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Identification d'une sous-population sensible à l'hydroxychloroquine chez les patients COVID-19 à l'aide de l'apprentissage automatique (IDENTIFY)

8 juin 2020 mis à jour par: Dascena

Identification d'une sous-population sensible à l'hydroxychloroquine chez les patients COVID-19 à l'aide de l'apprentissage automatique : l'essai IDENTIFY

Le but de cette étude était d'évaluer les performances d'un algorithme d'apprentissage automatique qui identifie les patients pour lesquels le traitement à l'hydroxychloroquine est associé à une survie prédite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans un essai clinique pragmatique multicentrique, des patients positifs au COVID-19 admis dans 6 centres médicaux américains ont été recrutés entre le 10 mars et le 4 juin 2020. Un algorithme d'apprentissage automatique a été utilisé pour déterminer quels patients étaient aptes à recevoir un traitement à l'hydroxychloroquine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

290

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Oakland, California, États-Unis, 94612
        • Dascena

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient admis en service couvert et testé positif au COVID-19
  • Le patient a appliqué COViage aux données du dossier de santé électronique dans les quatre heures suivant le test COVID-19

Critère d'exclusion:

  • Patient non admis en service couvert ou testé négatif au COVID-19
  • Le patient a appliqué COViage aux données du dossier de santé électronique plus de quatre heures après le test COVID-19

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe exposé
Tous les patients ont été exposés à l'algorithme et ont été caractérisés comme étant des répondeurs probables au traitement à l'hydroxychloroquine. Les décisions de traitement concernant l'administration d'hydroxychloroquine ont été prises de manière indépendante par les prestataires de soins.
Dispositif: COViage
Intervention en apprentissage automatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de la mortalité
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Délai avant la mort à l'hôpital
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dascena

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

4 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Première publication (Réel)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 060820

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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