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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04657692
Incidence des complications associées à l'anesthésie chez les parturientes obèses subissant une césarienne
Incidence des complications associées à l'anesthésie chez les parturientes obèses subissant une césarienne - une revue rétrospective
L'incidence de l'obésité chez les parturientes a augmenté dans le monde entier. Il y avait un rapport révélant qu'un tiers des femmes enceintes aux États-Unis considéraient l'obésité.
L'obésité est associée à une augmentation des complications maternelles et néonatales. En outre, il y avait une augmentation du taux d'accouchement par césarienne. La prise en charge anesthésique de la parturiente obèse est différente de celle des parturientes non obèses. Il y avait un risque plus élevé d'intubation difficile, d'échec d'intubation, d'aspiration pulmonaire et d'anesthésie régionale difficile telle que la rachianesthésie ou le placement d'un cathéter péridural par rapport aux parturientes non obèses.
Le but de l'étude est de rapporter les complications associées à l'anesthésie chez les patientes obèses subissant une césarienne à l'hôpital universitaire unique de Bangkok, THAÏLANDE.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incidence de l'obésité chez les parturientes a augmenté dans le monde entier. Il y avait un rapport révélant qu'un tiers des femmes enceintes aux États-Unis considéraient l'obésité.
L'obésité est associée à une augmentation des complications maternelles et néonatales. En outre, il y avait une augmentation du taux d'accouchement par césarienne. La prise en charge anesthésique de la parturiente obèse est différente de celle des parturientes non obèses. Il y avait un risque plus élevé d'intubation difficile et d'anesthésie régionale difficile comme la rachianesthésie ou le placement d'un cathéter péridural par rapport aux parturientes non obèses.
L'OMS a classé l'obésité en 3 catégories ; niveau 1 : IMC 30-34,9 kg/m2, niveau 2 : IMC 35-39,9 kg/m2, grade 3 : IMC > 40 kg/m2. Cette étude a souligné chez les femmes enceintes obèses de grade 3 (IMC> 40 kg / m2) subissant une césarienne qui risquaient d'augmenter les complications anesthésiques telles que les complications des voies respiratoires ainsi que les complications dérivées de l'anesthésie régionale, par exemple. bloc vertébral élevé, bloc vertébral échoué, etc.
Par conséquent, l'objectif principal de l'étude est de rapporter les complications associées à l'anesthésie chez les patientes obèses subissant une césarienne à l'hôpital universitaire unique de Bangkok, en THAÏLANDE. Les objectifs secondaires taux d'hémorragie du post-partum, taux d'hystérectomie et résultats néonataux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Bangkok, Thaïlande, 10700
- Patchareya Nivatpumin
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes IMC>,= 40 kg/m2 ont subi une césarienne
Critère d'exclusion:
- Patientes avec âge gestationnel <,= 24 semaines
- Patients avec mort fœtus in utero
- Gestation multiple
- Patients présentant une pathologie de la cavité intrapelvienne, par ex. myome de l'utérus
- Patients présentant une placentation anormale
- Patients atteints de polyhydramnios
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence des complications
Délai: période peropératoire à 24 heures postopératoires
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Incidence des complications maternelles associées à l'anesthésie
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période peropératoire à 24 heures postopératoires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence des complications liées à l'obstétrique
Délai: période peropératoire à 24 heures postopératoires
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Incidence des complications maternelles associées à l'obstétrique, par ex.
quantité d'hémorragie, taux d'hystérectomie, taux de transfusion sanguine
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période peropératoire à 24 heures postopératoires
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Résultats néonataux
Délai: Score d'apgar du nouveau-né à 1 min et 5 min
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Score d'apgar du nouveau-né (allant de 0 à 10)
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Score d'apgar du nouveau-né à 1 min et 5 min
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patchareya Nivatpumin, M.D., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Nivatpumin P, Lertbunnaphong T, Maneewan S, Vittayaprechapon N. Comparison of perioperative outcomes and anesthetic-related complications of morbidly obese and super-obese parturients delivering by cesarean section. Ann Med. 2023 Dec;55(1):1037-1046. doi: 10.1080/07853890.2023.2187877.
- Capozzi A, Riitano G, Recalchi S, Manganelli V, Longo A, Falcou A, De Michele M, Garofalo T, Pulcinelli FM, Sorice M, Misasi R. Antiphospholipid antibodies in patients with stroke during COVID-19: A role in the signaling pathway leading to platelet activation. Front Immunol. 2023 Mar 2;14:1129201. doi: 10.3389/fimmu.2023.1129201. eCollection 2023.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 873/2562 (EC2)
- Si 125/2020 (Autre identifiant: Siriraj Institutional Review Board)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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