- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00118378
Efficacité du modafinil pour traiter la fatigue chez les adultes atteints du VIH/SIDA
Traitement au modafinil de la fatigue chez les patients séropositifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fatigue est un problème courant pour de nombreuses personnes vivant avec le VIH/sida, interférant avec les activités quotidiennes et constituant un obstacle important au travail chez ceux dont la santé est par ailleurs stable ou rétablie par les médicaments antirétroviraux (ARV). La fatigue liée au VIH est associée à une incapacité et à une diminution de la qualité de vie. Elle peut être causée par les ARV ou par le virus lui-même. Cette étude déterminera si le modafinil peut réduire la fatigue chez les patients atteints du VIH/SIDA.
Cette étude durera 12 semaines. Les participants seront assignés au hasard pour recevoir quotidiennement soit du modafinil soit un placebo pendant 4 semaines. Les participants qui montrent une amélioration des symptômes recevront du modafinil pendant 8 semaines supplémentaires. Les participants qui ne répondent pas au modafinil auront la possibilité de recevoir d'autres traitements médicamenteux. Tous les participants auront des visites d'étude hebdomadaires pendant les 4 premières semaines de l'étude et des visites bihebdomadaires pour le reste de l'étude. À chaque visite, les participants effectueront diverses tâches pour déterminer la fonction cognitive et des échelles d'auto-évaluation seront utilisées pour déterminer les symptômes de dépression et de fatigue.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-75 ans
- VIH+
- Fatigue cliniquement significative (score de 4,5+ sur l'échelle de gravité de la fatigue, plus déficience sur 1+ catégories de l'échelle de fonction de rôle)
- Durée de la fatigue pendant 3 mois et plus
- anglophone
- Capable de donner un consentement éclairé
- Les femmes fécondes utilisent une méthode de contraception barrière
Critère d'exclusion:
- Le médecin de soins primaires n'approuve pas la participation à l'étude
- Condition médicale instable (par ex. insuffisance hépatique ; cirrhose, nouvelle infection opportuniste [I.O.] au cours du mois précédent)
- Hypogonadisme non traité, sauf chez les hommes pour lesquels le remplacement de la testostérone est médicalement contre-indiqué (testostérone sérique inférieure à la plage de référence)
- Hypothyroïdie non traitée (hormone stimulant la thyroïde [TSH] supérieure à 5 IUI/mL)
- Hypertension non traitée et non contrôlée
- Anémie cliniquement significative (hématocrite < 30 %)
- A commencé la testostérone ou la nandrolone au cours des 6 dernières semaines
- commencé ou modifié un traitement antirétroviral au cours des 4 dernières semaines si la fatigue a précédé le changement ; sinon, a commencé ou changé de régime au cours des 2 derniers mois
- Trouble dépressif majeur non traité ou sous-traité
- A commencé un traitement antidépresseur au cours des 6 dernières semaines
- Toxicomanie/dépendance (4 derniers mois)
- Consommation régulière et fréquente de cannabis (> 2 fois/semaine régulièrement)
- Idées suicidaires actuellement cliniquement significatives ou échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (HAM-D)> 24
- Antécédents ou psychose actuelle ou trouble bipolaire
- Enceinte ou allaitante
- Insomnie significative non traitée (score> 3 sur les items d'insomnie HAM-D)
- Prend actuellement des médicaments psychostimulants ou n'a pas répondu au modafinil
- N'a pas d'autre traitement antirétroviral viable après le traitement actuel
- Hypertrophie ventriculaire gauche; prolapsus de la valve mitrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modafinil
Les participants prendront du modafinil pendant 4 semaines.
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50 mg par jour, augmentant à 200 mg par jour selon les indications cliniques
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo
Les participants prendront un placebo pendant 4 semaines.
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50 mg par jour, augmentant à 200 mg par jour selon les indications cliniques
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de gravité de la fatigue (FSS)
Délai: Mesuré au départ et à la semaine 4
|
Le FSS est une échelle d'auto-évaluation en 9 points qui mesure l'impact de la fatigue sur le fonctionnement quotidien.
Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 7. Les scores totaux vont de 9 à 63, une valeur plus élevée indiquant une plus grande déficience due à la fatigue.
|
Mesuré au départ et à la semaine 4
|
Rôle Fonction Échelle Résultat
Délai: Mesuré au départ et à la semaine 4
|
L'échelle de fonction de rôle comprend 10 éléments tirés de l'enquête sur la santé à 36 éléments du formulaire court (SF-36) et d'autres versions de SF.
Il vise à évaluer dans quelle mesure la fatigue a un impact comportemental sur les activités quotidiennes.
Les scores de fréquence au cours de la semaine précédente, sur une échelle de 5 points, sont additionnés, les scores les plus élevés indiquant une plus grande altération du rôle.
Les notes vont de 10 à 50.
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Mesuré au départ et à la semaine 4
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Numération des cellules CD4
Délai: Mesuré au départ et à la semaine 4
|
La numération des cellules CD4 est un marqueur de laboratoire fournissant une indication du fonctionnement immunitaire.
Du sang a été prélevé pour cette mesure au départ et à la semaine 4.
La plage de référence pour le nombre de cellules CD4 est de 490 à 1740, et un changement cliniquement significatif est défini comme un changement >= 100 cellules.
Un nombre plus élevé est associé à un meilleur fonctionnement immunitaire.
|
Mesuré au départ et à la semaine 4
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Charge virale de l'ARN du VIH
Délai: Mesuré au départ et à la semaine 4
|
Le test de charge virale de l'ARN du VIH est une mesure de laboratoire indiquant l'activité virale.
En raison de la large gamme de valeurs possibles (50-100 000 copies), cette mesure est présentée en log10.
Nous avons entré la valeur log10 de 1,69 lorsque le résultat du laboratoire indiquait "moins de 50 copies", qui était la limite de détectabilité la plus basse du test au cours de l'étude.
|
Mesuré au départ et à la semaine 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Judith G. Rabkin, PhD, MPH, Columbia University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Rabkin JG, McElhiney MC, Rabkin R, Ferrando SJ. Modafinil treatment for fatigue in HIV+ patients: a pilot study. J Clin Psychiatry. 2004 Dec;65(12):1688-95. doi: 10.4088/jcp.v65n1215.
- Rabkin JG, McElhiney MC, Rabkin R, McGrath PJ. Modafinil treatment for fatigue in HIV/AIDS: a randomized placebo-controlled study. J Clin Psychiatry. 2010 Jun;71(6):707-15. doi: 10.4088/JCP.09m05171bro. Epub 2010 May 4.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- #4839
- DAHBR 9A-ASNM
- R01MH072383-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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