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Treatment of Whiplash Associated Disorders by APOS Kit

19 de dezembro de 2005 atualizado por: Hadassah Medical Organization

A Randomized Controlled Trial Which Compare the Effectiveness of an APOS Kit With Short Waves Therapy for Treating Whiplash Associated Disorders

The purpose of this study is to compare two techniques for treating patients with Whiplash Associated Disorders, in relation to: disability, balance, cervical pain and cervical range of motion.

The hypothesis: The APOS kit treatment is more effective than the short wave therapy.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

132

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Goni Meron, PTB

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:Cervical pain, Motor vehicle accident a week prior to cervical pain, age above 16, ability to walk independently, signed inform consent, insured in "Clalit health services" Exclusion Criteria: Inability to walk independently, age 16 or less, not signed an inform consent, WAD grade 4, past treatment for WAD, pregnancy, pacemaker, cancer.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
neck disability score
neck pain score
balance score
cervical range of motion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Milka Donchin, MD, MPH, School of Public Health, Hadassah Medical Organization

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • aposgo-HMO-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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