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Rizatriptan 5 mg et 10 mg, sumatriptan 100 mg et étude comparative avec placebo (0462-030)

1 février 2022 mis à jour par: Organon and Co

Une étude randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, en ambulatoire pour examiner l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de doses orales uniques de MK0462 5 mg, MK0462 10 mg et Sumatriptan 100 mg pour le traitement aigu de la migraine

Une étude visant à comparer le rizatriptan 10 mg au sumatriptan 100 mg dans le traitement des crises de migraine et la durée du soulagement fourni. Cette étude fournira également des données supplémentaires sur l'efficacité du rizatriptan 5 mg et 10 mg pour le traitement de la migraine.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1268

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le patient avait au moins 6 mois d'antécédents de migraine, avec ou sans aura
  • Le patient était un homme ou, si la femme devait être ménopausée, stérilisée chirurgicalement ou prenant des précautions contraceptives adéquates.
  • Le patient a été jugé en bonne santé, à l'exception de la migraine

Critère d'exclusion:

  • La patiente était enceinte ou allaitait
  • Le patient avait abusé de drogues ou d'alcool dans les 12 mois précédant son entrée dans l'étude
  • Le patient avait des antécédents de maladie cardiovasculaire
  • Le patient présentait une anomalie cliniquement significative à l'électrocardiographie (ECG)
  • Le patient avait une tension artérielle systolique au repos supérieure à 145 mm Hg ou diastolique inférieure à 95 mm Hg au moment du dépistage
  • Le patient a reçu un traitement avec un dispositif expérimental ou un composé dans les 30 jours suivant le début de l'étude
  • Le patient souffrait généralement de moins de 1 ou de plus de 8 crises de migraine par mois
  • Le patient avait de la difficulté à distinguer ses crises de migraine des céphalées de tension ou d'intervalle
  • Le patient avait une hypersensibilité au sumatriptan
  • Le patient avait participé à une étude antérieure impliquant le rizatriptan

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: 4
placebo
Médicament: Comparateur : Placebo
placebo au rizatriptan
Expérimental: 1
rizatriptan 5mg
Médicament: benzoate de rizatriptan
administration d'une dose unique de 5 mg de rizatriptan (par voie orale) p.o.
Autres noms:
  • MK0462
  • rizatriptan
Médicament: benzoate de rizatriptan
administration d'une dose unique de 10 mg de rizatriptan p.o.
Autres noms:
  • MK0462
  • rizatriptan
Expérimental: 2
rizatriptan 10 mg
Médicament: benzoate de rizatriptan
administration d'une dose unique de 5 mg de rizatriptan (par voie orale) p.o.
Autres noms:
  • MK0462
  • rizatriptan
Médicament: benzoate de rizatriptan
administration d'une dose unique de 10 mg de rizatriptan p.o.
Autres noms:
  • MK0462
  • rizatriptan
Comparateur actif: 3
sumatriptan 100 mg
Médicament: Comparateur : sumatriptan
administration d'une dose unique de sumatriptan 100 p.o.
Autres noms:
  • sumatriptan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soulagement de la douleur 2 heures après la dose
Délai: 2 heures après la prise
Patients rapportant un soulagement de la douleur défini comme une réduction de la sévérité des maux de tête des grades 2 ou 3 (douleur modérée ou sévère) au départ aux grades 0 ou 1 (pas de maux de tête ou de douleur légère) 2 heures après le traitement
2 heures après la prise
Temps de soulagement dans les 2 heures après la dose
Délai: dans les 2 heures suivant la dose
Patients signalant un délai de soulagement défini comme le premier moment auquel un patient a signalé un mal de tête de grade 1 ou 0 (douleur légère ou absence de mal de tête) dans les 2 heures suivant l'administration de la dose
dans les 2 heures suivant la dose

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sans douleur à 2 heures après la dose
Délai: 2 heures après la prise
Patients sans douleur (définis comme une réduction de la sévérité des maux de tête au grade 0 [pas de douleur]) 2 heures après le traitement. Chaque patient a évalué la sévérité des maux de tête sur une échelle de 4 points (0 = pas de maux de tête ; 1 = douleur légère ; 2 = douleur modérée ; 3 = douleur intense).
2 heures après la prise
État fonctionnel à 2 heures après la dose
Délai: 2 heures après la prise
Patients sans incapacité fonctionnelle mesurée par le niveau d'altération des activités quotidiennes à 2 heures après le traitement. Chaque patient a évalué l'incapacité fonctionnelle sur une échelle de 4 niveaux (0 = pas d'incapacité fonctionnelle ; 1 = activités quotidiennes légèrement altérées ; 2 = activités quotidiennes gravement altérées ; 3 = incapable d'effectuer les activités quotidiennes, nécessite un repos au lit).
2 heures après la prise
Nausées à 2 heures après la dose
Délai: 2 heures après la prise
Patients ayant enregistré la présence ou l'absence de nausées 2 heures après la dose
2 heures après la prise

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Organon and Co

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 septembre 1995

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mai 1996

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 1996

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
8 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 mai 2009

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 février 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 0462-030
  • 2009_591

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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