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Une étude d'efficacité clinique et d'innocuité de l'OHB-607 dans la prévention des maladies pulmonaires chroniques chez les nourrissons extrêmement prématurés

5 janvier 2026 mis à jour par: OHB Neonatology Ltd.

Une étude de phase 2b, multicentrique, randomisée, ouverte, à deux bras pour évaluer l'efficacité clinique et l'innocuité de l'OHB-607 dans la prévention des maladies pulmonaires chroniques chez les nourrissons extrêmement prématurés par rapport aux soins néonatals standard

Le but de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental peut réduire le fardeau des maladies pulmonaires chroniques chez les nourrissons extrêmement prématurés, par rapport aux nourrissons extrêmement prématurés recevant uniquement des soins néonatals standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
338

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Nuremberg, Allemagne, 90479
        • Recrutement
        • Klinikum Nürnberg
    • Baden-Wurttemberg
      • Freiburg im Breisgau, Baden-Wurttemberg, Allemagne, 79106
        • Retiré
        • Universitatsklinikum Freiburg
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Allemagne, 04103
        • Recrutement
        • Universitätsklinikum Leipzig
  • Australie
      • Parkville, Australie, 3052
        • Recrutement
        • Royal Women's Hospital
      • South Brisbane, Australie, Qld 4101
        • Recrutement
        • Mater Misericordiae Limited
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australie, 2031
        • Recrutement
        • Royal Hospital for Women
  • Canada
      • Toronto, Canada, M5G 1X5
        • Retiré
        • Mount Sinai Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Recrutement
        • Sainte Justine Hospital
  • Espagne
      • Alicante, Espagne, 03010
        • Recrutement
        • Hospital General Universitario Dr. Balmis
  • Finlande
      • Oulu, Finlande, 90220
        • Recrutement
        • Oulun yliopistollinen sairaala
  • France
      • Paris, France, 75015
        • Actif, ne recrute pas
        • Groupe Hospitalier Necker Enfants Malades
    • Hauts-de-Seine
      • Clamart, Hauts-de-Seine, France, 92140
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Antoine Béclère
  • Irlande
    • Wilton
      • Cork, Wilton, Irlande, T12YE02
        • Recrutement
        • Cork University Maternity Hospital
  • Italie
      • Florence, Italie, 50134
        • Recrutement
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi SOD Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale
      • Genova, Italie, 16147
        • Recrutement
        • Istituto Giannina Gaslini-Istituto Pediatrico di Ricovero e
      • Treviso, Italie, 31100
        • Recrutement
        • Presidio Ospedaliero Di Treviso Ca' Foncello
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italie, 00168
        • Recrutement
        • Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italie, 20122
        • Recrutement
        • Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    • Veneto
      • Padua, Veneto, Italie, 35128
        • Recrutement
        • Azienda Ospedaliera di Padova
  • Japon
      • Tokyo, Japon, 183-8561
        • Recrutement
        • Tokyo Metropolitan Children's Medical Center
      • Tokyo, Japon, 142-8666
        • Recrutement
        • Showa Medical University Hospital
    • Kagoshima-ken
      • Kagoshima, Kagoshima-ken, Japon, 890-0055
        • Actif, ne recrute pas
        • Kagoshima City Hospital
    • Nagano
      • Azumino, Nagano, Japon, 399-8205
        • Recrutement
        • Nagano Children's Hospital
    • Okayama-ken
      • Kurashiki-shi, Okayama-ken, Japon, 710-0052
        • Recrutement
        • Kurashiki Central Hospital
    • Saitama
      • Kawagoe-shi, Saitama, Japon, 350-8550
        • Recrutement
        • Saitama Medical Center
    • Ôsaka
      • Izumi, Ôsaka, Japon, 594-1101
        • Recrutement
        • Osaka Women's and Children's Hospital
  • Le Portugal
      • Almada, Le Portugal, 2801-951
        • Recrutement
        • Hospital Garcia de Orta
      • Lisbon, Le Portugal, 1069-089
        • Recrutement
        • Maternidade Alfredo da Costa
      • Lisbon, Le Portugal, 1649-035
        • Recrutement
        • Centro Hospitalar Lisboa
      • Porto, Le Portugal, 4050-651
        • Recrutement
