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Joyful Parenting Pilot Project RCT Study

3 novembre 2020 mis à jour par: Dr Sun Yuying, The University of Hong Kong

Community-based Mental Wellness Project for Adolescents and Adults: Joyful Parenting Pilot Project RCT Study

Aims: To enhance mental well-being of adolescents, adults and their families by creating a positive, happy and joyful environment in the community.

Targets: Parents aged 12-59 and their family members in Hong Kong.

Methods: Joyful Parenting Pilot Project will adopt the public health and family-focused approach, under the brand name of "Joyful@HK Campaign". Evidence-based and Evidence Generating approach with vigorous study design, both qualitative (e.g. focus groups) and quantitative (e.g. randomised controlled trial), will be used to evaluate the overall programme effectiveness including follow-up of at least one month ("best science"). To ensure the practicability and sustainability of the CBEP, we will engage community partners with strong track records of "best practice" to design, plan, and implement the intervention. This project will use innovative and integrated positive psychology and public health theories and methods to plan brief, simple, and cost-effective intervention.

Significance: By using "best science" in the design and evaluation of intervention programme, and the "best practice" of the partners' skills, experience and strong connection with service targets in the community, the intervention, if proven to be effective, for promoting sharing, mind and enjoyment and enhancing mental wellbeing can be further developed and widely disseminated to and adopted by the practitioners in the health and social service sectors for replication and improvement to benefit the whole population.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Joyful Parenting Pilot Project is part of the Community-based Mental Wellness Project for Adolescents and Adults, which aims at enhancing mental well-being of adolescents, adults and their families by creating a positive, happy and joyful environment in the community. The Project is funded by Health Care and Promotion Fund of Food and Health Bureau.

Joyful Parenting Pilot Project is organized by the Hong Kong Family Welfare Society and led by the School of Public Health, The University of Hong Kong (HKU). The project will organize two-session interactive talks for parents to promote praise and appreciation, positive thinking, enjoyable parenting and knowledge of adult mental health problem (in particular the mixed anxiety and depressive disorder) and mental well-being; and one family gathering activity to promote and practice quality family communication. One wisdom sharing session will be organized for social workers and service practitioners to promote best practice of community mental wellness project.

The major subjects of the Joyful Parenting Pilot Project RCT Study are 120 parents and at least 240 family members. 4 family service units of Hong Kong Family Welfare Society will either be assigned into intervention groups or wait-list control groups. Cluster Randomized Controlled Trial will be used to evaluate the effectiveness of the intervention programme.

In the study, parents and their family members will be invited to complete questionnaires to measure the behavioral indicators of sharing, mind and enjoyment, and mental well-being and/or invited to attend the focus group to understand the participants' experience during the programme while community partners will be invited to individual in-depth interviews. HKU team will conduct evaluation during the programme implementation stage. The effectiveness of the intervention, as well as the level of participation and ratings for the intervention will also be evaluated.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
144

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Family Welfare Society- North Point Integrated Family Service Centre
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Family Welfare Society- Yau Tong Integrated Family Service Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Parents (major subjects):

    • Parents aged 18-59 (including single parents)
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ focus groups

  2. Their family members:

    • Family members of those parents who have already participated in the Joyful Parenting Pilot Project (Their family members could be children/ adolescents)
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ focus groups

  3. Community partners

    • Staff of Integrated Family Service Units, under Hong Kong Family Welfare Society in partnership with HKU research team, who organize, plan or implement the project
    • Adults aged 18 or above
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ individual in-depth interviews

Exclusion Criteria:

  • Those who cannot read Chinese
  • Those who suffered from severe mental illness

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Joyful Parenting Intervention
Subjects will participate in two-session interactive talks on joyful parenting (a core session intervention and booster intervention) and one family gathering activity; questionnaire evaluation will be conducted at baseline, post-session,1 month and 3 month after core session.
Comportemental: Joyful Parenting Intervention
  • Two-session interactive talks for parents to promote praise & appreciation, positive thinking, enjoyable parenting (mind) and knowledge of adult mental health problem (in particular the mixed anxiety and depressive disorder) and mental well-being.
  • One family gathering activity (e.g. outdoor / visit / family indoor gathering) to promote and practise quality family communication (enjoyment and sharing).
Aucune intervention: Control
No intervention will be provided to control groups during study period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sharing (Praise), Mind (Appreciation) and Enjoyment (SME) Related Behaviours
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow-up after baseline

Outcome-based questionnaire will be used to evaluate participants' frequency of performing the suggested Sharing, Mind and Enjoyment (SME) related behaviours from baseline to three-month after baseline.

Praise: 3-item (range: 0-21). Higher scores mean a better outcome. Appreciation: 2-item (range: 0-14). Higher scores mean a better outcome. Enjoyment: 2-item (range: 0-14). Higher scores mean a better outcome.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow-up after baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in Subjective Happiness From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Subjective Happiness Scale (4 items) (1-7): higher scores mean a better outcome.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Mental Well-being From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Validated Chinese version of 7-item Warwick Edinburgh Well-being Scale (7-35): higher scores indicated higher level of wellbeing.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Family Relationship From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (no understanding / intimacy / communication at all with family members) to 10 (full understanding / intimacy / communication with family members), resulting in a total score of 0-30, with higher scores indicating better family relationship.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Personal and Family Health From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all healthy) to 10 (very healthy), with higher scores indicating higher level of personal/family health.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Personal and Family Happiness From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all happy) to 10 (very happy), with higher scores indicating higher level of personal/family happiness.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Family Harmony From Baseline to Three-month After Baseline
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all harmonious) to 10 (very harmonious), with higher scores indicating higher level of family harmony.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Knowledge and Perception of Mixed Anxiety and Depressive Disorders
Délai: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
The knowledge and understandings of MADD was self-developed to assess the level of awareness of the MADD symptoms ("I know the symptoms of MADD", range 0 to 10), intention to seek help ("I will talk to families or friends when I have emotional disturbance", range 0-10), self-efficacy of help seeking ("I know how to seek help when I have emotional disturbance", range 0-10), and understanding of the MADD definition ("MADD refers to the condition when both anxiety and depression are diagnosed", yes/no/uncertain).
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Satisfaction Towards Joyful Parenting Intervention Programme
Délai: T2: after 1st talk; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Satisfaction towards programme will be assessed by program evaluation measures: rated on a 0-10 scale, with "0" indicating "unsatisfied" and "10" indicating "satisfied".
T2: after 1st talk; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The University of Hong Kong

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Hong Kong Family Welfare Society

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Yuying Sun, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
21 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 septembre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
13 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 novembre 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • SPH-MHP-FWS01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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