Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van bewegingseducatie op spring- / landingskwaliteit bij atleten op de middelbare school

14 december 2023 bijgewerkt door: Hospital for Special Surgery, New York

Het effect van bewegingseducatie op spring- / landingskwaliteit bij atleten op de middelbare school: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Hoewel er veel bewijs bestaat dat de associatie tussen fysieke training en verbeterde motorische vaardigheden ondersteunt, is er weinig bewijs dat de associatie tussen bewegingseducatie en verbeterde motorische vaardigheden ondersteunt. Kortom, de onderzoekers willen met behulp van het DARI motion capture-systeem het effect bestuderen van bewegingseducatie (zoals aangeboden door het Sports Safety-sporterseducatieprogramma) op onmiddellijke en duurzame veranderingen in motorische prestaties (spring- en landingstechniek).

Deze studie evalueert de verandering in motorische prestaties voor atleten van de middelbare school die wel en niet deelnamen aan het sportveiligheidsprogramma voor atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Succesvolle modellen van letselpreventie in arbo-instellingen richten zich grotendeels op het leren van motorische vaardigheden voor werknemers. Bij programma's ter voorkoming van sportgerelateerde blessures ontbreekt dit cruciale onderdeel. Deze onderzoeksvraag wordt gesteld om te helpen bij de ontwikkeling van een alomvattende implementatiestrategie voor een preventieprogramma voor sportblessures op middelbare scholen.

Het Hospital for Special Surgery (HSS) Sportveiligheid ACL-programma is een unieke, volksgezondheidsbenadering van ACL-letselrisicobeheer. Het programma biedt baanbrekend onderwijs aan degenen die direct verantwoordelijk zijn voor de veiligheid van jonge atleten. Het programma biedt diverse educatieve mogelijkheden en innovatieve middelen voor risicobeheer rechtstreeks aan coaches, ouders, bestuurders en jonge atleten. Het programma heeft al meer dan 200 live workshops gehouden, waarin coaches, ouders en jonge atleten worden geleerd hoe ze risicofactoren voor blessures kunnen identificeren en hoe de relatie tussen bewegingskwaliteit en sportprestaties van invloed is op het aantal blessures. Hoewel er verschillende onderzoeken zijn uitgevoerd met het HSS Sport Safety Program, is deze studie de eerste die de associatie tussen motorisch leren van atleten en bewegingskwaliteit evalueert.

Momenteel richten programma's voor het voorkomen van blessures aan de voorste kruisband (VKB) zich op clinici en coaches die gedurende een sportseizoen herhaaldelijk een reeks neuromusculaire trainingsoefeningen leiden om de kracht, het evenwicht, de flexibiliteit en de behendigheid van de atleet te verbeteren. Hoewel is aangetoond dat dit effectief is in gecontroleerde onderzoeksomgevingen, zijn er veel problemen met de implementatie geweest, waaronder een lage naleving. Hartigan et al voerden onlangs een onderzoek uit dat aantoonde dat sporters hun spring- en landingstechniek hadden verbeterd na het bekijken van videofeedback. Dit is een bewijs dat bewegingseducatie/feedback het vermogen heeft om motorische vaardigheden te beïnvloeden. Door een verband aan te tonen tussen motorische vaardigheidstraining en verbeterde bewegingskwaliteit, zou de verantwoordelijkheid voor ACL-blessurepreventie gemakkelijker kunnen worden gedeeld door zowel sportgeneeskundigen als sporters.

Dit bewijs zou ondersteuning bieden voor de volksgezondheidsbenadering van ACL-letselrisicobeheer waarop het HSS Sport Safety Program was gebaseerd. Bovendien zal het leveren van solide bewijs van het succes van het programma het programma beter verkoopbaar maken voor scholen, clubs en andere sportgroepen in binnen- en buitenland.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 14-18
  • Deelneemt aan een risicovolle sport voor ACL-blessure (bijv. basketbal, voetbal, lacrosse)

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige verwondingen die het vermogen om verticale, box-, brede sprongen uit te voeren zouden belemmeren
  • Geschiedenis van knieblessures of operaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Workshop Bewegingseducatie
Ander: Workshop bewegingseducatie

30 minuten totaal:

  • 10 minuten sedentaire activiteit (LE-letselrisicofactor en anatomie-instructie)
  • 10 minuten gematigde activiteit (begeleide ontdekking van de uitlijning en stabiliteit van het lichaamssegment met beoordeling van squat-, lunge-, plank-, jump- en hop-technieken en corrigerende feedback)
  • 10 minuten krachtige activiteit (praktische toepassing van uitlijning en stabiliteit van lichaamssegmenten, inclusief huppel-, spring- en hardloopactiviteiten met beoordeling van techniek en corrigerende feedback)

Gedurende de maand volgend op de atletenworkshop, voorafgaand aan de eindbeoordeling, ontvangen de proefpersonen periodieke sms-instructies. Deze berichten bevatten belangrijke feiten en lessen uit de workshop, en herinneringen over de juiste vorm.
Sham-vergelijker: Controlegroep
Workshop schijneducatie
Ander: Workshop schijneducatie

30 minuten totaal:

  • 10 minuten sedentaire activiteit (slaap, voeding en hydratatie instructie)
  • 10 minuten matige activiteit (uitvoering van hurk-, lunge-, plank-, spring- en huppelactiviteiten - geen techniekbeoordeling of corrigerende feedback)
  • 10 minuten krachtige activiteit (spring-, spring- en hardloopactiviteiten - geen techniekbeoordeling en corrigerende feedback)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische valgusgraden
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline
dynamische valgusgraden in verticale sprong zoals gemeten door DARI
Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline
Dynamische valgusdiepte
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline
dynamische valgusdiepte in cm in verticale sprong zoals gemeten door DARI
Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opleidingsresultaten voor atleten
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline
zoals gemeten door enquêtes voor en na het onderwijs
Verandering van baseline naar direct na interventie (gemiddeld 30 minuten na baseline), 1 maand na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital for Special Surgery, New York

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-1095

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ACL-blessure

Klinische onderzoeken op Workshop bewegingseducatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren