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Développement d'une méthode d'évaluation de la capacité de conduite à l'aide d'un simulateur de conduite chez des volontaires sains #1

26 février 2025 mis à jour par: Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Développement d'une méthode d'évaluation de l'aptitude à la conduite à l'aide d'un simulateur de conduite chez des volontaires en bonne santé #1 : configuration de la mesure des critères d'évaluation de l'aptitude à la conduite

Le but de cette étude est de fixer un temps de mesure optimal pour évaluer la capacité de conduite dans un simulateur de conduite chez des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Fukuoka, Japon
        • Taisho Pharmaceutical Co., Ltd selected site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle (IMC) ≥18,5 et <25,0 kg/m2 lors de l'inspection de dépistage
  • Aucune déficience visuelle (permet de corriger la vision avec des lunettes ou des lentilles de contact)
  • Recevoir une explication préalable sur l'étude, capable d'accepter son contenu, et capable de fournir un consentement écrit volontaire pour la participation à cette étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'allergie médicamenteuse et alimentaire
  • Buvez régulièrement de l'alcool avant le coucher
  • Inapproprié pour l'inscription à cette étude a été jugé par l'investigateur principal ou le sous-investigateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: examen de conduite
Autre: Test de suivi de route
Conduite avec programme de simulation pour la mesure SDLP
Autre: Essai de freinage brutal
Conduite avec programme de simulation pour mesure BRT
Autre: Test de suivi de voiture
Conduite avec programme de simulation pour la mesure DCV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Écart type de la position latérale (SDLP)
Délai: 60 min.
60 min.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Coefficient de variation de distance (DCV)
Délai: 25 min.
25 min.
Temps de réaction des freins (BRT)
Délai: 15 min.
15 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Collaborateurs

Nagoya University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shigeru Okuyama, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

25 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2017

Première publication (Réel)

11 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2025

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DS-204-01
  • JapicCTI-173714 (Autre identifiant: JapicCTI)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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