Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaaminen hengitystien vastus & koneoppiminen: Opas yskösvedon suorittamiseen hengityskonepotilailla

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Affiliated Hospital of Nantong University

Dynaamisen ilmatievastuksen seurannan mekanismit ja koneoppiminen keuhkotulehduksen arvioinnissa sekä limanpoiston ohjauksessa mekaanisesti hengitettyjen potilaiden hoidossa

Tutkimus on osoittanut, että ajoitettu imeminen ei vain paranna hengissäselviytymisastetta vaan myös parantaa elämänlaatua hengityskoneesta riippuvaisilla potilailla. Kuitenkin kliininen arvio imemisen optimaalisesta ajankohdasta perustuu tällä hetkellä pääasiassa lääkärin kokemukseen, eikä siitä ole tieteellistä näyttöä [10]. Ilmaväylän viskoosi vastus heijastaa ilman virtauksen kohtaamaa kitkavastusta hengitysteissä ja on läheisesti yhteydessä ilmaväylän avoimuuteen. Kun ilmaväylän eritteet lisääntyvät, viskoosi vastus muuttuu dynaamisesti. Siksi näiden ventilaattoriaallonmuodoista johdettujen viskoosi vastusten dynaamisten muutosten analysoiminen optimaalisen imemisajan määrittämiseksi ja sen kliinisen vaikutuksen arvioimiseksi keuhkotulehduksen etenemiseen on merkittävää tieteellistä arvoa ja tarjoaa uusia näkemyksiä ja menetelmiä kliiniseen käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Validoida hengitysteiden viskoosin vastuksen seurannan kliinisen toteutettavuuden ja luotettavuuden, tutkia tulehdusmarkkerien ja hengitysteiden viskoosin vastuksen muutosten välistä ajallista korrelaatiota, perustaa viitearvojärjestelmä erityisryhmille sekä tarjota kokeellista näyttöä imeytyksen optimaalisen ajankohdan määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

258

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hong-lei Wu Nursing Department, MS
  • Puhelinnumero: +8613862749927
  • Sähköposti: wu_honglei@163.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: xuan Qian Nursing Department, MS
  • Puhelinnumero: +8615162763676
  • Sähköposti: 1660694568@qq.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kiina, 233000
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yajun Li Director of the Nursing, MS
          • Puhelinnumero: +8615955232235
          • Sähköposti: liyajun1205@163.com
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100000
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zunzhu Li Director of the Nursing, MS
          • Puhelinnumero: +8618612671363
          • Sähköposti: 1981285238@qq.com
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mei-juan Lan Director of the Nursing Department, MS
          • Puhelinnumero: +8613757119537
          • Sähköposti: lmj3632@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen diagnoosi akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä (ARDS)
  • Kliininen diagnoosi kroonisen keuhkoahtaumataudin akuutista puhkeamisesta (AECOPD)
  • Kliininen diagnoosi vakavasta keuhkokuumeesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliininen diagnoosi monielinsairaudesta;
  • Kliininen diagnoosi monielinverenvuodosta;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmavastusohjattu röhkynpoisto
Tutkijat valvovat jatkuvasti potilaiden hengitystien viskoosia vastusta ja aloittavat imemisen, kun hengitystien viskoosi vastus kasvaa ≥6 cmH₂O.
Menettely: Ilmaväylän vastuksen dynamiikka
Potilaiden hengitysteiden vastuksen dynaamisten muutosten seurantaa voidaan käyttää keuhkotulehduksen etenemisen heijastamiseen ja imeytyksen optimaalisen ajoituksen määrittämiseen.
Diagnostinen testi: perinteinen imeminen
Imeämisen ajoitus määritetään kliinisten oireiden, kuten ronkkien ja kohonneen huippupaineen, perusteella.
Ei väliintuloa: perinteinen imeminen
Kontrolliryhmässä imupäätös tehtiin perinteisten kliinisten merkkien perusteella, kuten ronkkien ja huippupaineen nousun perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmaväylän viskoosisen vastuksen lasku ennen ja jälkeen röhkyn imemisen
Aikaikkuna: ylennyksen imemisen prosessi (enintään 30 minuuttia)

Ilmaväylän viskoosisen vastuksen lasku (AVRD) on tämän tutkimuksen ensisijainen tehokkuuspäätepiste. Se määritellään imemistä edeltävän ja jälkeisen ilmaväylän viskoosisen vastuksen erotukseksi.

Menettely: Kirjaa imemistä edeltävä ventilaattorin näyttämä viskoosisen vastuksen arvo; manööverin jälkeen mittaa välittömästi sekä viskoosinen vastus että ilmaväylän huippupaine korkeataajuisella paine-aika-anturilla.

Laskenta: Potilaan sisäinen ero (ennen miinus jälkeen) on AVRD. Yhdeksän potilaan pilottitutkimuksessa AVRD oli keskimäärin 6,889 ± 3,551 cmH₂O, mikä oli merkitsevästi suurempi kuin samanaikainen huippupaineen lasku (1,556 ± 1,740 cmH₂O), osoittaen, että AVRD on herkempi imemisen vaikutukselle ilmaväylän eritteisiin.

Kliininen merkitys: AVRD voi toimia kvantitatiivisena kriteerinä endotrakaalisen imemisen optimaalisen ajankohdan määrittämisessä.
ylennyksen imemisen prosessi (enintään 30 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia laboratoriotutkimuksia
Aikaikkuna: Laboratoriotestauksen kesto (vähintään 30 minuuttia)
Suoniverestä otettiin näytteitä, mukaan lukien täydellinen verenkuva (valkosolujen määrä [WBC], neutrofiilien prosenttiosuus [NEUT%]), C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja prokaltsitoniini (PCT) systemaattisen tulehdustilan arvioimiseksi.
Laboratoriotestauksen kesto (vähintään 30 minuuttia)
Röhkän bakteeriviljely
Aikaikkuna: 3 päivää
Ruton viljely suoritetaan infektion lähteen tunnistamiseksi ja VAP:n diagnosoimiseksi.
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Affiliated Hospital of Nantong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-K249-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot

IPD-jaon aikakehys

Lokakuusta 2025 alkaen koekauden loppuun asti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Teho­hoito­tutkijat; kaikki materiaalit tulevat saataville. Yhteyshenkilö: Honglei Wu, sähköposti: wu_honglei@163.com

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmaväylän vastuksen dynamiikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa