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Incidence des complications associées à l'anesthésie chez les parturientes obèses subissant une césarienne

10 avril 2023 mis à jour par: Mahidol University

Incidence des complications associées à l'anesthésie chez les parturientes obèses subissant une césarienne - une revue rétrospective

L'incidence de l'obésité chez les parturientes a augmenté dans le monde entier. Il y avait un rapport révélant qu'un tiers des femmes enceintes aux États-Unis considéraient l'obésité.

L'obésité est associée à une augmentation des complications maternelles et néonatales. En outre, il y avait une augmentation du taux d'accouchement par césarienne. La prise en charge anesthésique de la parturiente obèse est différente de celle des parturientes non obèses. Il y avait un risque plus élevé d'intubation difficile, d'échec d'intubation, d'aspiration pulmonaire et d'anesthésie régionale difficile telle que la rachianesthésie ou le placement d'un cathéter péridural par rapport aux parturientes non obèses.

Le but de l'étude est de rapporter les complications associées à l'anesthésie chez les patientes obèses subissant une césarienne à l'hôpital universitaire unique de Bangkok, THAÏLANDE.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'incidence de l'obésité chez les parturientes a augmenté dans le monde entier. Il y avait un rapport révélant qu'un tiers des femmes enceintes aux États-Unis considéraient l'obésité.

L'obésité est associée à une augmentation des complications maternelles et néonatales. En outre, il y avait une augmentation du taux d'accouchement par césarienne. La prise en charge anesthésique de la parturiente obèse est différente de celle des parturientes non obèses. Il y avait un risque plus élevé d'intubation difficile et d'anesthésie régionale difficile comme la rachianesthésie ou le placement d'un cathéter péridural par rapport aux parturientes non obèses.

L'OMS a classé l'obésité en 3 catégories ; niveau 1 : IMC 30-34,9 kg/m2, niveau 2 : IMC 35-39,9 kg/m2, grade 3 : IMC > 40 kg/m2. Cette étude a souligné chez les femmes enceintes obèses de grade 3 (IMC> 40 kg / m2) subissant une césarienne qui risquaient d'augmenter les complications anesthésiques telles que les complications des voies respiratoires ainsi que les complications dérivées de l'anesthésie régionale, par exemple. bloc vertébral élevé, bloc vertébral échoué, etc.

Par conséquent, l'objectif principal de l'étude est de rapporter les complications associées à l'anesthésie chez les patientes obèses subissant une césarienne à l'hôpital universitaire unique de Bangkok, en THAÏLANDE. Les objectifs secondaires taux d'hémorragie du post-partum, taux d'hystérectomie et résultats néonataux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

527

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Patchareya Nivatpumin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes obèses dont l'indice de masse corporelle (IMC>,= 40 kg/m2) a subi une césarienne

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes IMC>,= 40 kg/m2 ont subi une césarienne

Critère d'exclusion:

  • Patientes avec âge gestationnel <,= 24 semaines
  • Patients avec mort fœtus in utero
  • Gestation multiple
  • Patients présentant une pathologie de la cavité intrapelvienne, par ex. myome de l'utérus
  • Patients présentant une placentation anormale
  • Patients atteints de polyhydramnios

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des complications
Délai: période peropératoire à 24 heures postopératoires
Incidence des complications maternelles associées à l'anesthésie
période peropératoire à 24 heures postopératoires

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des complications liées à l'obstétrique
Délai: période peropératoire à 24 heures postopératoires
Incidence des complications maternelles associées à l'obstétrique, par ex. quantité d'hémorragie, taux d'hystérectomie, taux de transfusion sanguine
période peropératoire à 24 heures postopératoires
Résultats néonataux
Délai: Score d'apgar du nouveau-né à 1 min et 5 min
Score d'apgar du nouveau-né (allant de 0 à 10)
Score d'apgar du nouveau-né à 1 min et 5 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patchareya Nivatpumin, M.D., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2020

Première publication (Réel)

8 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 873/2562 (EC2)
  • Si 125/2020 (Autre identifiant: Siriraj Institutional Review Board)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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