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Treatment of Whiplash Associated Disorders by APOS Kit

19 décembre 2005 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

A Randomized Controlled Trial Which Compare the Effectiveness of an APOS Kit With Short Waves Therapy for Treating Whiplash Associated Disorders

The purpose of this study is to compare two techniques for treating patients with Whiplash Associated Disorders, in relation to: disability, balance, cervical pain and cervical range of motion.

The hypothesis: The APOS kit treatment is more effective than the short wave therapy.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

132

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Goni Meron, PTB

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:Cervical pain, Motor vehicle accident a week prior to cervical pain, age above 16, ability to walk independently, signed inform consent, insured in "Clalit health services" Exclusion Criteria: Inability to walk independently, age 16 or less, not signed an inform consent, WAD grade 4, past treatment for WAD, pregnancy, pacemaker, cancer.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
neck disability score
neck pain score
balance score
cervical range of motion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Milka Donchin, MD, MPH, School of Public Health, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2005

Première publication (Estimation)

20 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2005

Dernière vérification

1 décembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • aposgo-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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