- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04034368
Un estudio de perspectiva de la eficacia antiviral y la seguridad de cambiar al tratamiento con TAF en adultos con BCC con respuesta subóptima (SOR) e intolerantes a entecavir
24 de julio de 2019 actualizado por: Yanhang Gao, The First Hospital of Jilin University
Un estudio de perspectiva de la eficacia antiviral y la seguridad de cambiar al tratamiento con TAF en adultos con BCC con respuesta subóptima (SOR) o intolerantes a entecavir
Este es un estudio piloto de control histórico, multicéntrico, de un solo brazo, de etiqueta abierta para la eficacia antiviral y la seguridad de los respondedores subóptimos a entecavir que cambian a tratamiento con TAF en la semana 48 (investigar las tasas de respuesta virológica completa al cambiar a TAF en pacientes con respuesta subóptima a entecavir). o intolerancia a ETV a ETV estándar = 0,5 mg monoterapia).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
8
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener la capacidad de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito, que debe obtenerse antes del inicio de los procedimientos del estudio;
- Sujetos masculinos y femeninos, mayores de 18 años, según la fecha de la visita de selección;
- Respondedores subóptimos a entecavir (definidos como pacientes con CHB tratados con al menos 12 meses de ETV 0,5 mg una vez al día con una respuesta subóptima previa de carga viral todavía detectable en la semana 48).
- Población con intolerancia a la ETV (definida como falta de voluntad o mala adherencia a la administración de ETV en alimentos en ayunas, insuficiencia renal con necesidad de ajustar la dosis de ETV, pacientes con otras razones no identificadas que desean cambiar, etc.);
- Nivel de ALT en suero de detección ≤ 10 × LSN;
- ECG normal (o si es anormal, determinado por el investigador como no clínicamente significativo);
- Debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con todos los requisitos de estudio.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas, mujeres que están amamantando o que creen que pueden desear quedar embarazadas durante el curso del estudio;
- Coinfección con HCV, HIV o HDV;
- Cualquier antecedente o evidencia actual de descompensación hepática clínica (es decir, ascitis de moderada a grave, encefalopatía o hemorragia por várices);
- Evidencia de carcinoma hepatocelular (p. ej., evidenciado por imágenes recientes);
- Parámetros hematológicos y bioquímicos anormales, incluidos: hemoglobina < 10 g/dl, recuento absoluto de neutrófilos < 0,75 × 109/l, plaquetas ≤ 50 × 109/l, AST o ALT > 10 × ULN, bilirrubina total > 2,5 × ULN, albúmina < 3,0 g/dl, INR > 1,5 × LSN;
- Recibió un trasplante de órgano sólido o de médula ósea;
- Antecedentes recientes de pancreatitis (dentro de las 24 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio);
- Evidencia de otras enfermedades hepáticas autoinmunes o metabólicas (excepto enfermedad del hígado graso no alcohólico);
- Enfermedad renal, cardiovascular, pulmonar o neurológica significativa en opinión del investigador;
- Malignidad dentro de los 5 años anteriores a la selección, con la excepción de cánceres específicos que se curan mediante resección quirúrgica (cáncer de piel de células basales, etc.). Los sujetos bajo evaluación por posible malignidad no son elegibles;
- Hipersensibilidad conocida a los fármacos, metabolitos o excipientes de formulación del estudio;
- El abuso actual de alcohol o sustancias juzgado por el investigador para interferir potencialmente con el cumplimiento del sujeto;
- Cualquier otra condición clínica o terapia previa que, en opinión del investigador, haría que el sujeto no fuera apto para el estudio o no pudiera cumplir con los requisitos de dosificación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Brazo Experimental
Tenofovir alafenamida (TAF) 25 mg QD, administración oral, 48 semanas;
|
Tenofovir alafenamida (TAF) 25 mg QD, administración oral, 48 semanas;
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Criterio principal de valoración de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
El criterio principal de valoración de la eficacia es la proporción de sujetos con niveles de ADN del VHB en plasma inferiores a 20 UI/ml en la semana 48.
|
Semana 48
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 24
|
La proporción de sujetos con ADN del VHB en plasma < 20 UI/ml en las semanas 24
|
Semana 24
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
El cambio desde el inicio en los niveles de ADN del VHB en plasma en la semana 48
|
Semana 48
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 24 y Semana 48
|
La proporción de sujetos con normalización de ALT en las semanas 24 y 48
|
Semana 24 y Semana 48
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
La proporción de sujetos con seroconversión de HBeAg a anti-HBe en la semana 48
|
Semana 48
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
La tasa de mantenimiento del ADN del VHB en la semana 48 en pacientes intolerantes a ETV.
|
Semana 48
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
La proporción de sujetos con seroconversión de HBsAg a anti-HBs en la semana 48
|
Semana 48
|
|
Criterio de valoración secundario clave de la eficacia
Periodo de tiempo: Semana 48
|
La incidencia de mutaciones resistentes a los medicamentos en la semana 48
|
Semana 48
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISR-CN-18-10478
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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