|
Haittatapahtumien valvonta IPC- tai harjoitusistuntojen aikana, mukaan lukien elintoimintojen arvot (syketaajuus, rytmi, happisaturaatio ja verenpaine) tallennettu jokaiselle istunnolle.
|
Koko 10 viikon interventiojakson ajan; tiivistetty intervention jälkeen (päivä 71)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yeliz BAHAR ÖZDEMİR, Associate Professor, Marmara University Pendik Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sidekudostaudit
- Iho- ja sidekudostaudit
- Lipedema
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Laitteet ja tarvikkeet
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Korkean intensiteettiharjoittelu
- Ajoittaiset pneumaattiset puristuslaitteet
Muut tutkimustunnusnumerot
- MarmaraU-FTR-GNY-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
-
Selcuk UniversityValmisHight Intensity Interval TrainingTurkki (Türkiye)
-
University of MaiaEi vielä rekrytointiaHigh Intensity Interval Exercise (HIIE)
-
Virginia Commonwealth UniversityValmisKivun havaitseminen | High Intensity Interval Exercise (HIIE) | Wisconsin-korttien lajittelutehtäväYhdysvallat
-
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice...LAPEF laboratory, Sao pauloRekrytointiHigh Intensity Interval Exercise (HIIE) | Ylipainoiset ja lihavat aikuisetBrasilia
-
King Saud Medical CityAktiivinen, ei rekrytointiHigh Fidelity Simulation Training | LeikkaussalitSaudi-Arabia
-
The University of Hong KongRekrytointiHigh Fidelity Simulation TrainingHong Kong
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonValmisHigh Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
Medical University of SilesiaValmisStressi, fysiologinen | High Fidelity Simulation TrainingPuola
-
LiquidGoldConceptUniversity of MichiganValmisImetys | Potilassimulaatio | High Fidelity Simulation TrainingYhdysvallat
-
Groupe Hospitalier de Bretagne SudValmisPotilassimulaatio | High Fidelity Simulation Training | Opetusvirtuaalitodellisuudet | Painottomuuden simulointi | AvaruussimulaatioRanska