Comparação do dispositivo não invasivo Biobeat com uma linha arterial invasiva
Comparação da medição contínua da pressão arterial usando o monitor Biobeat sem fio não invasivo com uma linha arterial invasiva
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Lower Galilee
-
Tiberias, Lower Galilee, Israel, 15208
- The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que chegam imediatamente após cirurgia cardíaca à unidade de terapia intensiva com acesso arterial.
Critério de exclusão:
- Recusa em participar
- Pacientes sem linha arterial
- mulheres grávidas
- Indivíduos com idade inferior a 18 anos
- Pacientes com falta de julgamento/doença mental
- Pacientes que trabalham no Baruch Padeh Medical Center
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de concordância entre o monitor Biobeat e a linha arterial
Prazo: 4 horas por pessoa
|
Comparação das medidas de pressão arterial do aparelho Biobeat com as da linha arterial.
Tanto a pressão arterial sistólica quanto a pressão arterial diastólica serão avaliadas durante o período do estudo.
|
4 horas por pessoa
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Erez Kachel, MD, The BARUCH PADEH Medical Center, Poriya, ISRAEL
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Biobeat001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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