Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämän loppuvaiheen hoito mekaanisesti hengityskoneessa olevilla potilailla: Kattavan palliatiivisen hoidon protokollan vaikutus tehohoitoympäristössä (ARREVE-3)

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Elämän loppuvaiheen hoito mekaanisesti hengitystä tuettavissa potilaissa: Kattavan koulutuksen vaikutus palliatiiviseen hoitoon tehohoitoympäristössä. Monikeskuksellinen klusterisatunnaistettu tutkimus

ARREVE-3-tutkimus arvioi, voidaanko rakenteellisen palliatiivisen hoidon protokollan avulla parantaa elämää ylläpitävien hoitojen lopettamispäätöksen tehneiden mekaanisesti hengitettyjen tehohoitopotilaiden elämän loppuvaiheen hoitoa. Tämä klusterisatunnaistettu kontrolloitu tutkimus vertaa protokollapohjaista hoitoa tavalliseen käytäntöön osallistuvissa keskuksissa. Interventio sisältää kattavat ohjeistukset oireiden hoidosta, sedaatioista, hoitotyöstä, hoitojen lopettamisesta ja perheen tuesta, joita tukee standardoitu henkilöstökoulutus. Ensisijainen päätepiste on suositeltujen elämän loppuvaiheen käytäntöjen noudattaminen, kun taas toissijaiset tulokset arvioivat potilaan mukavuutta, viestintää omaisten kanssa sekä vaikutusta perheisiin ja terveydenhuollon ammattilaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaista, jotka kuolevat tehohoidon jälkeen päätettyään irrottaa hengissäpitävät hoidot, suurin osa saa mekaanista hengitystukea (MV). MV:n irrottaminen voi aiheuttaa epämukavuutta, ja elämän loppuvaiheen käytännöillä voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia sekä perheisiin että terveydenhuollon ammattilaisiin. Huolimatta kansainvälisistä suosituksista ja äskettäisistä lainsäädännön muutoksista Ranskassa, elämän loppuvaiheen käytännöt tehohoidossa vaihtelevat edelleen huomattavasti, mikä osoittaa merkittäviä mahdollisuuksia potilaan mukavuuteen keskittyvän hoidon parantamisessa.

ARREVE-3-tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako elämän loppuvaiheen hoitoprotokolla hengitystukea saavien potilaiden elämän loppuvaiheen hoitoa, kun hengissäpitävät hoidot irrotetaan. Protokolla on kehitetty yhteistyössä palliatiivisen hoidon asiantuntijoiden, psykologin ja sosiologin kanssa, ja se tarjoaa standardoituja ohjeita farmakologisille ja ei-farmakologisille toimenpiteille, mukaan lukien oireiden arviointityökalut, sedaatiostrategiat, hoitotyön toimenpiteet ja hengissäpitävien hoitojen irrottamisen menettelyt. Siinä sisältyvät myös rakenteelliset suositukset omaisten tukemiseksi.

ARREVE-3 on pragmaattinen, interventioon perustuva, klusterisatunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa osallistuvat tehohoidon yksiköt ovat satunnaistamisessa käytettävä yksikkö, jotta tutkimusryhmien välisen kontaminaation riski minimoidaan. Interventioryhmään satunnaistetuissa tehohoidon yksiköissä sovelletaan palliatiivisen hoidon protokollaa, kun taas kontrolliryhmän tehohoidon yksiköt jatkavat tavanomaista hoitoa. Interventioryhmän tehohoidon yksiköiden lääkärit ja hoitajat saavat standardoidun koulutuksen koordinoivasta tiimistä, jota täydennetään videopohjaisella koulutusmoduulilla. Kussakin tehohoidon yksikössä nimettyjä paikallisia edustajia tukevat protokollan toteuttamista ja noudattamista.

Ensisijainen loppupiste on protokollan noudattaminen elämän loppuvaiheen hoidossa. Toissijaisia tuloksia ovat potilaan mukavuus, viestinnän laatu omaisten kanssa sekä elämän loppuvaiheen prosessin vaikutus omaisiin ja terveydenhuollon ammattilaisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

720

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Potilas:

    • Ikä ≥ 18 vuotta
    • Teho-osastolla yli 48 tuntia
    • Invasiivinen mekaaninen hengitystuki
    • Dokumentoitu päätös elämää ylläpitävän hoidon lopettamisesta, tehty moniammatillisessa yhteisessä prosessissa ja viitattu nimetylle päätöksentekijän sijaiselle, perheelle tai omaisille
    • Vähintään yksi omaisen vierailu ennen elämää ylläpitävän hoidon lopettamispäätöstä
    • Tutkimukseen osallistumisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen tai, jos potilaalla ei ole päätöksentekokykyä, suostumus omaiselta tai lailliselta edustajalta
  • Omainen:

    • Ikä ≥ 18 vuotta
    • On saanut vähintään yden lääketieteellisen päivityksen potilaan kliinisestä tilasta teho-osaston lääkäriltä ennen elämää ylläpitävän hoidon lopettamispäätöstä
    • On antanut tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas:

    • Trakeostomia
    • Aivokuolema tai osallistuminen elinluovutusmenettelyyn
    • Omaisen vierailun puuttuminen
    • Laillisen huoltajuuden alainen tai muiden oikeudellisten suojatoimien kohteena
    • Vangittu potilas
    • Osallistuminen toiseen elämän loppuvaiheen hoitoon keskittyvään interventiotutkimukseen
    • Raskaana tai imettävä nainen
  • Omainen:

    • Kyvyttömyys ymmärtää tai puhua ranskaa
    • Laillisen huoltajuuden alainen tai muiden oikeudellisten suojatoimien kohteena

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Palliatiivisen hoidon protokolla
Elämää ylläpitävän hoidon lopettamisen ja palliatiivisen hoidon protokolla lopettamisprosessin aikana
Interventioryhmässä elämän lopun hoito toteutetaan tutkimusprotokollan mukaisesti, joka määrittelee lääkehoitoa, hoitotyötä, elintoimintojen ylläpitoon tarvittavan tuen hallinnan, mukavuuden ja kivun arviointimenettelyt sekä omaisten tukemisen. Interventiokeskusten lääkäri- ja hoitohenkilöstö saa paikan päällä, kasvokkain tapahtuvan koulutuksen hoitoprotokollasta kussakin tehohoidon yksikössä. Protokollaa yksityiskohtaisesti kuvaava opetusvideo on myös saatavilla.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Elämän tukemisen lopettaminen elämän lopussa suoritetaan osallistuvien tehohoidon yksiköiden tavanomaisten käytäntöjen mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida, parantaako mekaanisesti hengityslaitteeseen kytkettyjen potilaiden hoitoon kohdistetun palliatiivisen hoidon protokollan toimeenpano – yhdistettynä koulutukseen omistautuneelle henkilöstölle – ohjeiden noudattamista verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen poistopäivää sairaalakuolemaan tai tehohoidosta kotiutumiseen saakka, mitattuna enintään 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, jotka saavat riittävän sedoinnin (RASS-5 tunnin kuluessa hengitystukien katkaisusta) ja mekaanisen hengitystuen lopettamisesta
1 tuntia ennen hengitystuen poistopäivää sairaalakuolemaan tai tehohoidosta kotiutumiseen saakka, mitattuna enintään 28 päivän ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivään asti
Jokaisen annostellun sedatiivisen lääkeaineen jatkuvan infuusion enimmäisnopeus (1 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä elämää ylläpitävien terapioiden keskeyttämistä ja kuolemaa)
1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivään asti
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: 1 tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
Sedatiivisten bolusten määrä ja jatkuvan sedaation annoksen nostojen määrä sisällyttämisen ja kuoleman välillä
1 tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
Potilaiden osuus, jotka saavat muita lääkkeitä kuin rauhoittavia
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivämäärää edeltävästä ajankohdasta tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Potilaiden osuus, jotka saavat lihasrelaksantteja, skopolamiinia, parasetamolia (asetaminofenia) tai pahoinvointilääkkeitä.
Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivämäärää edeltävästä ajankohdasta tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Hermoliikkeiden estolääkkeiden annostelu
Aikaikkuna: Aikuisten tehohoidosta kotiutuspäivästä tai kuolinpäivästä 1 tunti ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivämäärästä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Potilaiden osuus, joille annetaan neuromuskulaarisia lihasrelaksantteja
Aikuisten tehohoidosta kotiutuspäivästä tai kuolinpäivästä 1 tunti ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivämäärästä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Skopolamiinin antaminen
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, seurattu enintään 28 päivää
Potilaiden osuus, jotka saavat skopolamiinia
1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, seurattu enintään 28 päivää
Parasetamolin (asetaminofenin) antaminen
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivänä ennen siitä päivästä, jolloin potilas kotiutetaa teho-osastolta tai kuolee, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, jotka saavat parasetamolia (asetaminofeenia)
Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivänä ennen siitä päivästä, jolloin potilas kotiutetaa teho-osastolta tai kuolee, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajan
Antiemetikumien vastaanottavan lääkkeen antaminen
Aikaikkuna: 1 tunnista ennen elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, jotka saavat antiemeettisiä lääkkeitä
1 tunnista ennen elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Puolikyljellään (¾ kyljellään) Asento
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään asti
Potilaiden osuus, jotka sijoitetaan puolikyljellään (¾ kyljellään) asentoon 1 tunti ennen hoidon keskeyttämistä ja 1 tunti ennen kuolemaa
Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään asti
Elämää Ylläpitävän Elintuen Hallinta
Aikaikkuna: Osallistujien seuranta ottohetkestä tehohoidon päättymiseen tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, jotka saavat dialyysiä, vasoaktiivista lääkettä ja/tai ECMO:ta osallistuessa ja kuollessa
Osallistujien seuranta ottohetkestä tehohoidon päättymiseen tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Elämää Ylläpitävän Elinjärjestelmätuen Hallinta
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta kuolemaan, seuranta jopa 28 päivää
Potilaiden osuus, joilla kaikki hengissäpitävät hoidot lopetetaan ennen kuolemaa
Osallistujavalinnasta kuolemaan, seuranta jopa 28 päivää
Elämää ylläpitävän elintuen hallinta
Aikaikkuna: Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, jolla kaikki elämää ylläpitävät hoidot lopetetaan samanaikaisesti
Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivän ajan
Elämää Ylläpitävän Organ Tukemisen Hoito
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Potilaiden osuus välittömästä ekstubaatiosta
Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
Aika sisällyttämisestä ekstubaatioon
Aikaikkuna: Osallistumisesta poistumispäivään, arvioitu jopa 28 päivää
Aika sisällyttämisen ja hengitysputken poiston välillä
Osallistumisesta poistumispäivään, arvioitu jopa 28 päivää
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta päivämäärään, jolloin potilas jätti tehohoidon tai kuoli, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, joilla on Richmondin agitaatio-sedaatio-asteikon (RASS) pistemäärä -5 tai > -4 (≥ -3) 1 tunti ennen ensimmäisen elämää ylläpitävän terapian (mekaaninen hengitys, vasopressorit tai ECMO) lopettamista ja 1 tunti ennen ekstubaatiota
Osallistumisesta päivämäärään, jolloin potilas jätti tehohoidon tai kuoli, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Kivunhoidon arviointi
