Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tämä tutkimusehdotus keskittyy hoitotyön protokollan tehokkuuden arviointiin syvän laskimotukoksen (DVT) ehkäisyssä potilailla, jotka ovat on-pump -sydänleikkauksessa. Tutkimus sisältää interventioryhmän, joka saa hoitotyön protokollan, ja vertailuryhmän, joka saa rutiininomaisen hoidon. (DVT)

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Abdallah Ibraheem Abdallah Halahla, Near East University, Turkey

Sairaanhoitoprotokollan kehittäminen syvän laskimotromboosin ehkäisyyn ja sen vaikutus potilaan hoitotuloksiin sydänleikkauksen jälkeen

Tämän tutkimusehdotuksen ensisijainen tavoite on tarkastella hoitoprotokollan tehokkuutta syvän laskimotromboosin (DVT) esiintymisen ehkäisyssä sydänleikkauspotilailla, joille suoritetaan pumpun avulla tehtävä leikkaus. Tutkimus kattaa kokeellisen ryhmän, joka altistetaan tietylle interventiolle, sekä kontrolliryhmän, joka noudattaa perinteisiä hoitomenetelmiä. Keskeisenä tavoitteena on osoittaa tilastollisesti merkitsevä väheneminen DVT:n esiintymisessä kokeellisessa ryhmässä verrattuna kontrolliryhmään. Toissijaisina tuloksina arvioidaan DVT-tapausten vakavuutta ja siihen liittyvien komplikaatioiden kehittymistä.

Ehdotettu tutkimusstrategia sisältää osallistujien valintakriteerien määrittelyn, tietojen keräämismenetelmien esittelyn sekä analyysiin käytettävien tilastollisten lähestymistapojen yksityiskohtaisen kuvauksen. Kerättyjä tietoja tarkastellaan sopivilla tilastollisilla testeillä, kuten khiin neliö -testeillä, t-testeillä tai Mann-Whitney U -testeillä, sekä logistisella regressioanalyysillä. Tietojen analyysiprosessi sisältää kuvailevia tilastoja, vertailevia arviointeja, regressioanalyysiä ja alaryhmien tarkastelua. Tulosten tulkinta asetetaan kontekstiin tutkimustavoitteiden ja olemassa olevan tieteellisen tiedon viitekehyksessä.

Tämän tutkimuksen lopullinen tavoite on parantaa nykyistä ymmärrystä DVT:n ehkäisystä, tarjota kliinisesti perusteltuja näyttöön perustuvia suosituksia sekä parantaa potilashoidon laatua ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleiset tiedot opinnäytetyön aiheesta Syvä laskimotukos (DVT) on yleinen komplikaatio potilailla, jotka käyvät läpi sydänleikkauksen pumpun avulla. Useita interventioita ja protokollia on tutkittu DVT:n estämiseksi, mukaan lukien strategioita kuten farmakologinen profylaksia, ajoittainen pneumaattinen jalkapakkaus, aktiivinen varpaiden liikuttelu ja täydentävät toimenpiteet. Tämän nykykirjallisuuden katsauksen tavoitteena on esittää uusin tutkimus hoitotyön protokollien vaikutuksesta DVT:n ehkäisyyn sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Kakkos et al. (2022) suoritti perusteellisen systemaattisen tutkimuksen ja totesi, että ajoittaisen pneumaattisen jalkapakkauksen ja farmakologisen profylaksian yhdistetty käyttö on tehokas lähestymistapa laskimotromboembolian, mukaan lukien DVT:n, estämiseksi. Heidän johtopäätöksensä kannattavat vahvasti tämän kaksoisstrategian integrointia hoitotyön protokollaan DVT:n estämiseksi sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Abruzzo, Gorantla ja Thomas (2022) suorittivat erillisen systemaattisen katsauksen, joka keskittyi laskimotromboembolisia tapahtumiin aikuisilla, jotka saavat ekstrakorporaalista membraanihapetusta (ECMO) tukea. Vaikka katsaus ei keskittynyt yksinomaan sydänleikkauspotilaisiin pumpun avulla, se tarjoaa arvokkaita näkemyksiä sydänleikkauksiin osallistuvien potilaiden hoidolle. Katsaus korostaa tromboembolisten tapahtumien tunnustamisen merkitystä ECMO-tukea tarvitsevilla potilailla ja painottaa asianmukaisten profylaktisten strategioiden toteuttamisen tärkeyttä DVT:n estämiseksi.

An, Phan, Levy ja Bruce (2016) suorittivat systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin, joka keskittyi erityisesti lonkan ja polven niveltekonaukseen. Huolimatta erilaisesta tutkimusväestöstä, heidän tuloksensa aspiriinin käytöstä tromboprofylaksiana saattavat olla merkityksellisiä sydänleikkauspotilaille pumpun avulla. Katsaus korostaa aspiriinin potentiaalia farmakologisena interventiona DVT:n estämiseksi.

Prospektiivisessa satunnaistetussa tutkimuksessa Hickey et al. (2017) tutkivat aktiivisen varpaiden liikuttelun (AToM) vaikutusta pohjen pumpputoimintaan ja DVT:n esiintymiseen akuutin jalan ja nilkan vamman potilailla, joita hoidettiin kipsillä. Vaikka tutkimus ei kohdistunut erityisesti sydänleikkauspotilaisiin pumpun avulla, se valaisee AToM:n integroinnin mahdollisia etuja hoitotyön strategioihin laskimoverenkiertoon parantamiseksi ja DVT:n estämiseksi. Tulokset viittaavat siihen, että AToM:n sisällyttäminen hoitotyön protokolliin sydänleikkauspotilaille pumpun avulla saattaa tuottaa lupaavia hyötyjä.

Erillisessä analyysissä, jonka Zheng, Cheng, Wu, Wu ja Cao (2021) suorittivat, kirjoittajat sukelsivat hoitotyön edistysaskeisiin kiinalaisilla iäkkäillä potilailla, jotka kokivat postoperatiivisen lonkan murtuman ja siihen liittyvän DVT:n. Huolimatta erilaisista tutkimusväestöistä, tämä katsaus tarjoaa oivaltavia näkökulmia hoitotyön protokolliin ja optimaalisiin lähestymistapoihin DVT:n estämiseksi. Nämä näkemykset saattavat olla merkityksellisiä sydänleikkauspotilaille pumpun avulla, erityisesti hoitotyön interventioiden ja taktiikoiden osalta DVT:n estämiseksi.

Ganau et al. (2017) tarkastelivat erityisesti DVT:n riskiä neurokirurgiassa, mutta käsittelivät myös profylaksiaprotokollia ja parhaita kliinisiä käytäntöjä. Vaikka konteksti vaihtelee, katsaus korostaa asianmukaisten profylaksiaprotokollien toteuttamisen merkitystä DVT:n estämiseksi. Tämän katsauksen näkemyksiä voidaan soveltaa sydänleikkauspotilaille pumpun avulla ohjatakseen hoitotyön protokollia.

Fan et al. (2020) suorittivat kattavan systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin arvioidakseen ajoittaisen pneumaattisen pakkauksen täydentävää käyttöä sairaalassa olevilla potilailla, jotka saivat samanaikaisesti farmakologista profylaksiaa laskimotromboprofylaksiaan. Tulokset osoittavat, että ajoittaisen pneumaattisen pakkauksen lisääminen saattaa tehostaa farmakologisen profylaksian tehokkuutta. Tämä tutkimus kannustaa täydentävien interventioiden integrointiin hoitotyön protokolliin DVT:n estämiseksi sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Sakai et al. (2016) suorittamassa satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa tutkittiin jalkapumpun vaikutusta DVT:n ilmaantuvuuteen kokonaispolven niveltekona potilailla, joita hoidettiin edoksabanilla. Huolimatta tutkimuksen erilaisesta potilasdemografiasta, tulokset korostavat jalkapumppujen sisällyttämisen mahdollisia etuja täydentävänä toimenpiteenä DVT:n estämiseksi. Jalkapumppujen sisällyttäminen hoitotyön protokolliin sydänleikkauspotilaille pumpun avulla saattaa mahdollisesti tuottaa hyötyjä.

Houston et al. (2020) suorittivat systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin arvioidakseen traneeksamihapon tehokkuutta ja turvallisuutta korkean riskin ei-sydänkirurgisissa tapauksissa, jotka vaativat verensiirtoa. Vaikka tutkimuksen päätarkennus ei suoraan käsittele sydänleikkauspotilaita pumpun avulla, johtopäätökset ulottuvat laajempaan kirurgisten tapausten kirjoon. Katsaus osoittaa, että traneeksamihappo voi tehokkaasti vähentää verenvuotoa ja lieventää verensiirtojen todennäköisyyttä korkean riskin kirurgisissa toimenpiteissä. Ottaen huomioon verenvuodon ja sitä seuraavan liikkumattomuuden mahdolliset vaikutukset DVT:n kehittymiseen, nämä löydökset saattavat olla merkityksellisiä hoitotyön protokollille, joiden tavoitteena on DVT:n estäminen sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Turan et al. (2020) suorittivat satunnaistetun plasebokontrolloidun tutkimuksen tarkoituksenaan tutkia deksmedetomidiinin potentiaalia vähentää eteisvärinän ja deliriumin esiintymistä sydänleikkauksen jälkeen. Vaikka tutkimus keskittyy erilaisiin lopputulemiin, se tuottaa näkemyksiä perioperatiiviseen hoitoon ja interventioihin sydänleikkauksissa. Eteisvärinän ja deliriumin vaikutukset potilaan liikkuvuuteen ja DVT:n riskiin korostavat strategioiden integroinnin mahdollista arvoa näiden komplikaatioiden hallintaan hoitotyön protokollissa, mikä välillisesti edistää DVT:n estämistä.

