Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av rörelseutbildning på hoppnings-/landningskvaliteten hos idrottare i gymnasiet

14 december 2023 uppdaterad av: Hospital for Special Surgery, New York

Effekten av rörelseundervisning på hoppnings-/landningskvaliteten hos idrottare på gymnasiet: ett randomiserat kontrollerat försök

Även om det finns mycket bevis för att stödja sambandet mellan fysisk träning och förbättrad motorisk prestation, finns det få bevis som stöder sambandet mellan rörelseutbildning och förbättrad motorisk förmåga. Kort sagt, utredarna skulle vilja studera effekten av rörelseutbildning (som tillhandahålls av Sports Safety-idrottsutbildningsprogrammet) på omedelbara och varaktiga förändringar i motorisk prestationsförmåga (hoppnings- och landningsteknik) med hjälp av DARI motion capture-systemet.

Den här studien kommer att utvärdera förändringen i motorisk prestation för gymnasieidrottare som deltog och inte deltog i utbildningsprogrammet för sportsäkerhetsidrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framgångsrika modeller för förebyggande av skador inom företagshälsovård fokuserar till stor del på motorisk utbildning för anställda. Idrottsrelaterade skadeförebyggande program saknar denna kritiska komponent. Denna forskningsfråga ställs för att bidra till utvecklingen av en omfattande implementeringsstrategi för ett program för förebyggande av idrottsskador på gymnasiet.

Hospital for Special Surgery (HSS) Sports Safety ACL Program är en unik, folkhälsostrategi för hantering av ACL-skador. Programmet erbjuder banbrytande utbildning till de som är direkt ansvariga för unga idrottares säkerhet. Programmet erbjuder olika utbildningsmöjligheter och innovativa riskhanteringsresurser direkt till tränare, föräldrar, administratörer och unga idrottare. Programmet har redan hållit över 200 live-workshops, där tränare, föräldrar och unga idrottare lärt sig hur man identifierar riskfaktorer för skador och hur förhållandet mellan rörelsekvalitet och sportprestanda påverkar skadefrekvensen. Även om flera forskningsstudier har genomförts med HSS Sport Safety Program, är denna studie den första som utvärderar sambandet mellan idrottares motoriska inlärning och rörelsekvalitet.

För närvarande fokuserar program för förebyggande av främre korsbandsskada (ACL) på läkare och tränare som leder en serie neuromuskulära träningsövningar upprepade gånger under en sportsäsong för att förbättra idrottares styrka, balans, flexibilitet och smidighet. Även om detta har visat sig vara effektivt i kontrollerade forskningsmiljöer har det förekommit många problem med implementeringen, inklusive låg efterlevnad. Hartigan et al genomförde nyligen en studie som visade att idrottare hade förbättrad hopp- och landningsteknik efter att ha sett videofeedback. Detta är bevis på att rörelseutbildning/feedback har förmågan att påverka motoriken. Att demonstrera ett samband mellan utbildning i motorisk skicklighet och förbättrad rörelsekvalitet skulle tillåta att ansvaret för att förebygga ACL-skador lättare delas av både idrottsmedicinare och idrottare.

Detta bevis skulle ge stöd för folkhälsosynen på riskhantering för ACL-skador som HSS Sport Safety Program var baserad på. Dessutom kommer att tillhandahålla solida bevis på programmets framgång göra programmet mer säljbart för skolor, klubbar och andra idrottsgrupper nationellt och internationellt.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 14-18
  • Deltar i en högrisksport för ACL-skada (t.ex. basket, fotboll, lacrosse)

Exklusions kriterier:

  • Aktuella skador som skulle störa förmågan att utföra vertikala, boxade, breda hopp
  • Historik om knäskador eller operationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Workshop för rörelsepedagogik

30 minuter totalt:

  • 10 minuters stillasittande aktivitet (LE skaderiskfaktor och anatomi instruktion)
  • 10 minuter måttlig aktivitet (guidad upptäckt av kroppssegmentsinriktning och stabilitet med knäböj, utfall, planka, hopp och hoppteknik och korrigerande feedback)
  • 10 minuters kraftfull aktivitet (praktisk tillämpning av kroppssegmentsinriktning och stabilitet inklusive hopp-, hopp- och löpaktiviteter med teknikbedömning och korrigerande feedback)

Före månaden efter atletens workshop, före den slutliga bedömningen, kommer försökspersonerna att få regelbundna textmeddelandeinstruktioner. Dessa meddelanden kommer att innehålla nyckelfakta och takeaways från workshopen och påminnelser om korrekt form.

Sham Comparator: Kontrollgrupp
Sham Education Workshop

30 minuter totalt:

  • 10 minuters stillasittande aktivitet (instruktioner om sömn, näring och hydrering)
  • 10 minuter måttlig aktivitet (utförande av knäböj, utfall, planka, hopp och hoppaktiviteter - ingen teknikbedömning eller korrigerande feedback)
  • 10 minuters intensiv aktivitet (hoppning, hoppning och löpning - ingen teknikbedömning och korrigerande feedback)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamiska Valgus grader
Tidsram: Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline
dynamiska valgusgrader i vertikalt hopp mätt med DARI
Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline
Dynamiskt Valgus djup
Tidsram: Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline
dynamiskt valgusdjup i cm i vertikalt hopp mätt med DARI
Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbildningsresultat för idrottare
Tidsram: Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline
mätt med undersökningar före och efter utbildningen
Ändra från baseline till omedelbart efter intervention (i genomsnitt 30 minuter efter baseline), 1 månad efter baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert G Marx, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2020

Första postat (Faktisk)

10 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-1095

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ACL-skada

Kliniska prövningar på Verkstad för rörelsepedagogik

Prenumerera