Comparaison du dispositif Biobeat non invasif avec une ligne artérielle invasive
Comparaison de la mesure continue de la pression artérielle à l'aide du moniteur Biobeat sans fil non invasif avec une ligne artérielle invasive
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Lower Galilee
-
Tiberias, Lower Galilee, Israël, 15208
- The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients arrivant immédiatement après une chirurgie cardiaque à l'unité de soins intensifs avec une ligne artérielle.
Critère d'exclusion:
- Refus de participer
- Patients sans cathéter artériel
- Femmes enceintes
- Individus de moins de 18 ans
- Patients avec manque de jugement/maladie mentale
- Patients travaillant au centre médical Baruch Padeh
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de concordance entre le moniteur Biobeat et la ligne artérielle
Délai: 4 heures par personne
|
Comparaison des mesures de tension artérielle de l'appareil Biobeat avec celles de la ligne artérielle.
La pression artérielle systolique et la pression artérielle diastolique seront évaluées au cours de la période d'étude.
|
4 heures par personne
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erez Kachel, MD, The BARUCH PADEH Medical Center, Poriya, ISRAEL
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Biobeat001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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