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O efeito da educação do movimento na qualidade do salto/aterrissagem em atletas do ensino médio

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York

O efeito da educação do movimento na qualidade do salto/aterrissagem em atletas do ensino médio: um estudo controlado randomizado

Embora existam muitas evidências para apoiar a associação entre o treinamento físico e o desempenho aprimorado das habilidades motoras, há poucas evidências que apoiem a associação entre a educação do movimento e o desempenho aprimorado das habilidades motoras. Resumindo, os investigadores gostariam de estudar o efeito da educação do movimento (conforme fornecido pelo programa de educação do atleta de Segurança Esportiva) em mudanças imediatas e sustentadas no desempenho da habilidade motora (técnica de salto e aterrissagem) usando o sistema de captura de movimento DARI.

Este estudo avaliará a mudança no desempenho motor de atletas do ensino médio que frequentaram e não frequentaram o Programa de Educação do Atleta de Segurança no Esporte.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Modelos bem-sucedidos de prevenção de lesões em ambientes de saúde ocupacional concentram-se principalmente na educação de habilidades motoras para funcionários. Os programas de prevenção de lesões relacionadas ao esporte carecem desse componente crítico. Esta pergunta de pesquisa está sendo feita para ajudar a informar o desenvolvimento de uma estratégia de implementação abrangente para um programa de prevenção de lesões esportivas no ensino médio.

O Programa ACL de Segurança Esportiva do Hospital for Special Surgery (HSS) é uma abordagem única de saúde pública para o gerenciamento do risco de lesões do LCA. O programa oferece educação pioneira aos responsáveis ​​diretos pela segurança de jovens atletas. O programa oferece diversas oportunidades educacionais e recursos inovadores de gerenciamento de risco diretamente para treinadores, pais, administradores e jovens atletas. O programa já realizou mais de 200 workshops ao vivo, ensinando treinadores, pais e jovens atletas a identificar os fatores de risco de lesões e como a relação entre a qualidade do movimento e o desempenho esportivo afeta as taxas de lesões. Embora vários estudos de pesquisa tenham sido conduzidos com o HSS Sport Safety Program, este estudo é o primeiro a avaliar a associação entre o aprendizado motor do atleta e a qualidade do movimento.

Atualmente, os programas de prevenção de lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) concentram-se em clínicos e treinadores conduzindo uma série de exercícios de treinamento neuromuscular repetidamente ao longo de uma temporada esportiva para melhorar a força, o equilíbrio, a flexibilidade e a agilidade do atleta. Embora isso tenha se mostrado eficaz em ambientes de pesquisa controlados, houve muitos problemas com a implementação, incluindo baixa adesão. Hartigan et al recentemente conduziram um estudo mostrando que os atletas melhoraram as técnicas de salto e aterrissagem após ver o feedback do vídeo. Esta é uma evidência de que a educação/feedback do movimento tem a capacidade de afetar as habilidades motoras. Demonstrar uma associação entre a educação de habilidades motoras e a melhoria da qualidade do movimento permitiria que a responsabilidade pela prevenção de lesões do LCA fosse mais prontamente compartilhada por médicos e atletas de medicina esportiva.

Essa evidência forneceria suporte para a abordagem de saúde pública para o gerenciamento de risco de lesão do LCA, na qual o Programa de Segurança Esportiva HSS foi baseado. Além disso, fornecer evidências sólidas do sucesso do programa tornará o programa mais comercializável para escolas, clubes e outros grupos esportivos nacional e internacionalmente.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 14-18
  • Participa de um esporte de alto risco para lesão do LCA (por exemplo, basquete, futebol, lacrosse)

Critério de exclusão:

  • Lesões atuais que interfeririam na capacidade de realizar saltos verticais, de caixa e largos
  • Histórico de lesões ou cirurgias no joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Oficina de Educação do Movimento

total de 30 minutos:

  • 10 minutos de atividade sedentária (fator de risco de lesão de LE e instrução de anatomia)
  • 10 minutos de atividade moderada (descoberta guiada do alinhamento e estabilidade do segmento corporal com avaliação de técnica de agachamento, estocada, prancha, salto e salto e feedback corretivo)
  • 10 minutos de atividade vigorosa (aplicação prática do alinhamento e estabilidade do segmento corporal, incluindo atividades de salto, salto e corrida com avaliação técnica e feedback corretivo)

No mês seguinte ao workshop do atleta, antes da avaliação final, os participantes receberão instruções periódicas por mensagem de texto. Essas mensagens incluirão os principais fatos e conclusões do workshop e lembretes sobre a forma correta.

Comparador Falso: Grupo de controle
Oficina de Educação Falsa

total de 30 minutos:

  • 10 minutos de atividade sedentária (instrução de sono, nutrição e hidratação)
  • 10 minutos de atividade moderada (desempenho de atividades de agachamento, estocada, prancha, salto e salto - sem avaliação técnica ou feedback corretivo)
  • 10 minutos de atividade vigorosa (atividades de pular, pular e correr - sem avaliação técnica e feedback corretivo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Graus dinâmicos em valgo
Prazo: Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base
graus de valgo dinâmico no salto vertical medido por DARI
Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base
Profundidade Dinâmica em Valgo
Prazo: Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base
profundidade do valgo dinâmico em cm no salto vertical medido por DARI
Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados da educação do atleta
Prazo: Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base
conforme medido por pesquisas pré e pós-educação
Mudança da linha de base para a intervenção imediatamente após (média de 30 minutos após a linha de base), 1 mês após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-1095

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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