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Un estudio de perspectiva de la eficacia antiviral y la seguridad de cambiar al tratamiento con TAF en adultos con BCC con respuesta subóptima (SOR) e intolerantes a entecavir

24 de julio de 2019 actualizado por: Yanhang Gao, The First Hospital of Jilin University

Un estudio de perspectiva de la eficacia antiviral y la seguridad de cambiar al tratamiento con TAF en adultos con BCC con respuesta subóptima (SOR) o intolerantes a entecavir

Este es un estudio piloto de control histórico, multicéntrico, de un solo brazo, de etiqueta abierta para la eficacia antiviral y la seguridad de los respondedores subóptimos a entecavir que cambian a tratamiento con TAF en la semana 48 (investigar las tasas de respuesta virológica completa al cambiar a TAF en pacientes con respuesta subóptima a entecavir). o intolerancia a ETV a ETV estándar = 0,5 mg monoterapia).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

8

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Debe tener la capacidad de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito, que debe obtenerse antes del inicio de los procedimientos del estudio;
  2. Sujetos masculinos y femeninos, mayores de 18 años, según la fecha de la visita de selección;
  3. Respondedores subóptimos a entecavir (definidos como pacientes con CHB tratados con al menos 12 meses de ETV 0,5 mg una vez al día con una respuesta subóptima previa de carga viral todavía detectable en la semana 48).
  4. Población con intolerancia a la ETV (definida como falta de voluntad o mala adherencia a la administración de ETV en alimentos en ayunas, insuficiencia renal con necesidad de ajustar la dosis de ETV, pacientes con otras razones no identificadas que desean cambiar, etc.);
  5. Nivel de ALT en suero de detección ≤ 10 × LSN;
  6. ECG normal (o si es anormal, determinado por el investigador como no clínicamente significativo);
  7. Debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con todos los requisitos de estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas, mujeres que están amamantando o que creen que pueden desear quedar embarazadas durante el curso del estudio;
  2. Coinfección con HCV, HIV o HDV;
  3. Cualquier antecedente o evidencia actual de descompensación hepática clínica (es decir, ascitis de moderada a grave, encefalopatía o hemorragia por várices);
  4. Evidencia de carcinoma hepatocelular (p. ej., evidenciado por imágenes recientes);
  5. Parámetros hematológicos y bioquímicos anormales, incluidos: hemoglobina < 10 g/dl, recuento absoluto de neutrófilos < 0,75 × 109/l, plaquetas ≤ 50 × 109/l, AST o ALT > 10 × ULN, bilirrubina total > 2,5 × ULN, albúmina < 3,0 g/dl, INR > 1,5 × LSN;
  6. Recibió un trasplante de órgano sólido o de médula ósea;
  7. Antecedentes recientes de pancreatitis (dentro de las 24 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio);
  8. Evidencia de otras enfermedades hepáticas autoinmunes o metabólicas (excepto enfermedad del hígado graso no alcohólico);
  9. Enfermedad renal, cardiovascular, pulmonar o neurológica significativa en opinión del investigador;
  10. Malignidad dentro de los 5 años anteriores a la selección, con la excepción de cánceres específicos que se curan mediante resección quirúrgica (cáncer de piel de células basales, etc.). Los sujetos bajo evaluación por posible malignidad no son elegibles;
  11. Hipersensibilidad conocida a los fármacos, metabolitos o excipientes de formulación del estudio;
  12. El abuso actual de alcohol o sustancias juzgado por el investigador para interferir potencialmente con el cumplimiento del sujeto;
  13. Cualquier otra condición clínica o terapia previa que, en opinión del investigador, haría que el sujeto no fuera apto para el estudio o no pudiera cumplir con los requisitos de dosificación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Brazo Experimental
Tenofovir alafenamida (TAF) 25 mg QD, administración oral, 48 semanas;
Tenofovir alafenamida (TAF) 25 mg QD, administración oral, 48 semanas;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Criterio principal de valoración de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
El criterio principal de valoración de la eficacia es la proporción de sujetos con niveles de ADN del VHB en plasma inferiores a 20 UI/ml en la semana 48.
Semana 48

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 24
La proporción de sujetos con ADN del VHB en plasma < 20 UI/ml en las semanas 24
Semana 24
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
El cambio desde el inicio en los niveles de ADN del VHB en plasma en la semana 48
Semana 48
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 24 y Semana 48
La proporción de sujetos con normalización de ALT en las semanas 24 y 48
Semana 24 y Semana 48
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
La proporción de sujetos con seroconversión de HBeAg a anti-HBe en la semana 48
Semana 48
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
La tasa de mantenimiento del ADN del VHB en la semana 48 en pacientes intolerantes a ETV.
Semana 48
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
La proporción de sujetos con seroconversión de HBsAg a anti-HBs en la semana 48
Semana 48
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
La incidencia de mutaciones resistentes a los medicamentos en la semana 48
Semana 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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