- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01474733
Effets d'un programme longitudinal de formation en littératie en santé sur les résidents en médecine familiale
14 octobre 2015 mis à jour par: Cliff Coleman, Oregon Health and Science University
- Décrivez brièvement le but de ce protocole : Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité d'un programme de formation pédagogique sur le thème de la littératie en santé pour les résidents en médecine familiale. L'hypothèse testée est que la formation des résidents à la littératie en santé se traduira par une amélioration des connaissances, des compétences et des attitudes des résidents à l'égard de la littératie en santé.
- Résumez brièvement la façon dont les participants sont recrutés : les stagiaires en médecine familiale de l'OHSU qui suivent des formations obligatoires sur le thème de la littératie en santé tout au long des trois années du programme de résidence seront invités à participer à l'étude.
- Décrivez brièvement les procédures que les sujets subiront : Réalisation d'un court sondage anonyme auto-administré avant et après diverses séances d'apprentissage sur le thème de la littératie en santé.
- S'il y a lieu, décrivez brièvement les instruments d'enquête/d'entrevue utilisés : un questionnaire pré-test en 12 items et un questionnaire post-test en 13 items conçus pour évaluer les connaissances des individus sur la littératie en santé et les pratiques cliniques prévues en matière de littératie en santé.
- S'il s'agit d'un essai clinique utilisant un médicament et/ou un dispositif expérimental, ou un médicament et/ou un dispositif approuvés utilisés à des fins non approuvées, décrivez brièvement le médicament et/ou le dispositif : n/a
- Décrivez brièvement comment les données seront analysées pour répondre à l'objectif du protocole : les données démographiques et les réponses aux éléments individuels seront rapportées sous forme de fréquences et de pourcentages au sein de l'échantillon. Nous utiliserons une analyse du chi carré pour stratifier les réponses par groupes démographiques et des tests t pour mesurer les changements possibles au fil du temps
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97202
- OHSU Richmond Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-Résident en médecine familiale entrant à l'été 2011 au Département de médecine familiale de l'OHSU
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: intervention éducative
les participants subissent une série d'interventions éducatives sur 3 ans
|
série de conférences et d'ateliers sur la littératie en santé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
connaissances sur la littératie en santé
Délai: 3 années
|
tel que mesuré par un questionnaire standardisé
|
3 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
compétences de communication claires
Délai: 3 années
|
Tel que mesuré par la performance sur un ECOS
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clifford A Coleman, MD, MPH, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2011
Première publication (Estimation)
18 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OHSU IRB#00008039
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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