Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: amibegron (SR58611A)

Yhteensä 28 tulosta

Sanofi

Valmis

SR58611:n pitkäaikainen turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Vakavat masennushäiriöt

Venäjän federaatio, Espanja, Singapore, Taiwan, Tunisia, Argentiina, Chile, Hong Kong, Marokko, Etelä-Afrikka, Kreikka
Sanofi

Valmis

SR58611A:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on vaikea masennus (SIRIUS)

Masennustila

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Kahdeksan viikon tutkimus SR58611A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä masennuspotilailla (ZEPHIR)

Masennushäiriö

Romania, Bulgaria, Serbia, Slovakia, Suomi
Sanofi

Lopetettu

SR58611A:n uusiutumisen ehkäisytutkimus parantuneilla potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (VEGA)

Ahdistuneisuushäiriöt

Ranska, Venäjän federaatio, Australia, Saksa, Espanja, Meksiko, Unkari, Italia, Chile
Sanofi

Valmis

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With a Generalized Anxiety Disorder (LIBRA)

Ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Tutkimus SR58611A:sta masennuksen uusiutumisen ehkäisyssä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (CALYPSO)

Masennushäiriö | Vakava masennus

Ranska, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Bulgaria, Serbia, Slovakia, Tšekin tasavalta, Meksiko, Argentiina, Kroatia, Suomi, Etelä-Afrikka
Sanofi

Valmis

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (PHOENIX)

Masennustila

Yhdysvallat, Kanada
Sanofi

Valmis

SR58611A:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (ORION)

Masennustila

Yhdysvallat, Kanada
Sanofi

Lopetettu

Kahdeksan viikon tutkimus SR58611A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GEMINI)

Ahdistuneisuushäiriöt

Romania, Slovakia, Kroatia, Itävalta, Suomi
Sanofi

Valmis

Kahdeksan viikon tutkimus SR58611A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (AQUARIUS)

Ahdistuneisuushäiriöt

Ranska, Venäjän federaatio, Ruotsi, Viro, Argentiina, Itävalta, Etelä-Afrikka
Sanofi

Valmis

Kahdeksan viikon tutkimus SR58611A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (ELECTRA)

Ahdistuneisuushäiriöt

Puola, Bulgaria, Serbia, Tšekin tasavalta, Kroatia
Sanofi

Valmis

Yhden SR58611:n kerta-annoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja paroksetiiniin

Vakavat masennushäiriöt

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

SR58611:n tehokkuus ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja paroksetiiniin

Vakavat masennushäiriöt

Ranska, Alankomaat, Bulgaria, Viro, Serbia, Tšekin tasavalta, Kroatia, Montenegro
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

Anti-OX40 monoklonaalisen vasta-aineen (KHK4083) tutkimus kohteista, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Japani
Sanofi

Valmis

SR58611A:n teho ja turvallisuus yhdessä escitalopraamin kanssa annettaessa aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö (ALBERIO)

Masennustila

Ranska, Saksa, Turkki, Intia, Malesia, Taiwan, Belgia, Tunisia, Suomi, Korean tasavalta, Marokko, Kreikka, Viro
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ihmisen laboratoriomallista tupakointikäyttäytymisestä

Tupakointi

Yhdysvallat
Urovant Sciences GmbH

Rekrytointi

Tutkimus Vibegronista lapsipotilailla 2 vuotta tai alle ( (KANGUROO)

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kerta-annostutkimus Vibegronin (MK-4618) farmakokinetiikasta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (MK-4618-014)

Yliaktiivinen virtsarakko
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kerta-annostutkimus Vibegronin (MK-4618) farmakokinetiikasta aikuisilla, joilla on maksan vajaatoiminta (MK-4618-013)

Yliaktiivinen virtsarakko
Urovant Sciences GmbH

Aktiivinen, ei rekrytointi

Composur: Tutkimus Vibegronin suorituskyvyn ymmärtämiseksi osallistujilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus Vibegronin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi miehillä, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita farmakologisessa terapiassa eturauhasen hyvänlaatuisessa liikakasvussa (BPH)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Portugali, Puola, Belgia, Unkari, Liettua
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Vibegronin laajennustutkimus miehillä, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita farmakologisessa terapiassa eturauhasen hyvänlaatuisessa liikakasvussa (BPH)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat, Puola
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus ärtyvän suolen oireyhtymää sairastaville naisille suun kautta annetun Vibegronin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 12 viikon ajan

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus uuden lääkkeen turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita (Empowur)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat, Latvia, Unkari, Kanada, Liettua, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus Vibegronin (MK-4618) tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko (OAB) (MK-4618-008)

Virtsarakko, yliaktiivinen
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Vibegronin (MK-4618) farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus naisilla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (MK-4618-004)

Yliaktiivinen virtsarakko | Yliaktiivinen virtsarakko
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Laajennustutkimus uuden lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita. (Empowur)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Women and Infants Hospital of Rhode Island
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of California,... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Beta-agonisti versus onabotulinumtoxinA -koe kiireelliselle virtsankarkailulle (BEST)

Kiireellinen virtsankarkailu

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: amibegron (SR58611A)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit