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L'effet de l'éducation au mouvement sur la qualité des sauts et des réceptions chez les athlètes du secondaire

14 décembre 2023 mis à jour par: Hospital for Special Surgery, New York

L'effet de l'éducation au mouvement sur la qualité des sauts/réceptions chez les athlètes du secondaire : un essai contrôlé randomisé

Bien qu'il existe de nombreuses preuves à l'appui de l'association entre l'entraînement physique et l'amélioration des performances motrices, il existe peu de preuves qui appuient l'association entre l'éducation au mouvement et l'amélioration des performances motrices. En bref, les enquêteurs aimeraient étudier l'effet de l'éducation au mouvement (telle que fournie par le programme d'éducation des athlètes à la sécurité sportive) sur les changements immédiats et soutenus de la performance motrice (technique de saut et d'atterrissage) à l'aide du système de capture de mouvement DARI.

Cette étude évaluera le changement dans la performance motrice des athlètes du secondaire qui ont participé ou non au programme d'éducation des athlètes sur la sécurité dans le sport.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les modèles réussis de prévention des blessures dans les milieux de la santé au travail se concentrent en grande partie sur l'éducation des habiletés motrices pour les employés. Les programmes de prévention des blessures liées au sport manquent de cet élément essentiel. Cette question de recherche est posée pour contribuer à l'élaboration d'une stratégie globale de mise en œuvre d'un programme de prévention des blessures sportives au secondaire.

Le programme Sports Safety ACL de l'Hospital for Special Surgery (HSS) est une approche unique de santé publique pour la gestion des risques de blessures au LCA. Le programme offre une éducation novatrice aux personnes directement responsables de la sécurité des jeunes athlètes. Le programme offre diverses opportunités éducatives et des ressources innovantes de gestion des risques directement aux entraîneurs, parents, administrateurs et jeunes athlètes. Le programme a déjà organisé plus de 200 ateliers en direct, enseignant aux entraîneurs, aux parents et aux jeunes athlètes comment identifier les facteurs de risque de blessure et comment la relation entre la qualité du mouvement et la performance sportive influe sur les taux de blessures. Bien que plusieurs études de recherche aient été menées avec le HSS Sport Safety Program, cette étude est la première à évaluer l'association entre l'apprentissage moteur de l'athlète et la qualité du mouvement.

Actuellement, les programmes de prévention des blessures du ligament croisé antérieur (LCA) se concentrent sur les cliniciens et les entraîneurs menant une série d'exercices d'entraînement neuromusculaire à plusieurs reprises tout au long d'une saison sportive pour améliorer la force, l'équilibre, la flexibilité et l'agilité des athlètes. Bien que cela se soit avéré efficace dans des contextes de recherche contrôlés, il y a eu de nombreux problèmes de mise en œuvre, y compris une faible conformité. Hartigan et al ont récemment mené une étude montrant que les athlètes avaient amélioré leur technique de saut et d'atterrissage après avoir visionné des commentaires vidéo. Ceci est la preuve que l'éducation au mouvement/la rétroaction a la capacité d'affecter les habiletés motrices. Démontrer une association entre l'éducation des habiletés motrices et l'amélioration de la qualité des mouvements permettrait de partager plus facilement la responsabilité de la prévention des blessures du LCA entre les cliniciens en médecine sportive et les athlètes.

Ces preuves appuieraient l'approche de santé publique de la gestion des risques de blessures du LCA sur laquelle le programme de sécurité sportive du HSS était fondé. En outre, fournir des preuves solides du succès du programme rendra le programme plus commercialisable auprès des écoles, des clubs et d'autres groupes sportifs à l'échelle nationale et internationale.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 14-18 ans
  • Participe à un sport à haut risque de blessure au LCA (par ex. basketball, soccer, crosse)

Critère d'exclusion:

  • Blessures actuelles qui interféreraient avec la capacité d'effectuer des sauts verticaux, en boîte et larges
  • Antécédents de blessures au genou ou de chirurgies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Atelier d'éducation au mouvement
Autre: Atelier d'éducation au mouvement

30 min au total :

  • 10 minutes d'activité sédentaire (facteur de risque de blessure LE et instruction d'anatomie)
  • 10 minutes d'activité modérée (découverte guidée de l'alignement et de la stabilité des segments du corps avec évaluation des techniques de squat, de fente, de planche, de saut et de saut et rétroaction corrective)
  • 10 minutes d'activité vigoureuse (application pratique de l'alignement et de la stabilité des segments corporels, y compris les sauts, les sauts et les activités de course avec évaluation de la technique et rétroaction corrective)

Pendant le mois suivant l'atelier de l'athlète, avant l'évaluation finale, les sujets recevront périodiquement des instructions par SMS. Ces messages comprendront des faits clés et des points à retenir de l'atelier, ainsi que des rappels sur la forme correcte.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Atelier d'éducation factice
Autre: Atelier d'éducation factice

30 min au total :

  • Activité sédentaire de 10 minutes (instructions sur le sommeil, la nutrition et l'hydratation)
  • 10 minutes d'activité modérée (exécution d'activités de squat, de fente, de planche, de saut et de saut - pas d'évaluation technique ni de rétroaction corrective)
  • 10 minutes d'activité vigoureuse (activités de sauts, de sauts et de course - pas d'évaluation de la technique ni de rétroaction corrective)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degrés de valgus dynamiques
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base
degrés de valgus dynamiques en saut vertical mesurés par DARI
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base
Profondeur de valgus dynamique
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base
profondeur de valgus dynamique en cm en saut vertical telle que mesurée par DARI
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de l'éducation des athlètes
Délai: Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base
tel que mesuré par des enquêtes pré et post-éducation
Changement de la ligne de base à immédiatement après l'intervention (moyenne de 30 minutes après la ligne de base), 1 mois après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital for Special Surgery, New York

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Première publication (Réel)

10 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-1095

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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