        • Centro Materno Infantil do Norte - Centro Hospital Universitario do Porto, E.P.E.
  • Pays-Bas
      • Utrecht, Pays-Bas, 3584 EA
        • Recrutement
        • Wilhelmina Children Hospital-University Medical Center Utrecht
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6229 HX
        • Recrutement
        • Maastricht University Medical Center
    • North Holland
      • Amsterdam-Zuidoost, North Holland, Pays-Bas, 1105 AZ
        • Recrutement
        • Academisch Medisch Centrum Amsterdam
  • Royaume-Uni
      • Cambridge, Royaume-Uni, CB2 0QQ
        • Recrutement
        • University of Cambridge
      • Coventry, Royaume-Uni, CV2 2DX
        • Recrutement
        • University Hospital Coventry
      • Liverpool, Royaume-Uni, L69 3BX
        • Recrutement
        • Liverpool Women's Hospital - PPDS
      • London, Royaume-Uni, NW1 2BU
        • Retiré
        • University College London
      • London, Royaume-Uni, SW3 6JJ
        • Recrutement
        • Chelsea and Westminster NHS Trust
      • Manchester, Royaume-Uni, M13 9WL
        • Recrutement
        • St. Mary's Hospital
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Royaume-Uni, NR4 7UY
        • Recrutement
        • Norfolk and Norwich University Hospital
    • Surrey
      • Chertsey, Surrey, Royaume-Uni, KT16 0PZ
        • Complété
        • Ashford and St. Peter's Hospitals NHS Trust - St. Peter's Hospital
  • Suède
      • Lund, Suède, SE-22185
        • Complété
        • Skanes universitetssjukhus
      • Stockholm, Suède, 171 76
        • Retiré
        • Karolinska Solna
  • États-Unis
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202-3500
        • Recrutement
        • Arkansas Children's Hospital
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202-3500
        • Recrutement
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • California City, California, États-Unis, 92868
        • Recrutement
        • Children's Hospital of Orange County
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033-1804
        • Actif, ne recrute pas
        • LAC USC Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136-1005
        • Recrutement
        • Jackson Memorial Hospital
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33606-3571
        • Recrutement
        • Tampa General Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Recrutement
        • University of Illinois at Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Recrutement
        • Riley Hospital for Children
      • South Bend, Indiana, États-Unis, 46601-1078
        • Recrutement
        • Memorial Hospital of South Bend
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
        • Recrutement
        • Norton Children's Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
        • Recrutement
        • Ochsner Baptist Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Retiré
        • Boston Children's Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111-1553
        • Recrutement
        • Tufts Medical Center
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
        • Recrutement
        • Children's Minnesota - Children's Hospital and Clinics - St. Paul
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
        • Recrutement
        • Children's Minnesota - Children's Hospital and Clinics
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216-4500
        • Recrutement
        • University of Mississippi Medical Center
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14627
        • Recrutement
        • University of Rochester
      • Valhalla, New York, États-Unis, 10595
        • Recrutement
        • Maria Fareri Children's Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
        • Pas encore de recrutement
        • Nationwide Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • Recrutement
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425-8908
        • Recrutement
        • Medical University of South Carolina Children Hospital
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22903
        • Recrutement
        • UVA Children's Hospital
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298-5075
        • Recrutement
        • Virginia Commonwealth University - Children's Hospital of Richmond at VCU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

