- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07368010
Elämän loppuvaiheen hoito mekaanisesti hengityskoneessa olevilla potilailla: Kattavan palliatiivisen hoidon protokollan vaikutus tehohoitoympäristössä (ARREVE-3)
Elämän loppuvaiheen hoito mekaanisesti hengitystä tuettavissa potilaissa: Kattavan koulutuksen vaikutus palliatiiviseen hoitoon tehohoitoympäristössä. Monikeskuksellinen klusterisatunnaistettu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaista, jotka kuolevat tehohoidon jälkeen päätettyään irrottaa hengissäpitävät hoidot, suurin osa saa mekaanista hengitystukea (MV). MV:n irrottaminen voi aiheuttaa epämukavuutta, ja elämän loppuvaiheen käytännöillä voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia sekä perheisiin että terveydenhuollon ammattilaisiin. Huolimatta kansainvälisistä suosituksista ja äskettäisistä lainsäädännön muutoksista Ranskassa, elämän loppuvaiheen käytännöt tehohoidossa vaihtelevat edelleen huomattavasti, mikä osoittaa merkittäviä mahdollisuuksia potilaan mukavuuteen keskittyvän hoidon parantamisessa.
ARREVE-3-tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako elämän loppuvaiheen hoitoprotokolla hengitystukea saavien potilaiden elämän loppuvaiheen hoitoa, kun hengissäpitävät hoidot irrotetaan. Protokolla on kehitetty yhteistyössä palliatiivisen hoidon asiantuntijoiden, psykologin ja sosiologin kanssa, ja se tarjoaa standardoituja ohjeita farmakologisille ja ei-farmakologisille toimenpiteille, mukaan lukien oireiden arviointityökalut, sedaatiostrategiat, hoitotyön toimenpiteet ja hengissäpitävien hoitojen irrottamisen menettelyt. Siinä sisältyvät myös rakenteelliset suositukset omaisten tukemiseksi.
ARREVE-3 on pragmaattinen, interventioon perustuva, klusterisatunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa osallistuvat tehohoidon yksiköt ovat satunnaistamisessa käytettävä yksikkö, jotta tutkimusryhmien välisen kontaminaation riski minimoidaan. Interventioryhmään satunnaistetuissa tehohoidon yksiköissä sovelletaan palliatiivisen hoidon protokollaa, kun taas kontrolliryhmän tehohoidon yksiköt jatkavat tavanomaista hoitoa. Interventioryhmän tehohoidon yksiköiden lääkärit ja hoitajat saavat standardoidun koulutuksen koordinoivasta tiimistä, jota täydennetään videopohjaisella koulutusmoduulilla. Kussakin tehohoidon yksikössä nimettyjä paikallisia edustajia tukevat protokollan toteuttamista ja noudattamista.
Ensisijainen loppupiste on protokollan noudattaminen elämän loppuvaiheen hoidossa. Toissijaisia tuloksia ovat potilaan mukavuus, viestinnän laatu omaisten kanssa sekä elämän loppuvaiheen prosessin vaikutus omaisiin ja terveydenhuollon ammattilaisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amélie SEGUIN, MD
- Puhelinnumero: +332 02 53 48 22 40
- Sähköposti: amelie.seguin@chu-nantes.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jean REIGNIER, MD Professor
- Sähköposti: jean.reignier@chu-nantes.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44
- CHU Nantes
-
Ottaa yhteyttä:
- Amélie SEGUIN, MD
- Puhelinnumero: +332 0253482240
- Sähköposti: amelie.seguin@chu-nantes.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
Potilas:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Teho-osastolla yli 48 tuntia
- Invasiivinen mekaaninen hengitystuki
- Dokumentoitu päätös elämää ylläpitävän hoidon lopettamisesta, tehty moniammatillisessa yhteisessä prosessissa ja viitattu nimetylle päätöksentekijän sijaiselle, perheelle tai omaisille
- Vähintään yksi omaisen vierailu ennen elämää ylläpitävän hoidon lopettamispäätöstä
- Tutkimukseen osallistumisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen tai, jos potilaalla ei ole päätöksentekokykyä, suostumus omaiselta tai lailliselta edustajalta
Omainen:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- On saanut vähintään yden lääketieteellisen päivityksen potilaan kliinisestä tilasta teho-osaston lääkäriltä ennen elämää ylläpitävän hoidon lopettamispäätöstä
- On antanut tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen osallistumisesta
Poissulkemiskriteerit:
Potilas:
- Trakeostomia
- Aivokuolema tai osallistuminen elinluovutusmenettelyyn
- Omaisen vierailun puuttuminen
- Laillisen huoltajuuden alainen tai muiden oikeudellisten suojatoimien kohteena
- Vangittu potilas
- Osallistuminen toiseen elämän loppuvaiheen hoitoon keskittyvään interventiotutkimukseen
- Raskaana tai imettävä nainen
Omainen:
- Kyvyttömyys ymmärtää tai puhua ranskaa
- Laillisen huoltajuuden alainen tai muiden oikeudellisten suojatoimien kohteena
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Palliatiivisen hoidon protokolla
Elämää ylläpitävän hoidon lopettamisen ja palliatiivisen hoidon protokolla lopettamisprosessin aikana
|
Interventioryhmässä elämän lopun hoito toteutetaan tutkimusprotokollan mukaisesti, joka määrittelee lääkehoitoa, hoitotyötä, elintoimintojen ylläpitoon tarvittavan tuen hallinnan, mukavuuden ja kivun arviointimenettelyt sekä omaisten tukemisen.
Interventiokeskusten lääkäri- ja hoitohenkilöstö saa paikan päällä, kasvokkain tapahtuvan koulutuksen hoitoprotokollasta kussakin tehohoidon yksikössä.
Protokollaa yksityiskohtaisesti kuvaava opetusvideo on myös saatavilla.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Elämän tukemisen lopettaminen elämän lopussa suoritetaan osallistuvien tehohoidon yksiköiden tavanomaisten käytäntöjen mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida, parantaako mekaanisesti hengityslaitteeseen kytkettyjen potilaiden hoitoon kohdistetun palliatiivisen hoidon protokollan toimeenpano – yhdistettynä koulutukseen omistautuneelle henkilöstölle – ohjeiden noudattamista verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen poistopäivää sairaalakuolemaan tai tehohoidosta kotiutumiseen saakka, mitattuna enintään 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, jotka saavat riittävän sedoinnin (RASS-5 tunnin kuluessa hengitystukien katkaisusta) ja mekaanisen hengitystuen lopettamisesta
|
1 tuntia ennen hengitystuen poistopäivää sairaalakuolemaan tai tehohoidosta kotiutumiseen saakka, mitattuna enintään 28 päivän ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivään asti
|
Jokaisen annostellun sedatiivisen lääkeaineen jatkuvan infuusion enimmäisnopeus (1 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä elämää ylläpitävien terapioiden keskeyttämistä ja kuolemaa)
|
1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivään asti
|
|
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: 1 tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
|
Sedatiivisten bolusten määrä ja jatkuvan sedaation annoksen nostojen määrä sisällyttämisen ja kuoleman välillä
|
1 tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan asti, kumpi tapahtui ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
|
|
Potilaiden osuus, jotka saavat muita lääkkeitä kuin rauhoittavia
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivämäärää edeltävästä ajankohdasta tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
Potilaiden osuus, jotka saavat lihasrelaksantteja, skopolamiinia, parasetamolia (asetaminofenia) tai pahoinvointilääkkeitä.
|
Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivämäärää edeltävästä ajankohdasta tehohoidosta kotiutumispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
|
Hermoliikkeiden estolääkkeiden annostelu
Aikaikkuna: Aikuisten tehohoidosta kotiutuspäivästä tai kuolinpäivästä 1 tunti ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivämäärästä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
Potilaiden osuus, joille annetaan neuromuskulaarisia lihasrelaksantteja
|
Aikuisten tehohoidosta kotiutuspäivästä tai kuolinpäivästä 1 tunti ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivämäärästä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
|
Skopolamiinin antaminen
Aikaikkuna: 1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, seurattu enintään 28 päivää
|
Potilaiden osuus, jotka saavat skopolamiinia
|
1 tuntia ennen hengitystuen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, seurattu enintään 28 päivää
|
|
Parasetamolin (asetaminofenin) antaminen
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivänä ennen siitä päivästä, jolloin potilas kotiutetaa teho-osastolta tai kuolee, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, jotka saavat parasetamolia (asetaminofeenia)
|
Yhdestä tunnista elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivänä ennen siitä päivästä, jolloin potilas kotiutetaa teho-osastolta tai kuolee, kumpi tapahtuu ensin, arvioitu enintään 28 päivän ajan
|
|
Antiemetikumien vastaanottavan lääkkeen antaminen
Aikaikkuna: 1 tunnista ennen elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, jotka saavat antiemeettisiä lääkkeitä
|
1 tunnista ennen elintoimintojen ylläpidon lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
|
Puolikyljellään (¾ kyljellään) Asento
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään asti
|
Potilaiden osuus, jotka sijoitetaan puolikyljellään (¾ kyljellään) asentoon 1 tunti ennen hoidon keskeyttämistä ja 1 tunti ennen kuolemaa
|
Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään asti
|
|
Elämää Ylläpitävän Elintuen Hallinta
