Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Joyful Parenting Pilot Project RCT Study

3. november 2020 opdateret af: Dr Sun Yuying, The University of Hong Kong

Community-based Mental Wellness Project for Adolescents and Adults: Joyful Parenting Pilot Project RCT Study

Aims: To enhance mental well-being of adolescents, adults and their families by creating a positive, happy and joyful environment in the community.

Targets: Parents aged 12-59 and their family members in Hong Kong.

Methods: Joyful Parenting Pilot Project will adopt the public health and family-focused approach, under the brand name of "Joyful@HK Campaign". Evidence-based and Evidence Generating approach with vigorous study design, both qualitative (e.g. focus groups) and quantitative (e.g. randomised controlled trial), will be used to evaluate the overall programme effectiveness including follow-up of at least one month ("best science"). To ensure the practicability and sustainability of the CBEP, we will engage community partners with strong track records of "best practice" to design, plan, and implement the intervention. This project will use innovative and integrated positive psychology and public health theories and methods to plan brief, simple, and cost-effective intervention.

Significance: By using "best science" in the design and evaluation of intervention programme, and the "best practice" of the partners' skills, experience and strong connection with service targets in the community, the intervention, if proven to be effective, for promoting sharing, mind and enjoyment and enhancing mental wellbeing can be further developed and widely disseminated to and adopted by the practitioners in the health and social service sectors for replication and improvement to benefit the whole population.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Joyful Parenting Pilot Project is part of the Community-based Mental Wellness Project for Adolescents and Adults, which aims at enhancing mental well-being of adolescents, adults and their families by creating a positive, happy and joyful environment in the community. The Project is funded by Health Care and Promotion Fund of Food and Health Bureau.

Joyful Parenting Pilot Project is organized by the Hong Kong Family Welfare Society and led by the School of Public Health, The University of Hong Kong (HKU). The project will organize two-session interactive talks for parents to promote praise and appreciation, positive thinking, enjoyable parenting and knowledge of adult mental health problem (in particular the mixed anxiety and depressive disorder) and mental well-being; and one family gathering activity to promote and practice quality family communication. One wisdom sharing session will be organized for social workers and service practitioners to promote best practice of community mental wellness project.

The major subjects of the Joyful Parenting Pilot Project RCT Study are 120 parents and at least 240 family members. 4 family service units of Hong Kong Family Welfare Society will either be assigned into intervention groups or wait-list control groups. Cluster Randomized Controlled Trial will be used to evaluate the effectiveness of the intervention programme.

In the study, parents and their family members will be invited to complete questionnaires to measure the behavioral indicators of sharing, mind and enjoyment, and mental well-being and/or invited to attend the focus group to understand the participants' experience during the programme while community partners will be invited to individual in-depth interviews. HKU team will conduct evaluation during the programme implementation stage. The effectiveness of the intervention, as well as the level of participation and ratings for the intervention will also be evaluated.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
144

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Family Welfare Society- North Point Integrated Family Service Centre
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Family Welfare Society- Yau Tong Integrated Family Service Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Parents (major subjects):

    • Parents aged 18-59 (including single parents)
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ focus groups

  2. Their family members:

    • Family members of those parents who have already participated in the Joyful Parenting Pilot Project (Their family members could be children/ adolescents)
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ focus groups

  3. Community partners

    • Staff of Integrated Family Service Units, under Hong Kong Family Welfare Society in partnership with HKU research team, who organize, plan or implement the project
    • Adults aged 18 or above
    • Chinese speaking
    • Able to complete questionnaires/ individual in-depth interviews

Exclusion Criteria:

  • Those who cannot read Chinese
  • Those who suffered from severe mental illness

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Joyful Parenting Intervention
Subjects will participate in two-session interactive talks on joyful parenting (a core session intervention and booster intervention) and one family gathering activity; questionnaire evaluation will be conducted at baseline, post-session,1 month and 3 month after core session.
Adfærdsmæssigt: Joyful Parenting Intervention
  • Two-session interactive talks for parents to promote praise & appreciation, positive thinking, enjoyable parenting (mind) and knowledge of adult mental health problem (in particular the mixed anxiety and depressive disorder) and mental well-being.
  • One family gathering activity (e.g. outdoor / visit / family indoor gathering) to promote and practise quality family communication (enjoyment and sharing).
Ingen indgriben: Control
No intervention will be provided to control groups during study period.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sharing (Praise), Mind (Appreciation) and Enjoyment (SME) Related Behaviours
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow-up after baseline

Outcome-based questionnaire will be used to evaluate participants' frequency of performing the suggested Sharing, Mind and Enjoyment (SME) related behaviours from baseline to three-month after baseline.

Praise: 3-item (range: 0-21). Higher scores mean a better outcome. Appreciation: 2-item (range: 0-14). Higher scores mean a better outcome. Enjoyment: 2-item (range: 0-14). Higher scores mean a better outcome.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow-up after baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in Subjective Happiness From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Subjective Happiness Scale (4 items) (1-7): higher scores mean a better outcome.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Mental Well-being From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Validated Chinese version of 7-item Warwick Edinburgh Well-being Scale (7-35): higher scores indicated higher level of wellbeing.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Family Relationship From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (no understanding / intimacy / communication at all with family members) to 10 (full understanding / intimacy / communication with family members), resulting in a total score of 0-30, with higher scores indicating better family relationship.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Personal and Family Health From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all healthy) to 10 (very healthy), with higher scores indicating higher level of personal/family health.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Personal and Family Happiness From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all happy) to 10 (very happy), with higher scores indicating higher level of personal/family happiness.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Family Harmony From Baseline to Three-month After Baseline
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Respondents rated each item from 0 (not at all harmonious) to 10 (very harmonious), with higher scores indicating higher level of family harmony.
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Changes in Knowledge and Perception of Mixed Anxiety and Depressive Disorders
Tidsramme: T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
The knowledge and understandings of MADD was self-developed to assess the level of awareness of the MADD symptoms ("I know the symptoms of MADD", range 0 to 10), intention to seek help ("I will talk to families or friends when I have emotional disturbance", range 0-10), self-efficacy of help seeking ("I know how to seek help when I have emotional disturbance", range 0-10), and understanding of the MADD definition ("MADD refers to the condition when both anxiety and depression are diagnosed", yes/no/uncertain).
T1: baseline; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Satisfaction Towards Joyful Parenting Intervention Programme
Tidsramme: T2: after 1st talk; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline
Satisfaction towards programme will be assessed by program evaluation measures: rated on a 0-10 scale, with "0" indicating "unsatisfied" and "10" indicating "satisfied".
T2: after 1st talk; T3: 1-month follow-up after baseline; T4: 3-month follow up after baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hong Kong Family Welfare Society

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yuying Sun, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SPH-MHP-FWS01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt velvære

Kliniske forsøg med Joyful Parenting Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger