Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

LLLT des ulcères trophiques des membres inférieurs et de l'insuffisance veineuse chronique

22 février 2018 mis à jour par: Research Center Matrix

Nouvelle thérapie laser combinée chez les patients atteints d'ulcères trophiques des membres inférieurs et d'insuffisance veineuse chronique

Le but de cette étude était d'évaluer de manière comparative l'efficacité des méthodes de traitement traditionnelles chez les patients atteints de maladies veineuses chroniques de classe C6, et une nouvelle thérapie combinée laser bas niveau (LLLT) par dispositif LASMIK.

Les résultats de l'examen ambulatoire et du traitement des patients atteints d'ulcères trophiques veineux, observés dans la polyclinique municipale de "l'hôpital clinique municipal de Tula №2", ont été analysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Au cours d'une étude longitudinale, un groupe de patients a été suivi en période de récupération complète ou partielle. La classification internationale des troubles veineux chroniques des membres inférieurs СЕАР a été utilisée comme classification clinique de l'insuffisance veineuse chronique (IVC).

Selon la méthode de traitement appliquée, les patients ont été divisés en 2 groupes :

  1. (n=34) Traitement conventionnel
  2. (n = 34) Traitement conventionnel + LLLT combiné, y compris exposition externe avec une longueur d'onde de 635 nm + illumination du sang par laser intraveineux (ILBI) avec une longueur d'onde de 365-405 nm (spectre UV) et 520-525 nm (spectre vert) en alternance, selon le schéma particulier

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
68

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Fédération Russe
      • Tula, Fédération Russe, 300002
        • Tula Municipal Clinical Hospital №2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 18 ans,
  • CVI Stage 6 (S6) conformément à СЕАР

Critère d'exclusion:

  • syndrome hémorragique,
  • syndrome néoplasique,
  • syndrome hyperthermique (fièvre, température corporelle du patient supérieure à 38°C),
  • syndrome de défaillance systémique (cardiaque, vasculaire, respiratoire, rénale et hépatique) et multiviscérale (maladie générale grave),
  • syndrome cachexique (épuisement général sévère),
  • syndrome épileptique,
  • syndrome hystérique,
  • syndrome convulsif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Traitement conventionnel

Traitement conventionnel uniquement.

  • Une compression élastique des membres inférieurs : bandes élastiques ou bas de contention de classe 2
  • Pharmacothérapie : Anavenol, Aescusan, Glyvenol ; médicaments du groupe Benzopyrone, y compris Troxevasin et Venoruton. Trental, Aspirine et Ticlid (Ticlopidine). Anti-inflammatoires non stéroïdiens (Nimesil, OKI), diverses pommades contenant de l'héparine, des corticoïdes, ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Antibiothérapie.
  • Traitement topique: en présence d'écoulement purulent (phase I du processus de cicatrisation) - bandage avec des solutions antiseptiques (solution d'Iodopiron à 1%, solution de Chlorhexidine à 0,1%) et des onguents hydrophiles (Levosin, Levomecol). Dans les phases II et III - après le nettoyage des ulcères, les préparations à base d'acide hyaluronique (Curiozin).
Autre: Thérapie conventionnelle
  • Une compression élastique des membres inférieurs,
  • Pharmacothérapie,
  • Traitement topique
Expérimental: Thérapie conventionnelle et LLLT combinée

Une thérapie conventionnelle et combinée LLLT (dispositif LASMIK) a été réalisée. L'exposition externe a été réalisée sur la zone 1-4 affectée pendant une session pendant 2 minutes par zone en mode pulsé, durée d'impulsion lumineuse - 100-130ns, longueur d'onde - 635nm, par un émetteur matriciel composé de huit diodes laser d'une surface de 8cm2 , à une distance jusqu'à 7cm, avec une puissance pulsée de 40W. L'ILBI a été réalisé en mode continu avec une longueur d'onde comprise entre 365-405nm (spectre UV) et 520-525nm (spectre vert) en alternance, pendant 12 séances de traitement quotidiennes selon le schéma :

  1. - 365-405nm, puissance 1-2mW, exposition 2 min ;
  2. - 520-525nm, 1-2mW, 5 min ;
  3. - 365-405nm, 1-2mW, 2 min ;
  4. - 520-525nm, 1-2mW, 5 min ;
  5. - 365-405nm, 1-2mW, 2 min ;
  6. - 520-525nm, 1-2mW, 5 min ;
  7. - 365-405nm, 1-2mW, 2 min ;
  8. - 520-525nm, 1-2mW, 5 min ;
  9. - 365-405nm, 1-2mW, 2 min ;
  10. - 520-525nm, 1-2mW, 5 min ;
  11. - 365-405nm, 1-2mW, 2 min ;
  12. - 520-525nm, 1-2mW, 5 minutes
Autre: Thérapie conventionnelle
  • Une compression élastique des membres inférieurs,
  • Pharmacothérapie,
  • Traitement topique
Dispositif: LASMIK
l'appareil physiothérapeutique LASMIK (certificat d'enregistrement en Russie № RZN 2015/2687 du 25.05.2015).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec la guérison de l'ulcère trophique
Délai: 6 mois de suivi
Le nombre de participants présentant une épithélialisation de l'ulcère a été compté dans les deux groupes. La guérison de l'ulcère trophique en 6 mois s'est produite chez un plus grand nombre de participants de la thérapie conventionnelle et du groupe LLLT combiné.
6 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Research Center Matrix

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Sergey Moskvin, State Scientific Center of Laser Medicine, Russia, Moscow

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
22 février 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LLLT-trophic-ulcers-Tula

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Insuffisance veineuse chronique

Essais cliniques sur Thérapie conventionnelle

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres