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Traite du cordon dans une césarienne élective

11 septembre 2018 mis à jour par: Vincenzo Zanardo, Policlinico Abano Terme

Efficacité de la traite du cordon ombilical dans la césarienne élective

L'objectif de l'étude était d'étudier l'efficacité et l'innocuité de la traite du cordon ombilical par rapport au clampage immédiat du cordon sur transfusion placentaire, estimée par l'hématocrite Δ entre le sang du cordon à la naissance et l'hématocrite du talon capillaire à 48 heures, chez les nouveau-nés nés par césarienne élective. .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 minute à 2 jours (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes qui se sont présentées pour une césarienne élective ont fait l'objet d'un examen d'éligibilité.

La description

Critères d'inclusion : grossesse unique à faible risque, âge gestationnel de 39 à 40/0 semaines confirmé par une échographie du premier trimestre, aucune preuve de travail actif, 18 ans et (5) un consentement écrit donné par la femme.

-

Critères d'exclusion : complications médicales et obstétriques maternelles, anémie sévère, troubles de la coagulation et suspicion de retard de croissance intra-utérine

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
serrage immédiat du cordon
Le cordon ombilical des nouveau-nés a été coupé et clampé.
Procédure: Traite du cordon ombilical
Les bébés étaient maintenus au niveau du placenta, tandis que le cordon ombilical était trait ou coupé et clampé.
Autres noms:
  • Serrage immédiat du cordon
traite du cordon ombilical.
Le cordon ombilical des nouveau-nés a été traite.
Procédure: Traite du cordon ombilical
Les bébés étaient maintenus au niveau du placenta, tandis que le cordon ombilical était trait ou coupé et clampé.
Autres noms:
  • Serrage immédiat du cordon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Transfusion placentaire
Délai: 48 heures
Δ hématocrite entre le sang de cordon à la naissance et l'hématocrite du talon capillaire à 48 heures
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Policlinico Abano Terme

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Première publication (Réel)

13 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24/2018 Fondazione Leonardo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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