Confronto del dispositivo Biobeat non invasivo con una linea arteriosa invasiva
Confronto tra la misurazione continua della pressione sanguigna utilizzando il monitor Biobeat wireless non invasivo con una linea arteriosa invasiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Lower Galilee
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Tiberias, Lower Galilee, Israele, 15208
- The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che arrivano subito dopo l'intervento cardiochirurgico al reparto di terapia intensiva con una linea arteriosa.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare
- Pazienti senza linea arteriosa
- Donne incinte
- Soggetti di età inferiore ai 18 anni
- Pazienti con mancanza di giudizio/malattia mentale
- Pazienti che lavorano nel Baruch Padeh Medical Center
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di concordanza tra il monitor Biobeat e la linea arteriosa
Lasso di tempo: 4 ore a persona
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Confronto delle misurazioni della pressione arteriosa del dispositivo Biobeat con quelle della linea arteriosa.
Sia la pressione arteriosa sistolica che la pressione arteriosa diastolica saranno valutate durante il periodo di studio.
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4 ore a persona
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Erez Kachel, MD, The BARUCH PADEH Medical Center, Poriya, ISRAEL
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Biobeat001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Malattie cardiache
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NCT05255172Iscrizione su invitoInsufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).
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NCT07367893ReclutamentoIschemic Heart Disease | Cardiopatia Non Ischemica
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NCT04705337TerminatoInsufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart Association
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NCT03727646CompletatoInsufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association
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NCT07343674ReclutamentoStenosi Aortica Sintomatica Grave (Definita come Classe New York Heart Association (NYHA) ≥ II)
Prove cliniche su Monitoraggio non invasivo
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NCT06895590ReclutamentoChirurgia non cardiaca | Unità di terapia intensiva (UTI)
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NCT05269303Completato
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NCT07478926Reclutamento
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NCT06895603ReclutamentoTerapia intensiva | Catetere dell'Arteria Polmonare (PAC) | Catetere di Swan-Ganz
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NCT07439081CompletatoArresto cardiaco | Insufficienza cardiaca acuta (AHF)
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NCT04113850CompletatoDisturbo da stress post-traumatico
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NCT04100265TerminatoIleo postoperatorio
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NCT03153943Completato
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NCT00538356CompletatoFibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Insufficienza cardiaca congestizia
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NCT03001765Completato