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Ordenha do Cordão em Cesariana Eletiva

11 de setembro de 2018 atualizado por: Vincenzo Zanardo, Policlinico Abano Terme

Eficácia da Ordenha do Cordão Umbilical em Cesariana Eletiva

O objetivo do estudo foi investigar a eficácia e a segurança da ordenha do cordão umbilical em comparação com o clampeamento imediato do cordão na transfusão placentária, estimado pelo Δ hematócrito entre o sangue do cordão ao nascimento e o hematócrito do calcanhar capilar às 48 horas de idade, em recém-nascidos de cesariana eletiva .

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 minuto a 2 dias (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as mulheres que se apresentaram para uma cesariana eletiva foram selecionadas para elegibilidade.

Descrição

Critérios de inclusão: gestação única de baixo risco, idade gestacional de 39 a 40/0 semanas confirmada por ultrassonografia no primeiro trimestre, sem evidência de trabalho de parto ativo, 18 anos de idade e (5) consentimento por escrito dado pela mulher.

-

Critérios de exclusão: complicações médicas e obstétricas maternas, anemia grave, distúrbios de coagulação e suspeita de restrição de crescimento intrauterino

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
clampeamento imediato do cordão
O cordão umbilical dos neonatos foi cortado e clampeado.
Procedimento: Ordenha do cordão umbilical
Os bebês eram mantidos no nível da placenta, enquanto o cordão umbilical era ordenhado ou cortado e pinçado.
Outros nomes:
  • Clampeamento imediato do cordão
ordenha do cordão umbilical.
O cordão umbilical dos neonatos foi ordenhado.
Procedimento: Ordenha do cordão umbilical
Os bebês eram mantidos no nível da placenta, enquanto o cordão umbilical era ordenhado ou cortado e pinçado.
Outros nomes:
  • Clampeamento imediato do cordão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transfusão placentária
Prazo: 48 horas
Δ hematócrito entre o sangue do cordão umbilical ao nascimento e o hematócrito do calcanhar capilar às 48 horas de idade
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Policlinico Abano Terme

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24/2018 Fondazione Leonardo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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