Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultrasound Evaluation in Carpal Tunnel Syndrome (CTS-PD)

4 april 2026 uppdaterad av: Baris Acar, SB Istanbul Education and Research Hospital

Prospektiv utvärdering av mediannervens tvärsnittsarea och förändringar i Power Doppler-signalen hos patienter med karpaltunnelsyndrom

Denna prospektiva kohortstudie syftar till att utvärdera mediannervens tvärsnittsarea och intraneural vaskularitet med hjälp av power Doppler-ultraljudsundersökning hos patienter med karpaltunnelsyndrom. Ultraljudsfynd kommer att jämföras mellan diabetiker och icke-diabetiker. Klinisk svårighetsgrad och elektrofysiologiska fynd kommer att korreleras med ultraljudsparametrar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med karpaltunnelsyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kliniskt och elektrofysiologiskt bekräftat karpaltunnelsyndrom
  • symtomvaraktighet > 3 månader
  • skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • tidigare handledskirurgi
  • cervikal radikulopati
  • inflammatorisk artrit
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intraneural Vaskularitet
Tidsram: Baslinje

Intraneuralt blodflöde kommer att utvärderas med hjälp av power Doppler-ultraljud på nivån av inloppet till karpaltunneln. Närvaro och grad av intraneural vaskularitet kommer att graderas med ett semikvantitativt poängsystem:

0 = Ingen detekterbar intraneural flöde

  1. = Enstaka kärlsignal
  2. = Flera kärlsignaler
  3. = Markerad hypervaskularitet

Totalpoängen sträcker sig från 0 till 3. Högre poäng indikerar ökad intraneural vaskularitet.
Baslinje
Tvärsnittsarea
Tidsram: baslinje

Mediannervens tvärsnittsarea kommer att mätas med ultraljud på nivån av pisiformbenet (karpaltunnlens ingång) och proximalt om det transversala karpalligamentet. Mätningarna kommer att erhållas genom att spåra den inre kanten av den hyperekoiska epineurium.

Värden kommer att registreras i kvadratmillimeter (mm²). Högre värden indikerar större nervsvullnad.
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Boston Carpal Tunnelsyndrom Frågeformulär
Tidsram: Baseline, 3:e och 6:e månaderna
Förändring i symtomsvårighetspoäng enligt Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Boston Carpal Tunnel Questionnaire är ett patientrapporterat utfallsmått som består av 11 frågor som bedömer symtomens svårighetsgrad. Varje fråga poängsätts från 1 (inga symtom) till 5 (mest allvarliga symtom). Det totala poängintervallet är från 11 till 55. Högre poäng indikerar värre symtom.
Baseline, 3:e och 6:e månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2026

Första postat (Faktisk)

25 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CTS-PD-DM-2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data delning är inte planerad på grund av patientsekretess och institutionell policy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom (CTS)

Kliniska prövningar på Dopplerultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera