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Innocuité et pharmacocinétique de Hemay005 chez des sujets masculins en bonne santé

17 juin 2018 mis à jour par: Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

Une étude à dose unique ascendante de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de la tolérabilité de Hemay005 chez des sujets masculins en bonne santé

Hemay005 est un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) en cours de développement pour le traitement du psoriasis. Cette étude est la première administration de Hemay005 chez l'homme à établir l'innocuité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique initiaux après des doses uniques de Hemay005. Un total d'environ 44 sujets seront randomisés en 6 cohortes (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg), environ 8 sujets sains seront inscrits (6 actifs et 2 placebo) à chaque cohorte de dose par méthode sentinelle (1 actif et 1 placebo, 5 actifs et 1 placebo), à l'exception de la cohorte 10 mg (4 actifs). Cette étude comprend une période de dépistage de 28 jours, une période de traitement d'un jour et une visite de fin d'étude survenant environ 11 jours (± 3 jours) après l'administration du médicament à l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijin, Chine
        • Peking Union Medical College Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets masculins âgés de 18 à 60 ans ;
  2. Poids corporel (PC) ≥ 50 kg, indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 28 ans (y compris les limites supérieure et inférieure de la plage) ;
  3. Tous les sujets masculins doivent accepter et s'engager à utiliser un régime contraceptif fiable (y compris la vasoligation, l'abstinence, l'utilisation d'un préservatif) pendant la durée de l'étude (du dépistage jusqu'à 6 mois après la dernière dose );
  4. Capacité à comprendre et être disposé à signer un consentement éclairé écrit avant l'entrée à l'étude ;
  5. Les sujets auraient une bonne communication avec l'investigateur et pourraient se conformer au protocole.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de troubles gastro-intestinaux, hépatiques, rénaux, cardiovasculaires, dermatologiques, immunologiques, respiratoires, endocriniens, oncologiques, neurologiques, métaboliques, psychiatriques ou hématologiques cliniquement sévères ;
  2. Avoir des antécédents connus d'hypersensibilité à tout médicament ou aliment, ou d'allergie à l'article à tester ou à l'un des excipients de l'article à tester ;
  3. Avoir une affection gastro-intestinale, hépatique ou rénale pouvant influer sur l'absorption ou le métabolisme des médicaments ;
  4. Une histoire d'infection chronique (c'est-à-dire, la tuberculose);
  5. Un antécédent médical de toute maladie ou chirurgie cliniquement significative dans les 4 semaines suivant le dépistage ;
  6. Résultats de laboratoire anormaux cliniquement significatifs lors du dépistage ou avant la première dose du médicament à l'étude ;
  7. ECG à 12 dérivations ou signes vitaux anormaux cliniquement significatifs (pression systolique <90 mmHg ou >140 mmHg, pression diastolique <50 mmHg ou >90 mmHg ; pouls radial <50 bpm ou >100 bpm) ;
  8. Dépistage sanguin positif pour le virus de l'immunodéficience humaine (anticorps VIH), l'antigène de surface du virus de l'hépatite B ou l'anticorps du virus de l'hépatite C lors du dépistage ;
  9. Antécédents récents de consommation fréquente d'alcool, définie par une consommation moyenne supérieure à 14 unités d'alcool par semaine (1 unité = 360 ml de bière ou 45 ml de spiritueux à 40 % d'alcool ou 150 ml de vin), Participants incapables de s'abstenir de fumer pendant l'étude ou d'arrêter de fumer pendant moins de 3 mois ;
  10. Test urinaire positif pour la drogue et les cigarettes, test respiratoire positif pour l'alcool ;
  11. Sujets qui consomment des drogues douces (c'est-à-dire de la marijuana) dans les 3 mois suivant le dépistage et toute la durée de l'étude ou des drogues dures (c'est-à-dire de la cocaïne, de la phencyclidine) dans l'année suivant le dépistage et toute la durée de l'étude ;
  12. Habitudes alimentaires ou intolérances alimentaires qui interfèrent avec les exigences pour les participants de consommer un régime alimentaire standardisé tout en étant confinés à l'unité clinique ;
  13. Les participants qui mangent des aliments spéciaux (y compris un régime de pamplemousse et/ou de xanthine) pendant 14 jours avant le dosage ou tout aliment ou boisson contenant de la caféine, c'est-à-dire du chocolat pendant 48 heures avant le dosage ou de l'alcool pendant 24 heures avant le dosage et ne s'arrêteront pas pour apport au-dessus de la nourriture et des boissons ;
  14. Utilisation de tout médicament qui inhibe ou induit le métabolisme hépatique des médicaments dans les 30 jours suivant l'administration prévue du médicament à l'étude et la durée totale de l'étude (par ex. inducteurs : barbituriques, carbamazépine, rifampicine, phénytoïne, glucocorticoïde et oméprazole ; inhibiteurs - antidépresseurs ISRS, cimétidine, diltiazem, macrolides, nitroimidazoles, sédatifs et hypnotiques, vérapamil, fluoroquinolones et antihistaminiques) ;
  15. Participant ayant reçu un médicament dans les 14 jours suivant la dose initiale du médicament à l'étude ;
  16. Avoir reçu d'autres traitements d'essais cliniques dans les 3 mois précédant l'étude ;
  17. Les participants qui ont fait un don de sang (> 400 mL) dans les 4 semaines suivant l'étude, ou qui prévoient de faire un don de sang pendant l'étude et 4 semaines après l'étude ;
  18. Les sujets ne peuvent pas terminer l'étude pour d'autres raisons ou par le jugement de l'investigateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Hemay005
Quatre sujets de la cohorte 1 et six sujets de chaque cohorte (2 à 6) recevront Hemay005.
Les sujets seront randomisés en 6 cohortes (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) dose unique par voie orale
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Deux sujets de chaque cohorte (cohortes 2 à 6) recevront un placebo.
Les sujets seront randomisés en 5 cohortes (20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg) dose unique par voie orale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'événements indésirables et d'événements indésirables graves
Délai: Jour 1 à Jour 11±3
Jour 1 à Jour 11±3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Concentration plasmatique maximale observée
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Tmax
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Temps de concentration maximale
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
ASCt
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps depuis le temps zéro extrapolée à l'infini
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
ASC∞
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro à la dernière concentration quantifiable
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
t1/2
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Demi-vie d'élimination terminale
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
CL/F
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Clairance plasmatique totale apparente
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Vz/F
Délai: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Volume de distribution total apparent
pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 heures après la dose
Excrétion urinaire cumulée
Délai: pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose
pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose
Taux d'excrétion urinaire cumulé
Délai: pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose
pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose
Clairance rénale
Délai: pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose
pré-dose, 0-4 heures, 4-8 heures, 8-12 heures, 12-24 heures, 24-36 heures, 36-48 heures post-dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

2 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hemay005

3
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