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Radiochimiothérapie concomitante plus anlotinib pour le cancer du col de l'utérus localement avancé

17 mai 2022 mis à jour par: Hui Qiu, Zhongnan Hospital

Étude clinique du chlorhydrate d'anlotinib associé à une radiochimiothérapie concomitante pour le cancer du col de l'utérus localement avancé (stade IB3 et IIA2-IVA)

Observer l'efficacité et l'innocuité du chlorhydrate d'anlotinib associé à une radiochimiothérapie concomitante chez les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade FIGO IB3 et IIA2-IVA. Les caractéristiques du patient, l'image et les informations génétiques de la tumeur, l'échantillon microbien du microenvironnement tumoral et le biomarqueur dans l'échantillon de sang seront collectés et analysés par la technologie multi-omique et bioinformatique. Vise à fournir un nouveau module de traitement pour le cancer du col de l'utérus.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients diagnostiqués pathologiquement comme un cancer du col de l'utérus (carcinome épidermoïde, adénocarcinome ou carcinome adénosquameux) de stade FIGO IB3 et IIA2 à IVB seront inclus dans cette étude selon les critères prescrits dans le protocole. La radiochimiothérapie classique sera conduite selon la méthode de routine clinique. La radiothérapie sera administrée par rayonnement externe d'une dose totale de 45 Gy et curiethérapie 3D de 30 Gy/5F ou 28 Gy/4F. La durée de la radiothérapie ne dépassera pas 8 semaines. Une chimiothérapie concomitante sera administrée chaque semaine pendant la radiothérapie pour un total de 5 à 6 doses. Le cisplatine de 40 mg/m2 sera le régime le plus préféré et pour les patients présentant une toxicité intolérable du cisplatine, le carboplatine d'AUC 2 sera le médicament alternatif. En dehors de cela, le chlorhydrate d'anlotinib, une kinase anti-angiogenèse à cibles multiples approuvée par le CFDA, sera pris par voie orale quotidiennement à une dose de 12 mg pendant 14 jours dans le but d'améliorer la réponse tumorale. Reposez-vous ensuite pendant 7 jours et recommencez un nouveau cycle pour un total de 3 cycles. La première capsule d'anlotinib sera prise 7 jours avant la première irradiation. Une fois le traitement terminé, les patients seront examinés pour l'évaluation de la tumeur et le suivi de la toxicité tous les 3 mois pendant les 2 premières années, puis tous les six mois pendant la troisième année, sauf progression ou décès. Au cours de cette période, les caractéristiques des patients, les données d'image, les tissus tumoraux, le sang, l'urine, les selles et les échantillons microbiens du microenvironnement tumoral seront collectés et analysés par la technologie multi-omique et bioinformatique. Au total, 53 patients seront inclus et cette étude sera menée dans le département de radiothérapie et d'oncologie clinique de l'hôpital Zhongnan de l'Université de Wuhan.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

