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Alignement pelvien et fonction de l'épaule

12 janvier 2017 mis à jour par: University of North Georgia

Les effets de l'alignement pelvien sur l'amplitude de mouvement des épaules et la production de couple

Les chercheurs émettent l'hypothèse que le réalignement neuromusculaire des os du bassin sera plus efficace pour améliorer l'amplitude des mouvements et la production de couple au niveau de l'articulation de l'épaule que les exercices traditionnels pour améliorer la rotation interne de la hanche et l'amplitude des mouvements d'adduction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La littérature actuelle montre une relation entre la flexibilité de l'articulation de la hanche et l'amplitude de mouvement de l'épaule et la production de couple chez les athlètes et la population générale. Il est bien établi que la rotation interne et l'adduction limitées de l'articulation de la hanche, en particulier chez les joueurs de baseball, entraînent une rotation limitée du tronc pendant la phase de lancer du lancer. En raison de la plage de rotation restreinte au niveau de l'articulation de la hanche, les athlètes essaient de compenser la diminution de l'élan de rotation du tronc en produisant une rotation externe excessive au niveau de l'articulation de l'épaule pendant la phase d'armement du lancer. Une telle compensation entraîne un laxisme et des structures articulaires de l'épaule surchargées. À long terme, une laxité accrue de l'articulation affecte la mécanique musculaire normale et entraîne une diminution de la production de couple au niveau de l'articulation de l'épaule.

Les chercheurs émettent l'hypothèse que le réalignement neuromusculaire des os du bassin sera plus efficace pour améliorer l'amplitude des mouvements et la production de couple au niveau de l'articulation de l'épaule que les exercices traditionnels pour améliorer la rotation interne de la hanche et l'amplitude des mouvements d'adduction.

Affectation de groupe:

Un nombre égal de sujets masculins et féminins seront répartis au hasard dans l'un des trois groupes :

Le premier groupe recevra un traitement standard pour améliorer l'amplitude des mouvements de la hanche. Le deuxième groupe recevra la nouvelle approche neuromusculaire pour améliorer l'alignement pelvien.

Le groupe trois ne recevra aucun traitement.

Les participants et les examinateurs seront aveuglés à l'affectation de groupe des sujets. Les chercheurs informeront les sujets qu'ils seront assignés au hasard à un groupe avec un programme d'exercices dans l'un des deux délais suivants : immédiatement après l'évaluation initiale ou après une période d'attente d'une semaine. Les sujets du groupe témoin attendront une semaine, puis on leur demandera de se faire tester une fois de plus pour s'assurer que la condition physique du sujet n'a pas changé. À ce moment, ces sujets seront informés de leur participation au groupe témoin et auront la possibilité de suivre le programme de traitement de leur choix. Le traitement neuromusculaire sera également proposé aux sujets du groupe standard à l'issue de la période de collecte des données.

Procédures de test :

Lors d'une session de pré-test, l'examinateur, à l'aide d'un goniomètre standard, mesurera la flexion, l'extension, l'adduction, l'abduction, la rotation interne et l'amplitude passive des mouvements de la hanche de chaque participant en position assise. Ensuite, l'examinateur évaluera l'alignement pelvien de chaque participant à l'aide du test Ober et du test Thomas. L'amplitude de mouvement des épaules sera également évaluée à l'aide des procédures de goniométrie standard en position assise. La production de couple d'épaule sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique Biodex.

Les paramètres suivants seront évalués à l'aide de techniques de physiothérapie standard :

Évaluation de l'articulation de la hanche Évaluation de l'amplitude des mouvements de la hanche Flexion de la hanche Extension de la hanche Abduction de la hanche Adduction de la hanche Rotation interne de la hanche Rotation externe de la hanche adduction. Le test est considéré comme positif si l'articulation du genou n'atteint pas la table d'examen. Ce test sera effectué pour les deux parties.] Test de Thomas : [Tout en maintenant le genou fléchi contre la poitrine, le participant s'allongera lentement en position couchée sur le dos sur la table d'examen avec la jambe opposée suspendue librement au bord de la table. Le test est considéré comme positif si la jambe pendante libre est soulevée de la table avec le sujet couché en décubitus dorsal. Ce test sera effectué pour les deux membres inférieurs.] Évaluation de l'articulation de l'épaule Évaluation de l'amplitude des mouvements de l'épaule Flexion de l'épaule Extension de l'épaule Abduction de l'épaule Rotation interne de l'épaule Rotation externe de l'épaule Évaluation de la production de couple de l'épaule : [Évalué par un dynamomètre isocinétique Biodex.]

Procédures de traitement :

Procédure de traitement pour le groupe un :

Les sujets du groupe de traitement standard effectueront quotidiennement 10 répétitions d'exercices actifs de rotation interne, de rotation externe, d'abduction, d'adduction, de flexion et d'extension de la hanche, sous la supervision du thérapeute traitant.

Traitement entraînement neuromusculaire pour le groupe deux :

Les sujets de ce groupe effectueront le traitement neuromusculaire pour l'alignement pelvien, comme suggéré par l'Institut de restauration posturale, une fois par jour sous la supervision d'un thérapeute traitant pendant une semaine. Le sujet fléchira les articulations de la hanche et du genou à 90° et reposera les deux pieds contre le mur avec une balle standard de 4 à 6" placée entre les genoux du sujet. Dans cette position, le sujet est invité à serrer la balle entre les genoux et à effectuer une contraction musculaire isométrique des ischio-jambiers (tirant statiquement les pieds vers le bas sans appuyer contre le mur). À ce stade, le sujet sera chargé d'effectuer une légère inclinaison pelvienne postérieure tout en évitant la contraction des muscles abdominaux. Tout en maintenant cette position, le sujet est invité à inspirer profondément par le nez, puis à souffler lentement dans le ballon. Le sujet sera invité à faire une pause de 3 secondes tout en appuyant la langue sur le toit de la bouche pour empêcher l'écoulement d'air hors du ballon. Après la 4e inspiration, le sujet pincera le col du ballon et le retirera de la bouche. Ensuite, le sujet se détendra et décollera les pieds du mur. Cet exercice sera répété quotidiennement pendant une semaine (du lundi au vendredi). Après un exercice d'entraînement neuromusculaire, le patient effectuera un exercice coordonné de rotation interne et externe de la hanche en position couchée sur le côté.

Le groupe sans traitement servira de groupe témoin. Le groupe standard et le groupe sans traitement se verront proposer un traitement neuromusculaire gratuit à la fin de la collecte des données post-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion comprennent :

    • Étudiants d'âge collégial âgés de 18 à 25 ans,
    • Avoir un ROM de la hanche limité par rapport aux plages normales suggérées par les directives de l'AAOS,
    • Avoir des tests Ober et Thomas positifs,

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion sont les suivants :

    • Ayant des pathologies de l'épaule connues,
    • Écarts structurels de longueur des jambes,
    • Avoir des problèmes de santé cardiovasculaires, respiratoires ou autres
    • Nécessite l'utilisation d'un dispositif d'assistance pour la déambulation,
    • Amputés et personnes présentant des déformations structurelles de l'articulation de l'épaule ou de la hanche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe un - thérapie standard
Le traitement de physiothérapie standard pour le malalignement de l'épaule et de la hanche sera administré pendant une semaine.
Groupe 2 - traitement de physiothérapie standard pour le dérèglement de l'épaule et de la hanche.
Expérimental: Groupe deux - thérapie neuromusculaire
Un traitement expérimental de physiothérapie neuromusculaire pour le malalignement de l'épaule et de la hanche sera administré pendant une semaine. Cette thérapie est basée sur l'exercice.
Utilisation d'un traitement de physiothérapie pour l'inadaptation de l'épaule et de la hanche.
Aucune intervention: Groupe trois - pas de traitement
Aucun traitement de physiothérapie ne sera administré à ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réalignement pelvien réalisé comme indiqué par le test Ober négatif lors de l'examen à la fin de la période de formation.
Délai: Les résultats seront évalués après une semaine pour chacun des groupes de thérapie.
Les résultats des trois groupes, (1) conditionnement standard, (2) conditionnement neuromusculaire et (3) aucun conditionnement, seront évalués pour le réalignement pelvien après une semaine de chacune de ces thérapies.
Les résultats seront évalués après une semaine pour chacun des groupes de thérapie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réalignement pelvien réalisé comme indiqué par le test de Thomas négatif lors de l'examen à la fin de la période de formation.
Délai: Les résultats seront évalués après une semaine pour chacun des groupes de thérapie.
Les résultats des trois groupes, (1) conditionnement standard, (2) conditionnement neuromusculaire et (3) aucun conditionnement, seront évalués pour le réalignement pelvien après une semaine de chacune de ces thérapies.
Les résultats seront évalués après une semaine pour chacun des groupes de thérapie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Reza Nourbakhsh, PhD, University of North Georgia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2017

Première publication (Estimation)

16 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Groupe un - thérapie standard

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