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Cognitive Training to Improve Cognitive Function Following Chemotherapy (KT)

12 novembre 2009 mis à jour par: Charite University, Berlin, Germany

Training of Cognitive Function of Patients After Chemotherapy

The purpose of this study is to improve cognitive dysfunction following chemotherapy, the investigators investigated to see whether a cognitive training for memory and concentration skills can improve cognitive performance in patients following cancer treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients following chemotherapy invited for a cognitive training. Before and after cognitive function will evaluate.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 12200
        • Charité Universitätsmedizin Berlin
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • susanne Effenberger, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with cancer 6 weeks after chemotherapy

Exclusion Criteria:

  • patients with neurological or psychiatric disorders
  • patients without compliance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: training
Patients in this group start the cognitive training over 6 weeks directly after randomization.
Comportemental: cognitive training
cognitive training over 6 weeks, consist of 6 meetings (a 45minutes), three sessions focus on concentration tasks and three sessions on memory problems.
Autres noms:
  • training group
Comparateur placebo: control
In this control group begin the training in a cross-over design 7 weeks after randomization.
Autre: control group
no intervention
Autres noms:
  • controll group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
several cognitive tests (TAP, VLMT, TMT, Stroop, RWT, D2, LGT-3)
Délai: one weeks following the end of the cognitive training
one weeks following the end of the cognitive training

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
quality of life and subjective perception of cognitive problems
Délai: 7 weeks
7 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Charite University, Berlin, Germany

Collaborateurs

Freie Universität Berlin

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Niedeggen, PhD, Freie Universität Berlin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2009

Première publication (Estimation)

13 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KTST09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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