Tutkimuksessaan Hashemzadeh, Dehdilani ja Khanbabayi Gol (2019) sukelsivat perusharjoittelun vaikutuksiin, fysioterapian kanssa tai ilman, DVT:n estämiseksi postmenopausaalisilla naisilla, jotka käyvät läpi sepelvaltimon ohitusleikkausta. Huolimatta potilasdemografian eroavaisuudesta sydänleikkauksiin pumpun avulla, löydökset korostavat harjoittelun ja fysioterapian merkitystä DVT:n estämisessä. Tunnustamalla harjoittelun ja varhaisen mobilisoinnin mahdolliset edut DVT-riskin vähentämisessä, näiden lähestymistapojen integroiminen hoitotyön protokolliin sydänleikkauspotilaille pumpun avulla sisältää potentiaalista arvoa.

Ho, Bham ja Paveyn (2015) suorittama systemaattinen katsaus ja meta-analyysi keskittyi erityisesti laskimotromboembolian (VTE) ilmaantuvuuteen ja tromboprofylaksian hyötyihin ja haittoihin sydänleikkauksen jälkeen. Katsaus tarjoaa korvaamattomia näkemyksiä yleisestä VTE-riskin ja tromboprofylaksiastrategioiden tehokkuudesta. Tulokset korostavat asianmukaisen tromboprofylaksian tärkeyttä DVT:n estämisessä sydänleikkauspotilailla, tarjoten siten informatiivista ohjausta hoitotyön protokollille.

Shaaban ja Shaaban (2021) suorittivat tutkimuksen, joka erityisesti tutki hoitotyön protokollan vaikutusta DVT:n ilmaantuvuuteen kriittisesti sairailla neurologisilla potilailla. Huolimatta erilaisesta kohdistetusta potilasdemografiasta, tulokset korostavat hoitotyön protokollien mahdollisia etuja DVT-tapausten lieventämisessä. Tutkimus tarjoaa näkemyksiä hoitotyön interventioiden ja protokollien roolista DVT-riskin vähentämisessä, mikä saattaa olla merkityksellistä sydänleikkauspotilaille pumpun avulla.

Sachdeva, Dalton ja Leeksin (2018) johtamassa yrityksessä suoritettiin systemaattinen katsaus ja meta-analyysi asteittaisen puristussukkien käytöstä DVT:n estämiseksi. Katsaus tarkastelee asteittaisen puristussukkien tehokkuutta ehkäisevänä toimenpiteenä. Vaikka laajuus ulottuu sydänleikkauspotilaiden pumpun avulla, löydökset edistävät puristussukkien ymmärtämistä interventiona DVT:n estämiseksi. Asteittaisten puristussukkien käytön sisällyttäminen hoitotyön protokolliin sydänleikkauspotilaille pumpun avulla saattaa tarjota etuja.

Khoury et al. (2020) suorittivat tutkimuksen, joka keskittyi erityisesti DVT:hen ja keuhkoemboliaan sydänleikkaukseen osallistuvilla potilailla. Tutkimus tutkii DVT:n ja keuhkoembolian ilmaantuvuutta ja riskitekijöitä tässä erityisessä potilasväestössä. Löydökset korostavat riskitekijöiden tunnistamisen ja käsittelemisen tärkeyttä DVT:n estämiseksi sydänkirurgisilla potilailla, mikä voi olla arvokasta hoitotyön protokollien muotoilussa.

