Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rizatriptan 5 mg a 10 mg, Sumatriptan 100 mg a srovnávací studie s placebem (0462-030)

1. února 2022 aktualizováno: Organon and Co

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová, ambulantní studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti jednotlivých perorálních dávek MK0462 5 mg, MK0462 10 mg a sumatriptanu 100 mg pro akutní léčbu migrény

Byla poskytnuta studie k porovnání rizatriptanu 10 mg a sumatriptanu 100 mg při léčbě záchvatů migrény a trvání úlevy. Tato studie také poskytne další údaje o účinnosti rizatriptanu 5 mg a 10 mg pro léčbu migrény.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1268

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient měl minimálně 6měsíční anamnézu migrény, s aurou nebo bez aury
  • Pacient byl muž, nebo pokud žena musela být postmenopauzální, chirurgicky sterilizovaná nebo užívala adekvátní antikoncepční opatření.
  • Pacient byl posouzen jako dobrý zdravotní stav, kromě migrény

Kritéria vyloučení:

  • Pacientka byla těhotná nebo kojící matka
  • Pacient zneužil drogy nebo alkohol během 12 měsíců před vstupem do studie
  • Pacient měl v anamnéze kardiovaskulární onemocnění
  • Pacient měl klinicky významnou elektrokardiografickou (EKG) abnormalitu
  • Pacient měl při screeningu klidový systolický krevní tlak vyšší než 145 mm Hg nebo diastolický nižší než 95 mm Hg
  • Pacient dostal léčbu pomocí zkoumaného zařízení nebo sloučeniny do 30 dnů od začátku studie
  • Pacient obvykle trpěl méně než 1 nebo více než 8 záchvaty migrény za měsíc
  • Pacient měl potíže s rozlišením svých záchvatů migrény od napětí nebo intervalových bolestí hlavy
  • Pacient měl přecitlivělost na sumatriptan
  • Pacient se účastnil jakékoli předchozí studie zahrnující rizatriptan

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: 4
placebo
Lék: Srovnávač: Placebo
placebo k rizatriptanu
Experimentální: 1
rizatriptan 5 mg
Lék: rizatriptan benzoát
podání jedné dávky 5 mg rizatriptanu (ústy) p.o.
Ostatní jména:
  • MK0462
  • rizatriptan
Lék: rizatriptan benzoát
podání jedné dávky 10 mg rizatriptanu p.o.
Ostatní jména:
  • MK0462
  • rizatriptan
Experimentální: 2
rizatriptan 10 mg
Lék: rizatriptan benzoát
podání jedné dávky 5 mg rizatriptanu (ústy) p.o.
Ostatní jména:
  • MK0462
  • rizatriptan
Lék: rizatriptan benzoát
podání jedné dávky 10 mg rizatriptanu p.o.
Ostatní jména:
  • MK0462
  • rizatriptan
Aktivní komparátor: 3
sumatriptan 100 mg
Lék: Srovnávač: sumatriptan
jednorázové podání sumatriptanu 100 p.o.
Ostatní jména:
  • sumatriptan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úleva od bolesti 2 hodiny po dávce
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Pacienti uvádějící úlevu od bolesti definovanou jako snížení závažnosti bolesti hlavy ze stupně 2 nebo 3 (středně silná nebo silná bolest) na začátku na stupeň 0 nebo 1 (bez bolesti hlavy nebo mírná bolest) 2 hodiny po léčbě
2 hodiny po dávce
Čas na úlevu do 2 hodin po dávce
Časové okno: do 2 hodin po dávce
Pacienti udávající dobu do úlevy definovanou jako první časový bod, kdy pacient hlásil závažnost bolesti hlavy 1 nebo 0 (mírná bolest nebo žádná bolest hlavy) do 2 hodin po dávce
do 2 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezbolestné 2 hodiny po dávce
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Pacienti bez bolesti (definováno jako snížení závažnosti bolesti hlavy na stupeň 0 [žádná bolest]) 2 hodiny po léčbě. Každý pacient hodnotil závažnost bolesti hlavy na 4bodové škále (0 = žádná bolest hlavy; 1 = mírná bolest; 2 = střední bolest; 3 = silná bolest).
2 hodiny po dávce
Funkční stav 2 hodiny po dávce
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Pacienti bez funkčního postižení měřeno mírou narušení denních aktivit 2 hodiny po léčbě. Každý pacient hodnotil funkční postižení na 4stupňové škále (0 = žádné funkční postižení; 1 = mírné zhoršení denních aktivit; 2 = závažné poškození každodenních činností; 3 = neschopnost vykonávat denní aktivity, vyžaduje klid na lůžku).
2 hodiny po dávce
Nevolnost 2 hodiny po dávce
Časové okno: 2 hodiny po dávce
Pacienti, kteří zaznamenali přítomnost nebo nepřítomnost nevolnosti 2 hodiny po dávce
2 hodiny po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Organon and Co

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 1995

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 1996

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 1996

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0462-030
  • 2009_591

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na rizatriptan benzoát

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení