Étude de bioéquivalence à jeun des comprimés de mémantinol à 20 mg par rapport aux comprimés d'akatinol Memantine® à 20 mg chez des sujets normaux en bonne santé

Critère d'intégration:

• Formulaire de consentement éclairé signé.
• Sujets masculins et féminins en bonne santé âgés de 18 à 45 ans.
• Le diagnostic vérifié est "sain" selon les données Méthodes d'examen cliniques, de laboratoire et instrumentales standard.
• Avoir un indice de masse corporelle compris entre 18,5 et 27 kg/m2.
• Les femmes doivent avoir un test de grossesse négatif.
• Les sujets doivent utiliser, avec leur partenaire, des méthodes de contraception très efficaces ; si les contraceptifs hormonaux ont été utilisés, ils doivent être annulés au moins 2 mois avant l'étude.

à partir du moment de l'administration d'IMP jusqu'à 3 mois après la dernière dose d'IMP.

Critère d'exclusion:

• Antécédents de problèmes/événements allergiques graves
• Intolérance médicamenteuse.
• Antécédents de réactions allergiques à la mémantine ou aux composants du produit de l'investigateur
• Toutes les maladies aiguës et chroniques du système cardiovasculaire, des systèmes cardiovasculaire, bronchopulmonaire, neuroendocrinien, ainsi que les maladies du tractus gastro-intestinal, du foie, des reins, du sang.
• Maladies infectieuses aiguës en moins de 4 semaines avant le début de l'étude.
• Sujets ayant pris des médicaments 4 semaines avant l'étude.
• - Sujets qui ont pris des médicaments ayant des effets connus sur l'hémodynamique ou pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments dans les 30 jours précédant l'administration du médicament à l'étude (exemples d'inducteurs : barbituriques, oméprazole, etc.).
• Don de plasma (450 ml ou plus) dans les 2 mois précédant l'administration du médicament à l'étude.
• Antécédents d'abus important d'alcool ou de drogues ou toute indication de consommation régulière de plus de 10 unités d'alcool par semaine (1 Unité = 200 mL de vin ou 500 mL de bière ou 50 mL d'alcool à 40%).
• Les fumeurs.
• La participation à d'autres formations cliniques est inférieure à 3 mois avant l'étude.
• Absence de formulaire de consentement éclairé signé.
• Anomalies de l'ECG ou des signes vitaux (cliniquement significatives).
• Tests positifs pour l'alcool, les drogues, la grossesse.