Pannucci et al. (2016) suorittivat systemaattisen katsauksen, joka tarkasteli DVT:n ja keuhkoemboliin profylaktisten toimenpiteiden hyötyjä ja haittoja plastiikkakirurgiassa. Vaikka tutkimus keskittyi erilaisesti erilliseen kirurgiseen väestöön, tulokset tarjoavat arvokkaita näkemyksiä profylaksiastrategioihin liittyvistä mahdollisista hyödyistä ja riskeistä. Profylaktisten toimenpiteiden riskien ymmärtäminen voi edistää hoitotyön protokollien kehittämistä DVT:n estämiseksi sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Wade, Paton ja Woolacott (2016) suorittivat systemaattisen katsauksen potilaiden mieltymyksistä ja sitoutumisesta asteittaisten puristussukkien asianmukaiseen käyttöön DVT:n estämiseksi kirurgisilla potilailla. Vaikka katsaus ei kohdistu erityisesti sydänkirurgisiin potilaisiin, se tarjoaa arvokasta tietoa potilaiden mieltymyksistä ja sitoutumisesta puristussukkien käyttöön. Potilaiden mieltymysten huomioiminen ja ehkäisevien toimenpiteiden sitoutumisen edistäminen voi parantaa hoitotyön protokollien tehokkuutta DVT:n estämisessä.

Alaifan et al. (2019) suorittivat systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin, joka keskittyi erityisesti traneeksamihappoon sydänkirurgiassa. Vaikka tutkimus keskittyy erilaiseen lopputulemaan (verenvuodon hallinta), se tarjoaa näkemyksiä traneeksamihapon käytöstä, mikä saattaa välillisesti vaikuttaa DVT:n estämiseen. Ottaen huomioon verenvuodon mahdollisen vaikutuksen DVT:n esiintymiseen, verenvuodon hallintastrategioiden sisällyttäminen hoitotyön protokolliin saattaa välillisesti edistää DVT:n estämistä sydänleikkauspotilailla pumpun avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nicosia, Kypros
        • Facility of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:Osallistumiskriteerit

Potilaat ovat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen, jos he täyttävät kaikki seuraavat kriteerit:

  1. Aikuispotilaat, 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat.
  2. Potilaat, jotka on suunniteltu suoritettavan valinnaista tai kiireellistä sydänkirurgiaa sydän-keuhkokoneen avulla (esim. sepelvaltimon ohitusleikkaus, läppäkorvaus tai korjaus, tai yhdistetyt toimenpiteet).
  3. Sekä mies- että naispotilaat.
  4. Potilaat, jotka on otettu osallistuvaan sydänkirurgian yksikköön tutkimusjakson aikana.
  5. Potilaat, joilla ei ole esiintynyt esioperaatiossa syvän laskimotromboosin (DVT) tai keuhkoembolian (PE) merkkejä, mikä on vahvistettu kliinisellä arvioinnilla ja/tai Doppler-ultraäänitutkimuksella tarvittaessa.
  6. Potilaat, jotka ovat hemodynaamisesti vakaita leikkauksen jälkeen ja jotka ovat oikeutettuja saamaan mekaanista ja/tai farmakologista tromboemboliaehkäisyä.
  7. Potilaat, jotka ymmärtävät tutkimusmenettelyt ja antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen (tai suostumus lailliselta edustajalta, kun sovellettavissa).
  8. Potilaat, joiden odotetaan selviytyvän vähintään kolme kuukautta leikkauksen jälkeen, mikä mahdollistaa seurantajakson suorittamisen.

Poissulkemiskriteerit:Poissulkemiskriteerit

Potilaat jätetään tutkimuksesta pois, jos he täyttävät minkä tahansa seuraavista kriteereistä:

  1. Syvän laskimotromboosin (DVT) tai keuhkoembolian (PE) historia edellisen kuuden kuukauden aikana.
  2. Tunnetut synnynnäiset tai hankitut hyytymishäiriöt, mukaan lukien mutta ei rajoittuen hemofilia, trombofilia tai antifosfolipidioireyhtymä.
  3. Potilaat, jotka saavat pitkäaikaista terapeuttista antikoagulaatiohoitoa (esim. varfariini, suorat suun kautta otettavat antikoagulantit) muihin lääketieteellisiin indikaatioihin ennen leikkausta.
  4. Vastu-aiheita farmakologiselle tromboemboliaehkäisylle, kuten:

    • Aktiivinen verenvuoto
    • Vakava trombosytopenia (verihiutaleluku <50 000/µL)
    • Hepariini-indusoituneen trombosytopenian (HIT) historia
  5. Vastu-aiheita mekaaniselle ehkäisylle, mukaan lukien:

    • Vakava ääreisvaltimotauti
    • Iho- haavaumat, infektiot tai äskettäiset alaraajaleikkaukset, jotka estävät laitteen käytön
  6. Potilaat, jotka suorittavat sydän-keuhkokonetta vailla tehtävää sydänkirurgiaa tai vähäinvasiivisia sydäntoimenpiteitä, jotka eivät vaadi sydän-keuhkokonetta.
  7. Hätäleikkaus, joka vaatii välitöntä toimenpidettä, jossa esioperaatiotutkimusta ja suostumusta ei voida saada.
  8. Raskaana olevat tai synnyttäneet naiset.
  9. Potilaat, joilla on vakava munuaisten tai maksan vajaatoiminta, joka voi häiritä antikoagulantin aineenvaihduntaa tai lisätä verenvuotoriskiä.
  10. Potilaat, joilla on dokumentoitu pahanlaatuinen kasvain aktiivisen hoidon alaisena, joka liittyy merkittävästi kohonneeseen tromboosiriskiin.
  11. Potilaat, jotka eivät halua tai pysty noudattamaan tutkimussuunnitelmaa tai seuranta-aikataulua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito-ohjelma Tähän tutkimukseen suunniteltu hoito-ohjelma on rakenteellinen, näyttöön perustuva

Hoitoprotokolla Tähän tutkimukseen suunniteltu hoitoprotokolla on rakenteellinen, näyttöön perustuva ohje, joka on räätälöity erityisesti sydänleikkauspotilaille, joilla käytetään sydän-keuhkokonetta. Se eroaa olemassa olevista DVT:n ehkäisyprotokollista integroimalla neljä ydinkomponenttia: yksilöllinen riskien arviointi (käyttäen Padua- ja Caprini-pisteitä), yhdistetty farmakologinen ja mekaaninen profylaksi, varhainen mobilisaatiojärjestelmä, joka on sopeutettu sydänleikkauksen jälkeiseen sietokykyyn, sekä rakenteellinen potilasvalistuskomponentti. Toisin kuin yleiset tromboembolian ehkäisyohjeet, tämä protokolla standardoi hoitohenkilöstön johtamia toimenpiteitä ja seurantaa ennen leikkausta, leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeen.

Seuranta-aikataulu ja seurantapisteet

Seurantapisteet:

  • Päivä 0 (Profilaksin aloitus / Perustaso)
  • Päivä 3 (Varhainen sairaalassa tapahtuva seuranta)
  • Päivä 7 (tai juuri ennen kotiutumista)
  • Viikko 2 (Avohoito-seuranta)
  • Kuukausi 3 (Pitkäaikaisseuranta)

Paduan ennustepistemäärä on kliininen työkalu, joka on validoitu ja luotu tunnistamaan sairaalaan otettuja potilaita, jotka ovat riskissä saada laskimotukoksia (VTE).

Caprinin riskinarviointimalli (RAM) on yksi suosituimmista riskipistemääräjärjestelmistä leikkauspotilaiden VTE-riskin arvioimiseksi. Joseph A. Caprini esitteli sen, ja se yhdistää perinnölliset ja ympäristötekijät, käyttäen yhteensä yli 40 erilaista muuttujaa arvioinnissa, kuten ikä, painoindeksi, aiemmat VTE-tapaukset, suonikohjut, syövän esiintyminen, hormonihoito ja liikkumattomuuden kesto. Lopputulos pisteyttää potilaat riskiluokkiin: erittäin matala 0 pisteellä, matala 1–2 pisteellä, kohtalainen 3–4 pisteellä ja korkea ≥5 pisteellä.

Muut nimet:
  • Antikoagulanttinen hoito vähentää korkean riskin henkilöiden verihyytymän muodostumisen todennäköisyyttä estämällä trombin muodostumista.
  • Altistuneiden potilaiden varhainen tunnistaminen mahdollistaa ennakoivat ehkäisevät strategiat, mikä vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä.
  • Liikkuminen stimuloi verenkiertoa ja estää laskimotungosta, joka on keskeinen riskitekijä syvän laskimotukoksen (DVT) kannalta.
  • Asianmukainen nesteyttäminen vähentää veren viskositeettia, mikä auttaa ehkäisemään tromboosia.
  • Tietoisuus valtuuttaa potilaita tunnistamaan varhaisia varoitusmerkkejä ja hakemaan lääkärin apua välittömästi.
  • Tarkka kirjanpito varmistaa hoidon jatkuvuuden ja helpottaa mahdollisten komplikaatioiden varhaista tunnistamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Primääri päätepiste on oireellisen tai vahvistetun syvän laskimotromboosin (DVT) ja/tai keuhkoveritulpan (PE) esiintyvyys 3 kuukauden seuranta-ajanjakson aikana. Sekundäärisiin päätepisteisiin kuuluvat: profilaksiaprotokollan noudattaminen, profylaksian esiintyminen
Aikaikkuna: 3 KUUKAUTTA
3 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEU\2025\138-2044

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DVT:n ennaltaehkäisy

Tilaa