53

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430071
        • Recrutement
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hui Qiu, Ph.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Shaoxing Sun, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Hui Yang, Ph.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Chunxu Yang, Ph.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Min Chen, M.M.
        • Sous-enquêteur:
          • Zijie Mei, Ph.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Qingming Xiang, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge ≥18 ans et ≤75 ans ;
  2. ECOG PS marque 0-2 points;
  3. Après examen anatomopathologique, il est clair qu'il s'agit d'un cancer du col de l'utérus, les types pathologiques comprennent le carcinome épidermoïde, l'adénocarcinome et le carcinome adénosquameux ;
  4. La mise en scène est conforme aux définitions de IB3 et IIA2-IVA dans FIGO2018 ;
  5. La période de survie attendue est ≥ 6 mois ;
  6. La lésion répond aux exigences de RECIST 1.1 pour les lésions évaluables ;
  7. N'avoir reçu aucune forme de traitement anti-tumoral avant de rejoindre le groupe (à l'exception d'une résection partielle de biopsie cervicale) ;
  8. Attendez-vous à tolérer la radiothérapie ;
  9. On s'attend à ce qu'il tolère une chimiothérapie concomitante avec des médicaments à base de platine ;
  10. On s'attend à ce qu'il tolère le traitement par anlotinib par voie orale ;
  11. La pression artérielle assise au repos est inférieure à la valeur normale élevée (<140/90 mmHg), ou la pression artérielle moyenne de la surveillance ambulatoire de la pression artérielle sur 24 heures est inférieure à la valeur normale élevée (<140/90 mmHg), quel que soit si vous prenez ou non des antihypertenseurs ;
  12. Les indicateurs hématologiques sont réunis (pas de transfusion sanguine et pas de correction avec des médicaments stimulant le facteur hématopoïétique dans les 7 jours précédant le dépistage) : nombre de globules blancs (WBC) ≥3,5 × 109/L et ≤ 10 × 109/L, nombre de neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 ×109/L, plaquettes (PLT) ≥125×109/L, hémoglobine (Hb) ≥90g/L ;
  13. L'indice de la fonction hépatique respecte : ALT et AST≤ 2,5 fois la valeur normale élevée (LSN), bilirubine ≤ 1,5 × LSN, albumine≥35g/L ;
  14. L'indice de la fonction de coagulation satisfait (ne recevant pas de traitement anticoagulant ou d'hémostase médicamenteuse) : PT et APTT ≤ 1,5 × LSN, et INR ≤ 1,5 LSN ;
  15. Les indicateurs de la fonction rénale répondent : azote uréique (BUN) et créatinine (Cr) ≤ 1,5 × LSN et clairance de la créatinine ≥ 60 mL/min (formule de Cockcroft-Gault), protéines urinaires < 2+ ou protéines urinaires quantitatives sur 24 heures < 1 g
  16. Les femmes en âge de procréer doivent subir une étude de grossesse sérique dans les 7 jours précédant le premier médicament, et le résultat est négatif, et elles n'allaitent pas. Les sujets féminins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des méthodes de contraception efficaces pendant la période d'étude et dans les 180 jours suivant la dernière administration du médicament à l'étude ;
  17. Obtenir un consentement éclairé signé par le patient ou son représentant légal ;
  18. Avoir une bonne conformité.

Critère d'exclusion:

