Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Koostumus 1: Karboksimetyyliselluloosanatrium, glyseriini ja polysorbaatti 80, tekokyynelpohjainen

Yhteensä 21 tulosta

Allergan

Valmis

Keinotekoisten kyynelten turvallisuus ja siedettävyys kuiville silmille

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Kahden tekokyyneleen turvallisuus ja tehokkuus kuiville silmille

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Optometric Technology Group Ltd
Allergan

Valmis

Toistuvan käytön vaikutuksen arviointi tutkittavan silmätipan kyynelkalvon ominaisuuksiin kuivista silmistä kärsivillä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

Keinotekoisen kyyneleen turvallisuus ja teho kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Uusien Refresh Tears® -silmätippavalmisteiden turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Kanada, Australia
Allergan

Valmis

Arvioi uuden keinotekoisen repeämän turvallisuus ja tehokkuus käytettäväksi LASIK-leikkauksen jälkeen

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Tutkimus uuden silmätippavalmisteen ja REFRESH PLUS® -silmätippavalmisteen turvallisuuden ja tehokkuuden vertaamiseksi LASIK-taittoleikkauksen jälkeen

Kahdenvälinen LASIK-leikkaus

Australia, Kanada
University of Florida

Valmis

Karboksimetyyliselluloosan keinotekoisten kyyneleiden vaikutukset silmän mikrobiomiin

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

OPTIVE FUSION™:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus VISMED® Multin kanssa kuivasilmäisyyden hallintaan

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan uuden silmätippavalmisteen turvallisuutta ja tehoa OPTIVE™:n kanssa potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Ranska, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Allergan

Valmis

Silmätippavalmisteen turvallisuus-, tehokkuus- ja hyväksyttävyystutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Wills Eye

Rekrytointi

Monikeskustutkimus Rho-kinaasi-inhibiittorin käytöstä PVR:n vähentämiseen tai estämiseen RRD-silmissä, joissa on suuri PVR-riski

Rhegmatogeeninen verkkokalvon irtauma | Proliferatiivinen Vitreoretinopatia

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan uutta silmätippakoostumusta Systane®-geelitippojen ja Genteal®-voitelugeelitippojen kanssa kohtalaisen tai vaikean kuivuuden lievitykseen

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Fundação Altino Ventura

Valmis

Keinotekoiset kyyneleet vs. säilöntäaineeton ketorolakkitrometamoli 0,45 % akuuttiin virusperäiseen sidekalvotulehdukseen

Sidekalvotulehdus, virus

Brasilia
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Tuntematon

Vastasyntyneiden ja pienten lasten turvallinen altistuminen apuaineilleN (SEEN)

Pediatriset | Vastasyntynyt | Apuaineen altistuminen
University of Colorado, Denver

Lopetettu

Acular LS:n ja Pred Forten vertaaminen selektiivisen lasertrabekuloplastian jälkeisen etukammion leikkauksen ja solujen vähentämisessä

Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin ja HCTZ:n suhteellinen biologinen hyötyosuus kahdessa kokeellisessa formulaatiossa verrattuna telmisartaanin ja HCTZ:n standardiformulaatioon terveillä nais- ja miespotilailla

Terve
Nina Bhardwaj
Cancer Research Institute, New York City; Ludwig Institute for Cancer Research ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Melanoomapotilaiden hoitoon tarkoitettujen adjuvanttirokotteiden turvallisuustutkimus

Melanooma

Yhdysvallat
Keimyung University Dongsan Medical Center
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Tuntematon

Karvedilolin vaikutukset ennenaikaisen kammiokompleksin/kammiotakykardian tukahduttamiseen ulosvirtauskanavasta (FOREVER)

Kammioiden ennenaikaiset kompleksit | Ulosvirtaustie | Carvedilol

Korean tasavalta
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Yksilöllisen rokotteen lisäämisen testaus Nab-Paklitakseliin, Durvalumabiin ja Tremelimumabiin ja kemoterapiaan potilailla, joilla on metastasoitunut kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Invasiivinen rintasyöpä | Metastaattinen kolminegatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat

3

Tilaa