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Une étude en perspective de l'efficacité antivirale et de l'innocuité du passage au traitement TAF chez les adultes atteints d'HCB présentant une réponse sous-optimale (SOR) et une intolérance à l'entécavir

24 juillet 2019 mis à jour par: Yanhang Gao, The First Hospital of Jilin University

Une étude en perspective de l'efficacité antivirale et de l'innocuité du passage au traitement TAF chez les adultes atteints d'HCB présentant une réponse sous-optimale (SOR) ou une intolérance à l'entécavir

Il s'agit d'une étude pilote multicentrique, à un seul bras, en ouvert et à contrôle historique sur l'efficacité antivirale et l'innocuité des répondeurs sous-optimaux à l'entécavir passant au traitement TAF à la semaine 48 (investiguer les taux de réponse virologique complète lors du passage au TAF chez les patients présentant une réponse sous-optimale ou intolérance ETV à l'ETV standard = 0,5 mg en monothérapie).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

8

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit avoir la capacité de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé écrit, qui doit être obtenu avant le début des procédures d'étude ;
  2. Sujets masculins et féminins, âgés de 18 ans et plus, en fonction de la date de la visite de dépistage ;
  3. Répondeurs sous-optimaux à l'entécavir (définis comme des patients atteints d'HCB traités avec au moins 12 mois d'ETV 0,5 mg/jour avec une charge virale de réponse sous-optimale antérieure encore détectable à la semaine 48).
  4. Population d'intolérance à l'ETV (définie comme une mauvaise volonté ou une mauvaise adhésion à l'administration de l'ETV dans la restauration à jeun, une insuffisance rénale avec un ajustement posologique de l'ETV requis, des patients avec d'autres raisons non identifiées désireux de changer, etc.) ;
  5. Niveau d'ALT sérique de dépistage ≤ 10 × LSN ;
  6. ECG normal (ou s'il est anormal, déterminé par l'investigateur comme n'étant pas cliniquement significatif );
  7. Doit être disposé et capable de se conformer à toutes les exigences de l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Les femmes enceintes, les femmes qui allaitent ou qui pensent qu'elles pourraient souhaiter devenir enceintes au cours de l'étude ;
  2. Co-infection par le VHC, le VIH ou le VHD ;
  3. Tout antécédent ou preuve actuelle de décompensation hépatique clinique (c.-à-d. ascite modérée à grave, encéphalopathie ou hémorragie variqueuse);
  4. Preuve de carcinome hépatocellulaire (par exemple, comme en témoigne une imagerie récente);
  5. Paramètres hématologiques et biochimiques anormaux, y compris : Hémoglobine < 10 g/dl, Nombre absolu de neutrophiles < 0,75 × 109/L, Plaquettes ≤ 50 × 109/L, AST ou ALT > 10 × LSN, Bilirubine totale > 2,5 × LSN, Albumine < 3,0 g/dl, RNI > 1,5 × LSN ;
  6. Greffe d'organe solide ou de moelle osseuse reçue ;
  7. Antécédents récents de pancréatite (dans les 24 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude );
  8. Preuve d'autres maladies hépatiques auto-immunes ou métaboliques (à l'exception de la stéatose hépatique non alcoolique);
  9. Maladie rénale, cardiovasculaire, pulmonaire ou neurologique importante de l'avis de l'investigateur ;
  10. Malignité dans les 5 ans précédant le dépistage, à l'exception de cancers spécifiques guéris par résection chirurgicale (cancer basocellulaire de la peau, etc.). Les sujets en cours d'évaluation pour une éventuelle malignité ne sont pas éligibles ;
  11. Hypersensibilité connue aux médicaments à l'étude, aux métabolites ou aux excipients de formulation ;
  12. Abus actuel d'alcool ou de substances jugé par l'investigateur comme pouvant interférer avec l'observance du sujet ;
  13. Toute autre condition clinique ou traitement antérieur qui, de l'avis de l'investigateur, rendrait le sujet inapte à l'étude ou incapable de se conformer aux exigences posologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras expérimental
Ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg QD, administration orale, 48 semaines;
Ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg QD, administration orale, 48 semaines;

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Critère principal d'efficacité
Délai: Semaine 48
Le critère principal d'évaluation de l'efficacité est la proportion de sujets présentant des taux plasmatiques d'ADN du VHB inférieurs à 20 UI/ml à la semaine 48.
Semaine 48

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 24
La proportion de sujets avec un taux plasmatique d'ADN du VHB < 20 UI/mL à la semaine 24
Semaine 24
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
Le changement par rapport à la ligne de base des taux plasmatiques d'ADN du VHB à la semaine 48
Semaine 48
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 24 et Semaine 48
La proportion de sujets avec une normalisation de l'ALT aux semaines 24 et 48
Semaine 24 et Semaine 48
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
La proportion de sujets présentant une séroconversion HBeAg en anti-HBe à la semaine 48
Semaine 48
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
Le taux de maintien de l'ADN du VHB à la semaine 48 chez les patients intolérants à l'ETV.
Semaine 48
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
La proportion de sujets avec séroconversion HBsAg en anti-HBs à la semaine 48
Semaine 48
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
L'incidence des mutations résistantes aux médicaments à la semaine 48
Semaine 48

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

26 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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