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Effet de l'école du dos et de la marche supervisée chez les femmes sédentaires souffrant de lombalgie chronique

4 décembre 2008 mis à jour par: University of Sao Paulo

Effet de l'école du dos et de la marche supervisée chez les femmes sédentaires souffrant de lombalgie chronique : un essai contrôlé randomisé.

L'école du dos et/ou la marche supervisée améliorent-elles la douleur signalée et la flexibilité de la colonne vertébrale chez les femmes sédentaires souffrant de lombalgie chronique (LBP) ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

D'août 2002 à mars 2004, cent dix-neuf femmes volontaires sédentaires atteintes de lombalgie chronique et âgées de 32 à 60 ans, réparties au hasard en quatre groupes de participantes réparties en Back School (BS ; N = 28), Supervised Walking (W ; N = 32), l'école du dos et la marche supervisée (BS + W ; N = 29) et le groupe témoin (CG ; N = 30) ont été soumis à des interventions une fois par semaine pendant 5 semaines consécutives et suivis jusqu'à 6 mois. Les groupes BS, W et BS+W ont reçu des conférences ciblées sur la LBP et des sessions pratiques sur place de chaque intervention respective. CG a reçu des informations imprimées sur la LBP et 5 conférences différentes sans rapport avec la LBP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

119

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • São Paulo, Brésil, 05403-000
        • Center for Health Promotion - Hospital das Clínicas - FMUSP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge 30 à 60 ans
  • LBP sans aucune cause organique connue depuis au moins 3 mois de durée
  • Moins de 90 minutes par semaine d'activité physique régulière de toute intensité

Critère d'exclusion:

  • Toute cause organique connue de lombalgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Retour école
Les participants ont reçu des séances hebdomadaires de 45 minutes comprenant : des conférences de 15 minutes sur les bases de l'anatomie de la colonne vertébrale, l'ergonomie, les techniques de levage et de transport de poids et de volumes, la posture du corps dans plusieurs tâches et situations quotidiennes et les soins préventifs de la colonne vertébrale ; 30 minutes d'exercices supervisés sur place pour la posture et la flexibilité de la colonne vertébrale (étirement musculaire, relaxation, renforcement)
Comportemental: Intervention à l'école du dos
Les patients ont été soumis une fois par semaine pendant 5 semaines consécutives à des séances de 45 minutes comprenant : des conférences de 15 minutes sur les bases de l'anatomie de la colonne vertébrale, l'ergonomie, les techniques de levage et de transport de poids et de volumes, la posture du corps dans plusieurs tâches et situations quotidiennes, et la colonne vertébrale soins préventifs; 30 minutes d'exercices supervisés sur place pour la posture et la flexibilité de la colonne vertébrale (étirement musculaire, relaxation, renforcement)
Autres noms:
  • BS
Autre: Marche encadrée
Les participants ont reçu des séances hebdomadaires de 45 minutes comprenant : des conférences de 15 minutes sur les bases de l'activité physique, ses avantages et ses bénéfices, les obstacles et les facilitateurs, les types et les opportunités ; 30 minutes de marche supervisée sur place en groupe
Comportemental: Intervention de marche supervisée
Les patients ont été soumis une fois par semaine pendant 5 semaines consécutives à des sessions de 45 minutes comprenant : des conférences de 15 minutes sur les bases de l'activité physique, ses avantages et ses bienfaits, les obstacles et les facilitateurs, les types et les opportunités ; 30 minutes de marche encadrée sur place en groupe.
Autres noms:
  • O
Autre: Retour à l'école et marche
Les participants ont reçu des séances hebdomadaires de 90 minutes comprenant : des conférences de 30 minutes sur les bases de l'anatomie de la colonne vertébrale, l'ergonomie, les techniques de levage et de transport de poids et de volumes, la posture corporelle dans plusieurs tâches et situations quotidiennes, les soins préventifs de la colonne vertébrale et sur l'activité physique, ses avantages et avantages, obstacles et facilitateurs, types et opportunités ; 30 minutes d'exercices supervisés sur place pour la posture et la flexibilité de la colonne vertébrale (étirement musculaire, relaxation, renforcement); 30 minutes de marche supervisée sur place en groupe
Comportemental: Retour à l'école et marche
Séances hebdomadaires de 90 minutes comprenant : des conférences de 30 minutes sur les bases de l'anatomie de la colonne vertébrale, l'ergonomie, les techniques de levage et de transport de poids et de volumes, la posture du corps dans plusieurs tâches et situations quotidiennes, les soins préventifs de la colonne vertébrale, et sur l'activité physique, ses avantages et avantages, obstacles et facilitateurs, types et opportunités
Autres noms:
  • BS+W
Autre: Groupe de contrôle
Les participants ont reçu des sessions hebdomadaires de 45 minutes comprenant des conférences sur : le contrôle du stress, une alimentation saine (2 conférences), l'hygiène du sommeil et la prévention des blessures ; à côté du contenu du dossier de 2 pages, ce groupe n'a reçu aucune autre information sur la lombalgie, la BS ou la marche tout au long du suivi.
Comportemental: Groupe de contrôle
Séances hebdomadaires de 45 minutes comprenant des conférences sur : le contrôle du stress, une alimentation saine (2 conférences), l'hygiène du sommeil et la prévention des blessures.; à côté du contenu du dossier de 2 pages, ce groupe n'a reçu aucune autre information sur la lombalgie, la BS ou la marche tout au long du suivi.
Autres noms:
  • CG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la lombalgie (LBP) auto-estimée par l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 6 mois
Les patients devaient indiquer leur perception de l'intensité de leur lombalgie par une croix sur une ligne sans marques, allant de 1 (douleur très légère) à 10 (douleur très forte)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité de la colonne vertébrale (3ème doigt au sol - 3FF).
Délai: 6 mois
Les patients en position verticale avec les pieds joints et les bras tendus ont été invités à plier la colonne vertébrale autant que possible sans plier les genoux ; la distance la moins atteinte entre le bout du 3e doigt et le sol a été mesurée en centimètres avec une règle appropriée.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mario Ferreira Junior, PhD, Hospital das Clínicas - São Paulo University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2008

Première publication (Estimation)

5 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2008

Dernière vérification

1 décembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BSSW2002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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