Aikaikkuna: Yhden tunnin ajalta ennen elintoimintojen tukemisen lopettamista päivämäärästä tehohoidosta kotiutumisen päivämäärään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään
Korkeampi käyttäytymispainoskaalan (BPS) pistemäärä 1 tunti ennen ensimmäisen elossapitävän hoidon (mekaaninen hengitys, vasopressorit tai ECMO) lopettamista; BPS min = 3, max = 12; Korkeammat pistemäärät korreloivat lisääntyneen kivun voimakkuuden kanssa.
Yhden tunnin ajalta ennen elintoimintojen tukemisen lopettamista päivämäärästä tehohoidosta kotiutumisen päivämäärään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään
Mukavuudenhallinnan arviointi
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen hengitystuen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Potilaiden osuus, joilla ilmateiden erityspisteet ovat 3 tai 4
Yhdestä tunnista ennen hengitystuen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Mukavuudenhallinnan arviointi
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Potilaiden osuus, joilla on enemmän kuin yksi henkäys (≥ 2)
Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
Sukulaisten kanssa käytävän viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta tehohoidon päättymispäivään, arvioitu enintään 28 päivän ajan
Omaisten osuus, joilla oli vähintään kolme tapaamista teho-osaston hoitajien kanssa
Osallistujavalinnasta tehohoidon päättymispäivään, arvioitu enintään 28 päivän ajan
Omaisten kanssa käydyn viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymiseen, arvioitu jopa 28 päivää
Osuus kokouksista, jotka järjestettiin yhteisesti ylilääkärin ja sairaanhoitajan toimesta
Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymiseen, arvioitu jopa 28 päivää
Omaisten kanssa käytävän viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidosta kotiuttamispäivään, arviointiaika enintään 28 päivää
Omaisten osuus, jotka kävivät tapaamisessa psykologin kanssa
Osallistumisesta tehohoidosta kotiuttamispäivään, arviointiaika enintään 28 päivää
Ristiriitojen arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymiseen, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
Hoitohenkilökunnan ja omaisten väliset konfliktitasot 0–10 Likert-asteikolla arvioituina. Korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa konfliktia.
Osallistumisesta tehohoidon päättymiseen, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
Konfliktien arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta tehohoidosta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 28 päivää
Terveydenhuollon ammattilaisten välisten konfliktien taso, arvioitu 0-10 Likert-asteikolla. Korkeampi pistemäärä osoittaa intensiivisempää konfliktia.
Osallistujavalinnasta tehohoidosta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 28 päivää
Ristiriitojen arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään, seurattu enintään 28 päivää
Sukulaisten välisten konfliktien taso, arvioitu 0–10 Likert-asteikolla. Korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa konfliktia.
Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään, seurattu enintään 28 päivää
Omaisten arvio kuoleman laadusta
Aikaikkuna: Potilaan sisällyttämisestä 1 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Kuoleman ja kuoleman laadun kysely (QODD-1) arvioitiin 1 kuukautta kuoleman jälkeen, arvioitu 0-10 Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet korreloivat tyydyttävämmän hoidon tason kanssa.
Potilaan sisällyttämisestä 1 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Ahdistus ja masennus sukulaisilla
Aikaikkuna: Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
Sairaalahäiriö- ja masennusasteikko (HADS) arvioitiin 1, 3, 6 ja 12 kuukautta kuoleman jälkeen.
HADS min = 0, max = 42; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen ahdistuneisuuden ja masennuksen riskin kanssa.
Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
Traumajälkeiset stressihäiriöt sukulaisilla
Aikaikkuna: Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Posttraumaattisen stressihäiriön DSM-5 -tarkistuslista (PCL-5) arvioitiin 1, 3, 6 ja 12 kuukautta kuoleman jälkeen. PCL-5 min = 0, max = 80; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen posttraumaattisen stressin riskin kanssa.
Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Pitkittynyt suru omaisilla
Aikaikkuna: Potilaan sisällyttämisestä 12 kuukauden kuluessa potilaan kuolemasta
Pitkittyneen surun häiriön mittari (PG-13) arvioitiin 12 kuukautta kuoleman jälkeen. PG-13 min = 4, max = 48; Korkeammat pisteet korreloivat suuremman pitkittyneen surun riskin kanssa.
Potilaan sisällyttämisestä 12 kuukauden kuluessa potilaan kuolemasta
Sairaanhoitajien laadunarviointi kuoleman aikana
Aikaikkuna: Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivää
Kuoleman laadun kysely (QODD-1), arvioitu 0-10 Likert-asteikolla.
Korkeammat pisteet vastaavat tyydyttävämpää hoitotasoa.
Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivää
Terveydenhuollon ammattilaisten psykologinen vaikutus
Aikaikkuna: Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Moraalisen ahdistuksen mittari terveydenhuollon ammattilaisille (MMD-HP). MMD-HP min = 0, max = 432; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen moraalisen ahdistuksen riskin kanssa.
Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivän ajan
Vaikutus teho-osaston organisaatioon ja henkilöstöön
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Intensiivihoidon yksiköiden koetut stressitekijät (PS-ICU) arvioi loppuunpalamista osallistumisjakson lopussa. PS-ICU min = 0, max = 104; Korkeammat pisteet korreloivat kohonneen työstressin riskin kanssa.
Jopa 2 vuotta
Vaikutus tehohoitoyksikön organisaatioon ja henkilöstöön
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
Maslach Burnout Inventory (MBI) arvioi uupumusta sisällytysjakson lopussa. MBI min = 0, max = 132; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen uupumusriskin kanssa.
Enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amélie SEGUIN, MD, Nantes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

2027

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito

Tilaa