- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Tyrosinemia
Yhteensä 20 tulosta
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham...Ei vielä rekrytointiaAlkaptonuria | Homokystiini; Aineenvaihduntahäiriö | Tyrosinemia, tyyppi I | Tyrosinemia, tyyppi II | Tyrosinemia, tyyppi III | MSUD (vaahterasiirappivirtsatauti)
-
Swedish Orphan BiovitrumRekrytointiPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IKiina
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Vitaflo International, LtdRekrytointiFenyyliketonuriat | PKU | Vaahterasiirappivirtsatauti | Homokystinuria | Glutaarihappo I | Perinnöllinen tyrosinemiaYhdistynyt kuningaskunta
-
Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrytointiPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IEgypti
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Vitaflo International, LtdValmisAlkaptonuria | Tyrosinemiat | Tyrosinemia, tyyppi I | Tyrosinemia, tyyppi II | Tyrosinemia, tyyppi IIIYhdistynyt kuningaskunta
-
Vitaflo International, LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
Nutricia UK LtdValmisPKU | TyrosinemiatYhdistynyt kuningaskunta
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuAineenvaihduntahäiriöt | Tyrosinoosi | Hepatorenaalinen tyrosinemia | Fumaryyliasetoasetaasin puutos | Fah-puutosSaksa, Sri Lanka, Intia
-
Swedish Orphan BiovitrumValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IBelgia, Tanska, Ranska, Saksa, Itävalta, Tšekki, Suomi, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Norja, Puola, Portugali, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Sutphin DrugsTuntematonPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IIntia
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IEtelä-Afrikka
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IEtelä-Afrikka
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IEtelä-Afrikka
-
Swedish Orphan BiovitrumValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi IBelgia, Tanska, Ranska, Saksa, Ruotsi
-
Swedish Orphan BiovitrumValmisPerinnöllinen tyrosinemia, tyyppi ISaksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganValmisTyrosinemia, tyyppi I