Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänitutkimus karpiaalitunneloireyhtymässä (CTS-PD)

lauantai 4. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Baris Acar, SB Istanbul Education and Research Hospital

Potilaiden medianushermon poikkipinta-alan ja Power Doppler -signaalin muutosten ennakoiva arviointi karpaalitunneloireyhtymässä

Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus pyrkii arvioimaan medianushermon poikkileikkausalaa ja intraneuraalista verenkiertoa power Doppler -ultraäänitutkimuksella karpiaalitunneloireyhtymää sairastavilla potilailla. Ultraäänitutkimustuloksia verrataan diabeetikoilla ja ei-diabeetikoilla. Kliinistä vakavuutta ja sähköfysiologisia löydöksiä korreloidaan ultraäänitutkimusparametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Karpiaalitunneloireyhtymästä kärsivät potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kliinisesti ja elektrofysiologisesti vahvistettu rannekanavaoireyhtymä
  • oireiden kesto > 3 kuukautta
  • kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • aikaisempi rannelen leikkaus
  • kaulanikamojen radikulopatia
  • tulehduksellinen niveltulehdus
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraneuraalinen verenkierronta
Aikaikkuna: Alkutila

Intraneuraalinen verenkierto arvioidaan käyttäen power Doppler -ultraäänitutkimusta karpiaalitunnelin sisääntulotasolla. Intraneuraalisen verisuonituksen esiintymistä ja astetta arvioidaan käyttäen puolikvantitatiivista pisteytysjärjestelmää:

0 = Ei havaittavaa intraneuraalista verenkiertoa

  1. = Yksittäinen verisuonisignaali
  2. = Useita verisuonisignaaleja
  3. = Merkittävä hypervaskularisaatio

Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 3:een. Korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneen intraneuraalisen verisuonituksen.
Alkutila
Poikkipinta-ala
Aikaikkuna: perustaso

Medianushermon poikkipinta-ala mitataan ultraäänitutkimuksella pisiformiluun korkeudella (karpaalitunnelin sisäänkäynti) ja poikittaista karpaaliligamenttia lähempänä.
Mittaukset suoritetaan piirtämällä hyperekoisen epineuriumin sisäraja.
Arvot tallennetaan neliömillimetreinä (mm²).
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa hermoturvotusta.
perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bostonin karpiaalitunneli-kysely
Aikaikkuna: Perustaso, 3. ja 6. kuukausi
Bostonin karpaalitunnelin kyselyn oireiden vakavuusarvion muutos. Bostonin karpaalitunnelin kysely on potilaan raportoima tulosten mittari, joka koostuu 11 kysymyksestä oireiden vakavuuden arvioimiseksi.
Jokainen kohta arvostellaan asteikolla 1 (ei oireita) - 5 (vakavimmat oireet).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 11–55. Korkeammat pisteet osoittavat pahempia oireita.
Perustaso, 3. ja 6. kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SB Istanbul Education and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTS-PD-DM-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakamista ei ole suunniteltu potilaan luottamuksellisuuden ja laitospolitiikan vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Doppler-ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa