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Les effets de la source de glucides sur l'apport alimentaire, la glycémie et la réponse hormonale intestinale chez les enfants en bonne santé

4 mai 2017 mis à jour par: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Les effets des pommes de terre et d'autres plats d'accompagnement glucidiques consommés avec de la viande sur l'apport alimentaire, la glycémie et la réponse de satiété chez les enfants

Cette étude comparera les effets de sources de glucides couramment consommées telles que les pommes de terre, les pâtes et le riz avec une portion fixe de viande sur la glycémie, la satiété et les niveaux d'insuline chez des enfants ayant un poids corporel sain. Des garçons et des filles en bonne santé, âgés de 11 à 13 ans, seront impliqués dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La prévalence de l'obésité et du surpoids chez les enfants est devenue un problème de santé majeur dans le monde. La prévention du surpoids et de l'obésité chez les enfants est une priorité élevée car ils courent un risque élevé de devenir des adultes obèses et l'obésité est prédictive du développement des maladies coronariennes, de l'hypertension et du diabète. Ainsi, il existe un besoin de solutions à base d'aliments pour augmenter la satiété et par conséquent réduire l'apport énergétique.

Au cours des 40 dernières années, la consommation de pommes de terre a diminué de 41 %, ce qui peut être la conséquence de mouvements visant à réduire la taille des portions, ou de l'interdiction pure et simple des aliments à base de pommes de terre dans les cafétérias et les restaurants à service rapide tels que les frites en raison de l'observation études montrant qu'ils sont liés à un risque accru d'obésité. La consommation d'amidons à haute densité énergétique tels que le riz et les pâtes a augmenté en conséquence pour les accompagnements de repas sans diminution perceptible de la trajectoire ascendante du nombre d'individus en surpoids et obèses. Ces tendances récentes peuvent être une conséquence du fait que des individus ignorent des informations vitales telles que la teneur substantielle en nutriments ainsi que l'équilibre global et le faible rapport densité énergétique / densité nutritionnelle de la pomme de terre en plus d'autres composants bénéfiques.

De plus, la recherche a également indiqué que l'IG des pommes de terre est élevé par rapport à d'autres amidons, malgré des preuves récentes suggérant une grande variabilité dans ces mesures ou peu de considération pour la méthode de préparation de la pomme de terre (croustilles par rapport à la pomme de terre au four, Par exemple). De plus, les pommes de terre sont couramment consommées avec d'autres aliments qui, à leur tour, abaissent souvent considérablement l'IG du repas par rapport à la consommation de pommes de terre seules. Par exemple, des pommes de terre Estima ingérées avec 62 g de fromage cheddar ont réduit l'IG de 93 à 39 et une purée de pommes de terre servie avec de l'huile, du blanc de poulet et de la salade (représentant un repas) a réduit l'IG de la pomme de terre de 108 à 54. L'IG est basé sur la consommation d'une quantité fixe de glucides disponibles, qui peut ne pas être représentative de l'effet glycémique de la quantité de glucides habituellement consommée dans une portion d'un aliment au cours d'un repas, comme dans le cas des pommes de terre.

Nous avons une vaste expérience dans la conduite d'études expérimentales, en particulier avec des enfants. Auparavant, dans notre laboratoire, nous avons étudié et publié de nombreuses études axées sur l'évaluation de la régulation de l'apport alimentaire (FI) et de l'appétit chez les enfants âgés de 9 à 13 ans.

Ainsi, le but de la présente étude est de déterminer les effets des sources de glucides couramment consommées telles que les pommes de terre, les pâtes et le riz avec une portion fixe de viande sur la glycémie, la satiété et les niveaux d'insuline chez les enfants de poids corporel sain (âgés de 11 à 13 ans). ) sur une période de 2 heures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences, FitzGerald Building

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • garçons et filles
  • 11 à 13 ans
  • en bonne santé
  • Percentile de l'IMC pour l'âge 15 % à 85 %

Critère d'exclusion:

  • prendre des médicaments,
  • Déclaration parentale d'enfants atteints d'une maladie grave,
  • difficultés comportementales ou émotionnelles,
  • les enfants qui ont une allergie alimentaire,
  • les enfants suivent un régime thérapeutique ou ne déjeunent pas habituellement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement du riz
Intervention diététique : apport ad libitum de riz blanc
Tous les bras sont donnés à tous les participants, dans un ordre aléatoire (croisé)
Expérimental: Traitement des pâtes
Intervention diététique : consommation ad libitum de pâtes
Expérimental: traitement de pommes de terre bouillies et en purée
Intervention diététique : apport ad libitum de pommes de terre bouillies et en purée
Expérimental: Traitement frites au four
Intervention diététique : apport ad libitum de frites cuites au four
Expérimental: Traitement des frites frites
Intervention diététique : apport ad libitum de frites frites

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prise de nourriture
Délai: L'apport alimentaire sera mesuré 30 min après l'apport ad libitum en glucides
L'apport alimentaire (kCal) sera évalué 30 min après la consommation des traitements ad libitum de riz, de pâtes, de pommes de terre bouillies et en purée, de frites au four ou de frites frites.
L'apport alimentaire sera mesuré 30 min après l'apport ad libitum en glucides

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
glucose sanguin
Délai: la glycémie sera mesurée à 0, 30, 45, 60, 75, 90 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
La glycémie (mmol/L) sera mesurée à l'aide d'échantillons de sang capillaire prélevés au doigt
la glycémie sera mesurée à 0, 30, 45, 60, 75, 90 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
Hormone d'insuline plasmatique
Délai: L'insuline sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
L'hormone insuline plasmatique sera mesurée à l'aide d'un échantillon de sang intraveineux
L'insuline sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
Plasma Glucogan like peptide (GLP-1) hormone
Délai: Le GLP-1 sera mesuré à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
L'hormone plasmatique GLP-1 sera mesurée à l'aide d'un échantillon de sang intraveineux
Le GLP-1 sera mesuré à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
Hormone ghréline plasmatique
Délai: L'hormone ghréline active sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
L'hormone ghréline plasmatique sera mesurée à l'aide d'un échantillon de sang intraveineux
L'hormone ghréline active sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
Hormone peptidique YY (PYY)
Délai: L'hormone PYY sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
L'hormone plasmatique PYY sera mesurée à l'aide d'un échantillon de sang intraveineux
L'hormone PYY sera mesurée à 0, 30, 60 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
appétit subjectif
Délai: L'appétit subjectif sera mesuré à 0, 30, 45, 60, 75, 90 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.
L'appétit subjectif sera mesuré à l'aide d'échelles visuelles analogiques
L'appétit subjectif sera mesuré à 0, 30, 45, 60, 75, 90 et 120 min - pendant la période d'étude de 2 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Harvey G Anderson, PhD, University of Toronto, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2015

Première publication (Estimation)

15 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • APRE_29695

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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