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Die Auswirkungen der Kohlenhydratquelle auf die Nahrungsaufnahme, den Blutzucker und die Darmhormonreaktion bei gesunden Kindern

4. Mai 2017 aktualisiert von: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Die Auswirkungen von Kartoffeln und anderen kohlenhydrathaltigen Beilagen, die zusammen mit Fleisch verzehrt werden, auf die Nahrungsaufnahme, den Blutzuckerspiegel und die Sättigungsreaktion bei Kindern

In dieser Studie werden die Auswirkungen häufig konsumierter Kohlenhydratquellen wie Kartoffeln, Nudeln und Reis zusammen mit einer festen Portion Fleisch auf den Blutzucker, das Sättigungsgefühl und den Insulinspiegel bei Kindern mit gesundem Körpergewicht verglichen. An dieser Studie werden gesunde Jungen und Mädchen im Alter zwischen 11 und 13 Jahren beteiligt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Verbreitung von Fettleibigkeit und Übergewicht bei Kindern ist weltweit zu einem großen Gesundheitsproblem geworden. Die Prävention von Übergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern hat hohe Priorität, da bei ihnen ein hohes Risiko besteht, im Erwachsenenalter fettleibig zu werden, und Fettleibigkeit ein Prädiktor für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit, Bluthochdruck und Diabetes ist. Daher besteht ein Bedarf an lebensmittelbasierten Lösungen, um das Sättigungsgefühl zu steigern und anschließend die Energieaufnahme zu reduzieren.

In den letzten 40 Jahren ist der Kartoffelkonsum um 41 % zurückgegangen, was möglicherweise eine Folge von Bewegungen zur Verringerung der Portionsgrößen oder des völligen Verbots von Kartoffelnahrungsmitteln aus Cafeterias und Schnellrestaurants wie Pommes Frites aufgrund der Beobachtung ist Studien zeigen, dass sie mit einem erhöhten Risiko für Fettleibigkeit verbunden sind. Der Verbrauch alternativer energiereicher Stärken wie Reis und Nudeln als Beilagen zu Mahlzeiten hat zugenommen, ohne dass ein Rückgang der steigenden Zahl übergewichtiger und fettleibiger Personen erkennbar ist. Diese jüngsten Trends können darauf zurückzuführen sein, dass Einzelpersonen wichtige Informationen wie den erheblichen Nährstoffgehalt sowie das Gesamtgleichgewicht und das niedrige Verhältnis von Energiedichte zu Nährstoffdichte der Kartoffel sowie andere nützliche Komponenten ignorieren.

Erschwerend kommt hinzu, dass Untersuchungen auch darauf hingewiesen haben, dass der GI von Kartoffeln im Vergleich zu anderen Stärken hoch ist, obwohl neuere Erkenntnisse darauf hindeuten, dass diese Messungen stark schwanken oder die Zubereitungsmethode der Kartoffel (Kartoffelchips vs. Ofenkartoffeln, Zum Beispiel). Darüber hinaus werden Kartoffeln häufig zusammen mit anderen Nahrungsmitteln verzehrt, was wiederum den GI der Mahlzeit im Vergleich zum alleinigen Verzehr der Kartoffel oft deutlich senkt. Beispielsweise reduzierte die Einnahme von Estima-Kartoffeln mit 62 g Cheddar-Käse den GI von 93 auf 39 und Kartoffelpüree, serviert mit Öl, Hähnchenbrust und Salat (als Mahlzeit) reduzierte den GI der Kartoffel von 108 auf 54. Der GI basiert auf dem Verzehr einer festen Menge verfügbarer Kohlenhydrate, die möglicherweise nicht repräsentativ für die glykämische Wirkung der Kohlenhydratmenge sind, die normalerweise in einer Portion eines Lebensmittels während einer Mahlzeit aufgenommen werden, wie dies beispielsweise bei Kartoffeln der Fall ist.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Durchführung experimenteller Studien insbesondere mit Kindern. Zuvor haben wir in unserem Labor zahlreiche Studien untersucht und veröffentlicht, die sich auf die Beurteilung der Regulierung der Nahrungsaufnahme (FI) und des Appetits bei Kindern im Alter von 9 bis 13 Jahren konzentrierten.

Ziel der aktuellen Studie ist es daher, die Auswirkungen häufig verzehrter Kohlenhydratquellen wie Kartoffeln, Nudeln und Reis sowie einer festen Portion Fleisch auf den Blutzucker, das Sättigungsgefühl und den Insulinspiegel bei Kindern mit gesundem Körpergewicht (im Alter von 11 bis 13 Jahren) zu bestimmen ) über einen Zeitraum von 2 Stunden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences, FitzGerald Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jungen und Mädchen
  • Alter 11 bis 13 Jahre alt
  • gesund
  • BMI-Altersperzentil 15 % bis 85 %

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Medikamenten,
  • Elternbericht über schwer erkrankte Kinder,
  • Verhaltens- oder emotionale Schwierigkeiten,
  • Kinder, die an einer Nahrungsmittelallergie leiden,
  • Kinder befolgen eine therapeutische Diät oder frühstücken nicht regelmäßig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reisbehandlung
Ernährungsintervention: Ad libitum-Einnahme von weißem Reis
Alle Waffen werden allen Teilnehmern in zufälliger (überkreuzter) Reihenfolge ausgehändigt
Experimental: Pasta-Behandlung
Ernährungsintervention: Ad-libitum-Einnahme von Nudeln
Experimental: Behandlung mit gekochten und pürierten Kartoffeln
Ernährungsintervention: Ad libitum-Verzehr von gekochten und pürierten Kartoffeln
Experimental: Behandlung mit gebackenen Pommes Frites
Ernährungsintervention: Ad-libitum-Verzehr von gebackenen Pommes Frites
Experimental: Behandlung mit frittierten Pommes frites
Ernährungsintervention: Ad-libitum-Verzehr von frittierten Pommes Frites

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Die Nahrungsaufnahme wird 30 Minuten nach der Kohlenhydrataufnahme nach Belieben gemessen
Die Nahrungsaufnahme (kCal) wird 30 Minuten nach dem Verzehr der Ad-libitum-Behandlungen von Reis, Nudeln, gekochten und pürierten Kartoffeln, gebackenen Pommes Frites oder frittierten Pommes Frites beurteilt.
Die Nahrungsaufnahme wird 30 Minuten nach der Kohlenhydrataufnahme nach Belieben gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzucker
Zeitfenster: Der Blutzucker wird bei 0, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Der Blutzuckerspiegel (mmol/L) wird mithilfe von Kapillarblutproben aus der Fingerbeere gemessen
Der Blutzucker wird bei 0, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Plasma-Insulinhormon
Zeitfenster: Insulin wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Das Plasma-Insulinhormon wird anhand einer intravenösen Blutprobe gemessen
Insulin wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Plasma-Glucogan-ähnliches Peptidhormon (GLP-1).
Zeitfenster: GLP-1 wird bei 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Das Plasma-GLP-1-Hormon wird anhand einer intravenösen Blutprobe gemessen
GLP-1 wird bei 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Plasma-Ghrelin-Hormon
Zeitfenster: Das aktive Ghrelinhormon wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Das Plasma-Ghrelin-Hormon wird anhand einer intravenösen Blutprobe gemessen
Das aktive Ghrelinhormon wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Peptid YY (PYY)-Hormon
Zeitfenster: Das PYY-Hormon wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Das Plasma-PYY-Hormon wird anhand einer intravenösen Blutprobe gemessen
Das PYY-Hormon wird nach 0, 30, 60 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
subjektiver Appetit
Zeitfenster: Der subjektive Appetit wird bei 0, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.
Der subjektive Appetit wird mithilfe visueller Analogskalen gemessen
Der subjektive Appetit wird bei 0, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten gemessen – während des 2-stündigen Studienzeitraums.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Harvey G Anderson, PhD, University of Toronto, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • APRE_29695

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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