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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04034368
Une étude en perspective de l'efficacité antivirale et de l'innocuité du passage au traitement TAF chez les adultes atteints d'HCB présentant une réponse sous-optimale (SOR) et une intolérance à l'entécavir
24 juillet 2019 mis à jour par: Yanhang Gao, The First Hospital of Jilin University
Une étude en perspective de l'efficacité antivirale et de l'innocuité du passage au traitement TAF chez les adultes atteints d'HCB présentant une réponse sous-optimale (SOR) ou une intolérance à l'entécavir
Il s'agit d'une étude pilote multicentrique, à un seul bras, en ouvert et à contrôle historique sur l'efficacité antivirale et l'innocuité des répondeurs sous-optimaux à l'entécavir passant au traitement TAF à la semaine 48 (investiguer les taux de réponse virologique complète lors du passage au TAF chez les patients présentant une réponse sous-optimale ou intolérance ETV à l'ETV standard = 0,5 mg en monothérapie).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
8
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir la capacité de comprendre et de signer un formulaire de consentement éclairé écrit, qui doit être obtenu avant le début des procédures d'étude ;
- Sujets masculins et féminins, âgés de 18 ans et plus, en fonction de la date de la visite de dépistage ;
- Répondeurs sous-optimaux à l'entécavir (définis comme des patients atteints d'HCB traités avec au moins 12 mois d'ETV 0,5 mg/jour avec une charge virale de réponse sous-optimale antérieure encore détectable à la semaine 48).
- Population d'intolérance à l'ETV (définie comme une mauvaise volonté ou une mauvaise adhésion à l'administration de l'ETV dans la restauration à jeun, une insuffisance rénale avec un ajustement posologique de l'ETV requis, des patients avec d'autres raisons non identifiées désireux de changer, etc.) ;
- Niveau d'ALT sérique de dépistage ≤ 10 × LSN ;
- ECG normal (ou s'il est anormal, déterminé par l'investigateur comme n'étant pas cliniquement significatif );
- Doit être disposé et capable de se conformer à toutes les exigences de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les femmes enceintes, les femmes qui allaitent ou qui pensent qu'elles pourraient souhaiter devenir enceintes au cours de l'étude ;
- Co-infection par le VHC, le VIH ou le VHD ;
- Tout antécédent ou preuve actuelle de décompensation hépatique clinique (c.-à-d. ascite modérée à grave, encéphalopathie ou hémorragie variqueuse);
- Preuve de carcinome hépatocellulaire (par exemple, comme en témoigne une imagerie récente);
- Paramètres hématologiques et biochimiques anormaux, y compris : Hémoglobine < 10 g/dl, Nombre absolu de neutrophiles < 0,75 × 109/L, Plaquettes ≤ 50 × 109/L, AST ou ALT > 10 × LSN, Bilirubine totale > 2,5 × LSN, Albumine < 3,0 g/dl, RNI > 1,5 × LSN ;
- Greffe d'organe solide ou de moelle osseuse reçue ;
- Antécédents récents de pancréatite (dans les 24 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude );
- Preuve d'autres maladies hépatiques auto-immunes ou métaboliques (à l'exception de la stéatose hépatique non alcoolique);
- Maladie rénale, cardiovasculaire, pulmonaire ou neurologique importante de l'avis de l'investigateur ;
- Malignité dans les 5 ans précédant le dépistage, à l'exception de cancers spécifiques guéris par résection chirurgicale (cancer basocellulaire de la peau, etc.). Les sujets en cours d'évaluation pour une éventuelle malignité ne sont pas éligibles ;
- Hypersensibilité connue aux médicaments à l'étude, aux métabolites ou aux excipients de formulation ;
- Abus actuel d'alcool ou de substances jugé par l'investigateur comme pouvant interférer avec l'observance du sujet ;
- Toute autre condition clinique ou traitement antérieur qui, de l'avis de l'investigateur, rendrait le sujet inapte à l'étude ou incapable de se conformer aux exigences posologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Bras expérimental
Ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg QD, administration orale, 48 semaines;
|
Ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg QD, administration orale, 48 semaines;
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Critère principal d'efficacité
Délai: Semaine 48
|
Le critère principal d'évaluation de l'efficacité est la proportion de sujets présentant des taux plasmatiques d'ADN du VHB inférieurs à 20 UI/ml à la semaine 48.
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Semaine 48
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 24
|
La proportion de sujets avec un taux plasmatique d'ADN du VHB < 20 UI/mL à la semaine 24
|
Semaine 24
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|
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
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Le changement par rapport à la ligne de base des taux plasmatiques d'ADN du VHB à la semaine 48
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Semaine 48
|
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Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 24 et Semaine 48
|
La proportion de sujets avec une normalisation de l'ALT aux semaines 24 et 48
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Semaine 24 et Semaine 48
|
|
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
|
La proportion de sujets présentant une séroconversion HBeAg en anti-HBe à la semaine 48
|
Semaine 48
|
|
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
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Le taux de maintien de l'ADN du VHB à la semaine 48 chez les patients intolérants à l'ETV.
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Semaine 48
|
|
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
|
La proportion de sujets avec séroconversion HBsAg en anti-HBs à la semaine 48
|
Semaine 48
|
|
Critère secondaire clé d'efficacité
Délai: Semaine 48
|
L'incidence des mutations résistantes aux médicaments à la semaine 48
|
Semaine 48
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2019
Première publication (RÉEL)
26 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISR-CN-18-10478
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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