Comparación del dispositivo Biobeat no invasivo con una vía arterial invasiva
Comparación de la medición continua de la presión arterial utilizando el monitor Biobeat inalámbrico no invasivo con una línea arterial invasiva
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Lower Galilee
-
Tiberias, Lower Galilee, Israel, 15208
- The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que llegan inmediatamente después de una cirugía cardíaca a la unidad de cuidados intensivos con una línea arterial.
Criterio de exclusión:
- negativa a participar
- Pacientes sin vía arterial
- Mujeres embarazadas
- Individuos menores de 18 años
- Pacientes con falta de juicio/enfermedad mental
- Pacientes que trabajan en el Centro Médico Baruch Padeh
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de concordancia entre el monitor Biobeat y la línea arterial
Periodo de tiempo: 4 horas por individuo
|
Comparación de las mediciones de presión arterial del dispositivo Biobeat con las de la línea arterial.
Tanto la presión arterial sistólica como la presión arterial diastólica se evaluarán durante el período de estudio.
|
4 horas por individuo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Erez Kachel, MD, The BARUCH PADEH Medical Center, Poriya, ISRAEL
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Biobeat001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardíacas
-
NCT05255172Inscripción por invitaciónInsuficiencia cardíaca New York Heart Association (NYHA) Clase II | Insuficiencia cardíaca New York Heart Association (NYHA) Clase III
-
NCT04705337TerminadoInsuficiencia Cardíaca Sistólica | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Insuficiencia cardíaca Clase IV de la New York Heart Association | Insuficiencia cardíaca Clase III de la New York Heart Association
-
NCT00238446TerminadoPacientes que completaron con éxito el período de tratamiento de 12 meses del estudio principal (receptores de Novo Heart) que estaban interesados en recibir tratamiento con EC-MPS
-
NCT03727646TerminadoInsuficiencia cardíaca, congestiva | Alteración mitocondrial | Insuficiencia cardíaca Clase IV de la New York Heart Association
Ensayos clínicos sobre Monitoreo no invasivo
-
NCT05269303TerminadoDispositivo ineficaz
-
NCT01611493DesconocidoMandíbula Desdentada Parcialmente
-
NCT06895590ReclutamientoQuirúrgico No Cardiaco | Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
-
NCT03837262TerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2
-
NCT07343921TerminadoDeterioro de la Función Pulmonar Postoperatoria
-
NCT04153240TerminadoApnea del Sueño Obstructiva | Apnea posicional del sueño
-
NCT01601444Desconocido
-
NCT04890275TerminadoEnfermedad arterial periférica
-
NCT06795984TerminadoTasa de embarazo FIV | Blastocyst FIV