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Alimentation limitée dans le temps et entraînement en résistance chez les femelles actives

11 septembre 2018 mis à jour par: Texas Tech University

Alimentation limitée dans le temps et entraînement en résistance chez les femmes actives : effets sur la composition corporelle, la performance musculaire et les variables physiologiques

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets de l'alimentation à durée limitée (TRF ; consommer toutes les calories sur une période de 8 heures chaque jour) et de l'entraînement en résistance, avec ou sans l'ajout du complément alimentaire HMB, sur la composition corporelle. , la performance musculaire et les résultats physiologiques chez les femmes actives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Lubbock, Texas, États-Unis, 79409
        • Texas Tech University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme entre 18 et 30 ans
  • Affiliation universitaire actuelle
  • Pesant au moins 110 livres
  • Généralement en bonne santé
  • Entraînement à la résistance
  • Planifier la disponibilité pour effectuer un entraînement de résistance supervisé
  • Pourcentage de graisse corporelle entre 15 et 29%

Critère d'exclusion:

  • Enceinte ou essayant de devenir enceinte
  • Allaite actuellement
  • Toute maladie, affection ou limitation orthopédique qui empêcherait la participation en toute sécurité à un entraînement en résistance ou à une alimentation limitée dans le temps
  • Fumeur actuel
  • Présence d'un stimulateur cardiaque ou d'un autre implant électrique
  • Allergique aux protéines laitières

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Régime normal
Les participants du groupe régime normal (ND) suivront un schéma alimentaire traditionnel, consistant à prendre le petit-déjeuner et à continuer à manger tout au long de la journée jusqu'au soir. Les participants de ce groupe recevront des capsules placebo. Les participants de tous les groupes suivront un programme d'entraînement en résistance identique et recevront des suppléments de protéines de lactosérum.
Autre: Entraînement en résistance
Effectuer un entraînement de résistance supervisé trois fois par semaine.
Complément alimentaire: Supplémentation en protéines
Consommer quotidiennement un supplément de protéines.
Expérimental: Alimentation limitée dans le temps
Les participants au groupe d'alimentation à durée limitée (TRF) consommeront toutes les calories sur une période de 8 heures chaque jour. Les participants de ce groupe recevront des capsules placebo. Les participants de tous les groupes suivront un programme d'entraînement en résistance identique et recevront des suppléments de protéines de lactosérum.
Autre: Entraînement en résistance
Effectuer un entraînement de résistance supervisé trois fois par semaine.
Complément alimentaire: Supplémentation en protéines
Consommer quotidiennement un supplément de protéines.
Comportemental: Alimentation limitée dans le temps
Consommer toutes les calories dans une période de temps spécifiée de 8 heures chaque jour.
Autres noms:
  • Jeûne intermittent
Expérimental: Alimentation limitée dans le temps plus HMB
Les participants du groupe alimentation limitée dans le temps plus HMB (TRF+HMB) consommeront toutes les calories sur une période de 8 heures chaque jour. Les participants de ce groupe recevront des capsules HMB. Les participants de tous les groupes suivront un programme d'entraînement en résistance identique et recevront des suppléments de protéines de lactosérum.
Autre: Entraînement en résistance
Effectuer un entraînement de résistance supervisé trois fois par semaine.
Complément alimentaire: Supplémentation en protéines
Consommer quotidiennement un supplément de protéines.
Comportemental: Alimentation limitée dans le temps
Consommer toutes les calories dans une période de temps spécifiée de 8 heures chaque jour.
Autres noms:
  • Jeûne intermittent
Complément alimentaire: Bêta-hydroxy bêta-méthylbutyrate
3 grammes par jour de la forme de sel de calcium du bêta-hydroxy bêta-méthylbutyrate (HMB).
Autres noms:
  • HMB

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse grasse
Délai: 8 semaines
Évalué à l'aide d'un modèle à plusieurs compartiments
8 semaines
Masse sans graisse
Délai: 8 semaines
Évalué à l'aide d'un modèle à plusieurs compartiments
8 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
Évalué à l'aide d'un modèle à plusieurs compartiments
8 semaines
Hypertrophie des muscles du haut du corps
Délai: 8 semaines
Épaisseur musculaire des muscles fléchisseurs du coude
8 semaines
Hypertrophie des muscles du bas du corps
Délai: 8 semaines
Épaisseur musculaire des muscles extenseurs du genou
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire du bas du corps
Délai: 8 semaines
Évalué par 1RM sur la presse à jambes
8 semaines
Caractéristiques de la puissance musculaire du bas du corps
Délai: 8 semaines
Évalué lors de sauts verticaux et de squats isométriques
8 semaines
Endurance musculaire du bas du corps
Délai: 8 semaines
Évalué par des répétitions jusqu'à l'échec sur la presse à jambes
8 semaines
Force musculaire du haut du corps
Délai: 8 semaines
Evalué par 1RM sur développé couché
8 semaines
Endurance musculaire du haut du corps
Délai: 8 semaines
Évalué par des répétitions jusqu'à l'échec au développé couché
8 semaines
Réponse d'éveil du cortisol
Délai: 8 semaines
Évalué par analyse d'échantillons de salive
8 semaines
Panneau lipidique
Délai: 8 semaines
Mesuré à partir d'un échantillon de sang à jeun
8 semaines
Glucose sanguin
Délai: 8 semaines
Mesuré à partir d'un échantillon de sang à jeun
8 semaines
Insuline sanguine
Délai: 8 semaines
Mesuré à partir d'un échantillon de sang à jeun
8 semaines
Protéine C-réactive sanguine
Délai: 8 semaines
Mesuré à partir d'un échantillon de sang à jeun
8 semaines
Pression artérielle
Délai: 8 semaines
Mesuré à l'aide d'un appareil automatisé
8 semaines
Compliance artérielle
Délai: 8 semaines
Evalué par tonométrie à aplanation
8 semaines
Taux métabolique au repos
Délai: 8 semaines
Evalué par calorimétrie indirecte
8 semaines
Le quotient respiratoire
Délai: 8 semaines
Evalué par calorimétrie indirecte
8 semaines
Humeur
Délai: 8 semaines
Évalué par questionnaire
8 semaines
Comportement alimentaire
Délai: 8 semaines
Évalué par un questionnaire alimentaire à trois facteurs R18
8 semaines
Qualité du sommeil
Délai: 8 semaines
Évalué par l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
8 semaines
Niveau d'activité physique
Délai: 8 semaines
Évalué par accélérométrie.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Texas Tech University

Collaborateurs

Metabolic Technologies Inc.
Dymatize Enterprises, LLC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Grant Tinsley, Ph.D., Texas Tech University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2018

Première publication (Réel)

19 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-912

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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