1 seconde à 1 jour (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les consentements éclairés écrits et/ou les consentements doivent être signés et datés par le(s) parent(s) du participant avant toute procédure liée à l'étude. Le consentement éclairé et tout consentement pour les parents mineurs doivent être approuvés par l'IRB/IEC (conformément aux réglementations locales).
  2. Les consentements éclairés écrits et/ou les consentements doivent être signés et datés par la mère biologique du participant avant de fournir des informations liées à l'étude concernant les antécédents médicaux de la mère biologique, la grossesse et la naissance du participant. Le consentement éclairé et tout consentement pour les mères biologiques mineures doivent être approuvés par l'IRB/IEC (conformément aux réglementations locales).
  3. Les sujets doivent avoir entre 23 semaines + 0 jours et 27 semaines + 6 jours GA, inclus.

Critère d'exclusion:

  1. Malformation congénitale majeure (ou grave) détectable identifiée avant la randomisation.
  2. Anomalie chromosomique, trouble génétique ou syndrome connu ou suspecté, identifié avant la randomisation, selon l'avis de l'investigateur.
  3. Hypoglycémie au départ (glycémie inférieure à (<) 45 milligrammes par décilitre [mg/dL] ou 2,5 millimoles par litre [mmol/L]) qui persiste malgré la supplémentation en glucose, pour exclure les anomalies congénitales graves du métabolisme du glucose.
  4. Maladie neurologique cliniquement significative identifiée avant la randomisation selon l'échographie crânienne (les hémorragies confinées à la matrice germinale sont autorisées) et l'avis de l'investigateur.
  5. Toute autre condition ou thérapie qui, de l'avis de l'investigateur, peut présenter un risque pour le participant ou interférer avec la conformité potentielle du participant avec ce protocole ou interférer avec l'interprétation des résultats.
  6. Participation actuelle ou prévue à une étude clinique d'un autre traitement, dispositif ou procédure d'étude expérimentale (la participation à des études non interventionnelles est autorisée au cas par cas).
  7. Le participant ou le(s) parent(s) du participant n'est pas en mesure de se conformer au protocole ou il est peu probable qu'il soit disponible pour un suivi à long terme tel que déterminé par l'investigateur.
  8. Mère biologique avec une infection active au COVID-19 à la naissance ou des antécédents d'infection grave au COVID-19 (nécessitant une hospitalisation en soins intensifs) pendant la grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: OHB-607
Les participants recevront une perfusion IV continue d'OHB-607 de la naissance jusqu'à PMA 29 semaines + 6 jours.
Médicament: OHB-607
Les participants recevront une perfusion intraveineuse d'OHB-607 de la naissance jusqu'à PMA 29 semaines + 6 jours.
Autres noms:
  • Mécasermine Rinfabate
Aucune intervention: Soins néonataux standards
Seuls les soins néonatals standard seront prodigués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de l'incidence de la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) sévère à 36 semaines (± 3 jours) d'âge postmenstruel (PMA) ou de décès au plus tard à 36 semaines de PMA, selon la première éventualité par rapport au groupe SNC.
Délai: De référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Le trouble borderline sévère est défini par le classement de gravité modifié du NICHD.
De référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence et gravité du trouble borderline
Délai: Ligne de base jusqu'à 36 semaines d'âge post-menstruel (PMA)
La sévérité du trouble borderline est définie par le classement de sévérité modifié du NICHD
Ligne de base jusqu'à 36 semaines d'âge post-menstruel (PMA)
Incidence de la rétinopathie du prématuré (ROP)
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines PMA
ROP est classé selon la classification internationale
Base de référence jusqu'à 40 semaines PMA
Réduire le fardeau de la maladie pulmonaire chronique, comme l'indique une réduction du délai jusqu'au sevrage final du soutien technologique respiratoire (RTS) jusqu'à 12 mois d'âge corrigé (CA), par rapport au groupe SNC.
Délai: Base de référence jusqu'à 12 mois d'AC
Le sevrage définitif du RTS est défini comme le 7ème jour consécutif pendant lequel le sujet est hors RTS.
Base de référence jusqu'à 12 mois d'AC
Réduction de l'incidence du trouble borderline sévère à 36 semaines (± 3 jours) de PMA, ou de décès au plus tard à 36 semaines de PMA, selon la première éventualité par rapport au groupe SNC.
Délai: Période : de référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Le trouble borderline sévère est défini sur la base de la classification selon Jensen et al., 2019
Période : de référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Apparition d'une hémorragie intraventriculaire (IVH) sévère (grades 3 et 4) avant 40 semaines de PMA, évaluée par échographie crânienne par rapport au groupe SNC
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
IVH sévère selon les critères de Volpe
Base de référence jusqu'à 40 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Évaluer l'effet de l'OHB-607 sur la survenue d'une rétinopathie sévère du prématuré (ROP) (stade 3 et supérieur) jusqu'à 40 semaines de PMA par rapport au groupe SNC
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Base de référence jusqu'à 40 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Évaluer l'effet de l'OHB-607 sur les résultats respiratoires chroniques tels que mesurés par le score de gravité de la prématurité de la maladie pulmonaire chronique (CLDPSS) par rapport au groupe SNC à 12 mois CA.
Délai: Base de référence jusqu'à 12 mois d'AC en utilisant CLDPSS
Base de référence jusqu'à 12 mois d'AC en utilisant CLDPSS
L'effet de l'OHB-607 sur le développement neurologique est mesuré par les échelles cognitives, linguistiques et motrices des échelles de Bayley du développement du nourrisson et du tout-petit (BSID) III par rapport au groupe SNC à 24 mois CA.
Délai: Période : Déterminée par les échelles distinctes BSID III à 24 mois CA
Période : Déterminée par les échelles distinctes BSID III à 24 mois CA
Résultats de la morbidité respiratoire chronique à 24 mois CA
Délai: 24 mois CA
24 mois CA
Grade Jensen du trouble borderline à 36 semaines de PMA (± 3 jours), tel que classé selon Jensen et al., 2019. Incidence de tous les grades de gravité du trouble borderline telle qu'évaluée par Jensen et al., 2019
Délai: 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA) (± 3 jours)
36 semaines d'âge postmenstruel (PMA) (± 3 jours)
Incidence et gravité de l'IVH
Délai: De référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Incidence de tous les grades d'IVH telle qu'évaluée par le CUS à lecture centrale et classée selon les critères de Volpe
De référence jusqu'à 36 semaines d'âge postmenstruel (PMA)
Résultats du neurodéveloppement
Délai: De 6 mois CA à 24 mois CA
Déficience neurodéveloppementale, développement physique et cognitif sera mesuré par ASQ®-3 administré à 12 et 24 mois CA.
De 6 mois CA à 24 mois CA
Mortalité depuis la randomisation jusqu'à 24 mois CA
Délai: De la naissance jusqu'à 24 mois CA
Taux de mortalité depuis la randomisation jusqu'à la sortie initiale de l'hôpital et depuis la sortie initiale jusqu'à 24 mois d'AC.
De la naissance jusqu'à 24 mois CA
Relation exposition-réponse entre l'IGF-1 mesuré et la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP)
Délai: Base de référence jusqu'à 36 semaines de PMA
Des échantillons de sang seront collectés pour mesurer l'IGF-1 et ces valeurs mesurées seront associées à l'incidence et au degré de gravité du trouble borderline.
Base de référence jusqu'à 36 semaines de PMA
Relation exposition-réponse entre l'IGF-1 mesuré et l'hémorragie intraventriculaire (IVH)
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Des échantillons de sang seront prélevés pour mesurer l'IGF-1 et ces valeurs mesurées seront associées à l'incidence et au degré de gravité de l'IVH.
Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Relation exposition-réponse entre l'IGF-1 mesuré et l'entérocolite nécrosante (NEC)
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Des échantillons de sang seront collectés pour mesurer l'IGF-1 et ces valeurs mesurées seront associées à l'incidence et au degré de gravité de NEC
Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Relation exposition-réponse entre l'IGF-1 mesuré et la rétinopathie du prématuré (ROP)
Délai: Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Des échantillons de sang seront collectés pour mesurer l'IGF-1 et ces valeurs mesurées seront associées à l'incidence et au degré de gravité de la ROP.
Base de référence jusqu'à 40 semaines de PMA
Évaluer le profil d'innocuité de l'OHB-607 par rapport au groupe SNC.
Délai: Base de référence jusqu'à 24 mois CA
Évaluation de l'incidence, de la gravité et de la causalité des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG), y compris les EI mortels selon l'échelle de gravité des événements indésirables néonatals.
Base de référence jusqu'à 24 mois CA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
OHB Neonatology Ltd.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 mai 2019

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
23 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
21 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
15 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 août 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
17 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 janvier 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • OHB-607-202
  • 2018-001393-16 (Numéro EudraCT)
  • jRCT2071200076 (Identificateur de registre: jRCT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels de cette étude particulière ne seront pas partagées afin de minimiser le risque que des patients individuels puissent être réidentifiés, étant donné qu'il y a un nombre limité de participants à l'étude sur chaque site d'étude par an.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur OHB-607

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