- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01767532
Étude de bioéquivalence de la suspension de céphalexine 125
Étude ouverte, deux périodes, deux traitements, deux séquences, croisée, randomisée avec une dose unique de deux préparations orales de céphalexine 125 mg/ 5 ml (Ceporex® GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V. vs. Keflex®, Eli Lilly y Compañía de México, S.A. de C.V.) dans Fasting Healthy Volunteers
L'objectif de cette étude était de confirmer si deux formulations de suspension de céphalexine sont bioéquivalentes.
Le produit testé était le Ceporex® (125 mg de céphalexine/5 ml ; GlaxoSmithKline) et le produit de référence Keflex® (125 mg de céphalexine/5 ml ; Eli Lilly). La dose unique était de 20 ml de suspension.
L'étude était prospective, ouverte, randomisée, croisée, à dose unique, avec 02 traitements, 02 séquences et 02 périodes, à jeun.
La population était composée de 28 volontaires sains, des deux sexes, adultes entre 18 et 50 ans.
La biodisponibilité comparative des deux formulations a été évaluée sur la base de comparaisons statistiques de paramètres pharmacocinétiques pertinents, obtenus à partir de données sur les concentrations de médicament dans le sang.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Participation libre conformément à la réglementation mexicaine, à la déclaration d'Helsinki et aux bonnes pratiques cliniques.
En bonne santé, entre 18 et 50 ans. Indice de masse corporelle entre 18 et 27,5 En bonne santé par des antécédents médicaux complets et des tests de laboratoire. Tension artérielle 130-90/ 90-60 mm Hg ; fréquence cardiaque 55-100 battements par minute, fréquence respiratoire 14-20 mouvements par minute.
Tests de laboratoire +/- 10% de l'intervalle normal (cytologie sanguine, chimie sanguine 27 éléments, antigènes des hépatites B et C, VIH, analyse d'urine, antidopage, grossesse, électrocardiogramme) -
Critère d'exclusion:
Altération des signes vitaux Ne répondant pas aux critères d'inclusion Antécédents de maladies cardiovasculaires, rénales, hépatiques, musculaires, métaboliques, gastro-intestinales (dont constipation), neurologiques, endocriniennes, hématopoïétiques (tout type d'anémie), asthmatiques, mentales ou organiques. Ceux souffrant de traumatisme musculaire 21 jours avant le début de l'étude.
Nécessité de tout type de médicament au cours de l'étude, à l'exception des médicaments à l'étude.
Antécédents de dyspepsie, gastrite, œsophagite, ulcère duodénal ou gastrique. Exposition à des médicaments connus comme inducteurs ou inhibiteurs des enzymes hépatiques ou administration de médicaments potentiellement toxiques dans les 30 jours précédant le début de l'étude.
Administration de tout médicament dans les 7 demi-vies précédant le début de l'étude.
Hospitalisation quelle qu'en soit la cause dans les deux mois précédant le début de l'étude.
Administration de médicaments expérimentaux dans les 60 jours précédant l'étude. Allergie à tout médicament, aliment ou substance. Ingestion d'alcool ou de boissons contenant des xanthines (café, thé, cacao, chocolat, maté, boissons au cola) ou ingestion d'aliments grillés au charbon de bois ou de jus de pamplemousse ou d'orange dans les 72 heures précédant l'hospitalisation ou tabagisme dans les 72 heures précédant le début de l'étude.
Don ou perte de sang => 450 ml dans les 60 jours précédant le début de l'étude.
Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool. Régime alimentaire spécial, par exemple régime végétarien. Incapacité à comprendre la nature, les objectifs et les conséquences possibles de l'étude. Preuve d'attitude non coopérative pendant l'étude. Test antidopage ou de grossesse positif Allaitement. Femmes sous traitement hormonal.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: A(référence)/B(test)
administration initiale de référence et passage au test
|
Produit de référence 20 ml
Autres noms:
Produit à tester 20 ml
Autres noms:
|
Expérimental: B(test)/A(référence)
administration initiale du test et passage à la référence
|
Produit de référence 20 ml
Autres noms:
Produit à tester 20 ml
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Concentration plasmatique maximale (CMAX) de céphalexine
Délai: 0,0, 0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 après dosage
|
Pharmacocinétique
|
0,0, 0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 après dosage
|
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps (ASC) de la céphalexine
Délai: 0,0, 0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 après dosage
|
Pharmacocinétique
|
0,0, 0,083, 0,167, 0,333, 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0 et 7,0 après dosage
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 116990
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