Aikaikkuna: Osallistujien seuranta ottohetkestä tehohoidon päättymiseen tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, jotka saavat dialyysiä, vasoaktiivista lääkettä ja/tai ECMO:ta osallistuessa ja kuollessa
|
Osallistujien seuranta ottohetkestä tehohoidon päättymiseen tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
|
Elämää Ylläpitävän Elinjärjestelmätuen Hallinta
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta kuolemaan, seuranta jopa 28 päivää
|
Potilaiden osuus, joilla kaikki hengissäpitävät hoidot lopetetaan ennen kuolemaa
|
Osallistujavalinnasta kuolemaan, seuranta jopa 28 päivää
|
|
Elämää ylläpitävän elintuen hallinta
Aikaikkuna: Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, jolla kaikki elämää ylläpitävät hoidot lopetetaan samanaikaisesti
|
Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna 28 päivän ajan
|
|
Elämää Ylläpitävän Organ Tukemisen Hoito
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus välittömästä ekstubaatiosta
|
Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioituna enintään 28 päivän ajan
|
|
Aika sisällyttämisestä ekstubaatioon
Aikaikkuna: Osallistumisesta poistumispäivään, arvioitu jopa 28 päivää
|
Aika sisällyttämisen ja hengitysputken poiston välillä
|
Osallistumisesta poistumispäivään, arvioitu jopa 28 päivää
|
|
Sedaatioarviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta päivämäärään, jolloin potilas jätti tehohoidon tai kuoli, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, joilla on Richmondin agitaatio-sedaatio-asteikon (RASS) pistemäärä -5 tai > -4 (≥ -3) 1 tunti ennen ensimmäisen elämää ylläpitävän terapian (mekaaninen hengitys, vasopressorit tai ECMO) lopettamista ja 1 tunti ennen ekstubaatiota
|
Osallistumisesta päivämäärään, jolloin potilas jätti tehohoidon tai kuoli, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
|
Kivunhoidon arviointi
Aikaikkuna: Yhden tunnin ajalta ennen elintoimintojen tukemisen lopettamista päivämäärästä tehohoidosta kotiutumisen päivämäärään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään
|
Korkeampi käyttäytymispainoskaalan (BPS) pistemäärä 1 tunti ennen ensimmäisen elossapitävän hoidon (mekaaninen hengitys, vasopressorit tai ECMO) lopettamista; BPS min = 3, max = 12; Korkeammat pistemäärät korreloivat lisääntyneen kivun voimakkuuden kanssa.
|
Yhden tunnin ajalta ennen elintoimintojen tukemisen lopettamista päivämäärästä tehohoidosta kotiutumisen päivämäärään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivään
|
|
Mukavuudenhallinnan arviointi
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen hengitystuen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
Potilaiden osuus, joilla ilmateiden erityspisteet ovat 3 tai 4
|
Yhdestä tunnista ennen hengitystuen lopettamispäivää tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
|
Mukavuudenhallinnan arviointi
Aikaikkuna: Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
Potilaiden osuus, joilla on enemmän kuin yksi henkäys (≥ 2)
|
Yhdestä tunnista ennen elintoimintojen tukemisen lopettamispäivästä tehohoidon päättymispäivään tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 28 päivää
|
|
Sukulaisten kanssa käytävän viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta tehohoidon päättymispäivään, arvioitu enintään 28 päivän ajan
|
Omaisten osuus, joilla oli vähintään kolme tapaamista teho-osaston hoitajien kanssa
|
Osallistujavalinnasta tehohoidon päättymispäivään, arvioitu enintään 28 päivän ajan
|
|
Omaisten kanssa käydyn viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymiseen, arvioitu jopa 28 päivää
|
Osuus kokouksista, jotka järjestettiin yhteisesti ylilääkärin ja sairaanhoitajan toimesta
|
Osallistujien sisällyttämisestä tehohoidon päättymiseen, arvioitu jopa 28 päivää
|
|
Omaisten kanssa käytävän viestinnän arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidosta kotiuttamispäivään, arviointiaika enintään 28 päivää
|
Omaisten osuus, jotka kävivät tapaamisessa psykologin kanssa
|
Osallistumisesta tehohoidosta kotiuttamispäivään, arviointiaika enintään 28 päivää
|
|
Ristiriitojen arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymiseen, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
|
Hoitohenkilökunnan ja omaisten väliset konfliktitasot 0–10 Likert-asteikolla arvioituina.
Korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa konfliktia.
|
Osallistumisesta tehohoidon päättymiseen, arvioitu enintään 28 päivän ajalta
|
|
Konfliktien arviointi
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta tehohoidosta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 28 päivää
|
Terveydenhuollon ammattilaisten välisten konfliktien taso, arvioitu 0-10 Likert-asteikolla.
Korkeampi pistemäärä osoittaa intensiivisempää konfliktia.
|
Osallistujavalinnasta tehohoidosta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 28 päivää
|
|
Ristiriitojen arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään, seurattu enintään 28 päivää
|
Sukulaisten välisten konfliktien taso, arvioitu 0–10 Likert-asteikolla.
Korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa konfliktia.
|
Osallistumisesta tehohoidon päättymispäivään, seurattu enintään 28 päivää
|
|
Omaisten arvio kuoleman laadusta
Aikaikkuna: Potilaan sisällyttämisestä 1 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
|
Kuoleman ja kuoleman laadun kysely (QODD-1) arvioitiin 1 kuukautta kuoleman jälkeen, arvioitu 0-10 Likert-asteikolla.
Korkeammat pisteet korreloivat tyydyttävämmän hoidon tason kanssa.
|
Potilaan sisällyttämisestä 1 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
|
|
Ahdistus ja masennus sukulaisilla
Aikaikkuna: Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
|
Sairaalahäiriö- ja masennusasteikko (HADS) arvioitiin 1, 3, 6 ja 12 kuukautta kuoleman jälkeen.
HADS min = 0, max = 42; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen ahdistuneisuuden ja masennuksen riskin kanssa. |
Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua
|
|
Traumajälkeiset stressihäiriöt sukulaisilla
Aikaikkuna: Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
Posttraumaattisen stressihäiriön DSM-5 -tarkistuslista (PCL-5) arvioitiin 1, 3, 6 ja 12 kuukautta kuoleman jälkeen.
PCL-5 min = 0, max = 80; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen posttraumaattisen stressin riskin kanssa.
|
Potilaan kuolemasta alkaen 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
|
|
Pitkittynyt suru omaisilla
Aikaikkuna: Potilaan sisällyttämisestä 12 kuukauden kuluessa potilaan kuolemasta
|
Pitkittyneen surun häiriön mittari (PG-13) arvioitiin 12 kuukautta kuoleman jälkeen.
PG-13 min = 4, max = 48; Korkeammat pisteet korreloivat suuremman pitkittyneen surun riskin kanssa.
|
Potilaan sisällyttämisestä 12 kuukauden kuluessa potilaan kuolemasta
|
|
Sairaanhoitajien laadunarviointi kuoleman aikana
Aikaikkuna: Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivää
|
Kuoleman laadun kysely (QODD-1), arvioitu 0-10 Likert-asteikolla.
Korkeammat pisteet vastaavat tyydyttävämpää hoitotasoa. |
Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivää
|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten psykologinen vaikutus
Aikaikkuna: Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
Moraalisen ahdistuksen mittari terveydenhuollon ammattilaisille (MMD-HP).
MMD-HP min = 0, max = 432; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen moraalisen ahdistuksen riskin kanssa.
|
Potilaan kuoleman jälkeen, arvioitu jopa 28 päivän ajan
|
|
Vaikutus teho-osaston organisaatioon ja henkilöstöön
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Intensiivihoidon yksiköiden koetut stressitekijät (PS-ICU) arvioi loppuunpalamista osallistumisjakson lopussa.
PS-ICU min = 0, max = 104; Korkeammat pisteet korreloivat kohonneen työstressin riskin kanssa.
|
Jopa 2 vuotta
|
|
Vaikutus tehohoitoyksikön organisaatioon ja henkilöstöön
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
|
Maslach Burnout Inventory (MBI) arvioi uupumusta sisällytysjakson lopussa.
MBI min = 0, max = 132; Korkeammat pisteet korreloivat lisääntyneen uupumusriskin kanssa.
|
Enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Amélie SEGUIN, MD, Nantes University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Kuolema
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Terapeuttiset lääkkeet
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Potilashoito
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Epidemiologiset tutkimuksen ominaisuudet
- Lievittävä hoito
- Kliiniset protokollat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC24_0575
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito
-
Mersin UniversityValmisKangaroo Mother CareTurkki
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Weill Medical College of Cornell UniversityLopetettuAdvance Care Planning AnimaatiovideotYhdysvallat
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
Indiana UniversityRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)Yhdysvallat
-
Medical University of WarsawRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPuola
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyValmisImetys | Imetys, eksklusiivinen | Kangaroo Mother CareTurkki