Study of INS115644 Ophthalmic Solution in Subjects With Ocular Hypertension or Glaucoma
19 janvier 2015 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC
A Multi-Center, Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Ascending Dose Study of INS115644 Ophthalmic Solution in Subjects With Bilateral Ocular Hypertension or Early Primary Open Angle Glaucoma
The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of INS115644 Ophthalmic Solution in subjects with bilateral ocular hypertension or early primary open angle glaucoma and to investigate the intraocular pressure lowering effects of INS115644 Ophthalmic Solution.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Have a diagnosis of bilateral ocular hypertension or early primary open angle glaucoma
- Have best corrected visual acuity in both eyes of at least +0.5 or better
- Have normal endothelial cell counts and morphology
Exclusion Criteria:
- Are diagnosed with closed angle glaucoma, exfoliation syndrome or exfoliation glaucoma, and pigment dispersion or secondary glaucoma
- Have a history of any type of intraocular surgery, except for cataract surgery
- Have had cataract surgery within three months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: 1
Arm 1
|
One drop of placebo in each eye every 12 hours for three days
|
|
Expérimental: 2
Arm 2
|
One drop of Concentration #1 in one eye and one drop of placebo in contralateral eye every 12 hours for three days
One drop of Concentration #2 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #3 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #4 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
|
|
Expérimental: 3
Arm 3
|
One drop of Concentration #1 in one eye and one drop of placebo in contralateral eye every 12 hours for three days
One drop of Concentration #2 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #3 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #4 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
|
|
Expérimental: 4
Arm 4
|
One drop of Concentration #1 in one eye and one drop of placebo in contralateral eye every 12 hours for three days
One drop of Concentration #2 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #3 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #4 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
|
|
Expérimental: 5
Arm 5
|
One drop of Concentration #1 in one eye and one drop of placebo in contralateral eye every 12 hours for three days
One drop of Concentration #2 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #3 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
One drop of Concentration #4 in one eye and one drop of placebo in the contralateral eye every twelve hours for three days
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Sécurité et tolérance
Délai: 28 jours
|
28 jours
|
|
Changes in intraocular pressure
Délai: 28 days
|
28 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2007
Première publication (Estimation)
7 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P08645
- 032-101
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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