  1. Toute maladie systémique instable, y compris, mais sans s'y limiter, une infection active dans les 4 semaines (définie comme une fièvre avec une température corporelle supérieure à 38,5 ℃ ou des signes clairs de bactériémie ou des signes de cœur, de cerveau, de rein, de poumon, etc.) Modifications infectieuses du foie et intestins), accidents circulatoires dans les 6 mois (hypertension maligne, infarctus du myocarde, angine de poitrine sévère/instable, insuffisance cardiaque au-dessus du niveau NYHA 2, arythmie supraventriculaire ou ventriculaire cliniquement significative, accident vasculaire cérébral non guéri ou ayant causé des séquelles graves), type non contrôlé 2 diabète (glycémie à jeun > 11,1 mmol/L ou hémoglobine glycosylée > 8 %), insuffisance pulmonaire (diminution de la fonction pulmonaire causée par une raison quelconque, définie comme un test de la fonction pulmonaire VEMS/CVF < 70 %, VEMS < 80 % valeur prédite).
  2. Maladies auto-immunes antérieures, y compris, mais sans s'y limiter, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie hépatique auto-immune, la thyroïdite auto-immune, la vascularite systémique, la sclérodermie, la dermatomyosite, l'anémie hémolytique auto-immune ;
  3. Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) connu ; hépatite active (hépatite B, définie comme ADN-VHB ≥ 500 UI/ml ; hépatite C, définie comme ARN-VHC supérieur à la limite de détection de la méthode d'analyse) ou associée à une infection par les hépatites B et C ;
  4. L'historique de la vaccination par le vaccin vivant atténué dans les 28 jours précédant le premier médicament à l'étude ou la vaccination par le vaccin vivant atténué prévue pendant la période d'étude ;
  5. L'imagerie montre que la tumeur envahit de gros vaisseaux sanguins ou l'investigateur juge que la tumeur est très susceptible d'envahir des vaisseaux sanguins importants et de provoquer des saignements mortels au cours de l'étude de suivi ou d'autres maladies à risque hémorragique grave (le saignement causé par une simple rupture de la tumeur cervicale n'est pas inclu)
  6. A déjà reçu un traitement médicamenteux ciblé contre l'angiogenèse ou d'autres traitements pour les inhibiteurs du VEGFR ;
  7. Il existe des preuves d'infection tuberculeuse active dans l'année précédant le dépistage ;
  8. Toute autre tumeur maligne a été diagnostiquée dans les 5 ans précédant l'entrée dans l'étude, à l'exception du carcinome basocellulaire entièrement traité ou du cancer épidermoïde de la peau ou du carcinome cervical in situ ;
  9. Une intervention chirurgicale majeure a été réalisée dans les 28 jours précédant la randomisation (la biopsie tissulaire requise pour le diagnostic et l'insertion d'un cathéter veineux central par ponction veineuse périphérique [PICC] sont autorisées );
  10. Événements de thrombose artério-veineuse survenus dans les 6 mois précédant la randomisation, tels que les accidents vasculaires cérébraux (y compris les accidents ischémiques temporaires), la thrombose veineuse profonde (thrombose veineuse causée par un cathétérisme intraveineux dû à une pré-chimiothérapie, qui a été guérie par l'investigateur sauf) et l'embolie pulmonaire ;
  11. Sujets ayant déjà reçu ou prévoyant de recevoir une greffe allogénique de moelle osseuse ou une greffe d'organe solide ;
  12. Il existe une obstruction intestinale avec une signification clinique significative, une réparation intestinale, une anastomose intestinale ou une fistule intestinale se produit à tout moment pour une raison quelconque ;
  13. Sujets présentant des symptômes d'hémoptysie et le volume quotidien maximal d'hémoptysie ≥ 2,5 mL dans les 2 mois précédant l'entrée dans l'étude. Avoir eu des symptômes hémorragiques significatifs sur le plan clinique ou avoir une nette tendance à saigner dans les 3 mois précédant l'entrée dans l'étude, tels que des saignements gastro-intestinaux, un ulcère gastrique hémorragique, du sang occulte dans les selles ++ ou plus, ou souffrant de vascularite, etc. ; Connu pour avoir une tendance hémorragique et thrombotique héréditaire ou acquise, telle que : hémophilie, trouble de la coagulation sanguine, thrombocytopénie, hypersplénisme, etc. ;
  14. Hématurie macroscopique ou saignement urinaire indiqué par d'autres preuves ;
  15. Vous recevez une thrombolyse ou avez besoin d'un traitement anticoagulant à long terme avec de la warfarine ou de l'héparine, ou avez besoin d'un traitement antiplaquettaire à long terme (aspirine ≥ 300 mg/jour ou clopidogrel ≥ 75 mg/jour)
  16. Neuropathie périphérique ≥ Grade 2 ;
  17. Intolérance aux médicaments de chimiothérapie à base de platine (y compris l'intolérance causée par des allergies ou d'autres symptômes physiques);
  18. Calculs rénaux à risque de crise, un rein n'a pas de fonction ou rein anatomiquement unique ;
  19. Repos au lit à long terme pour quelque raison que ce soit ;
  20. État de cachexie ;
  21. Allergie connue à l'anlotinib ou à l'un de ses excipients ;
  22. Ceux qui ont un autre plan de traitement anti-tumoral pendant le traitement ;
  23. Participé à toute autre recherche clinique sur un médicament dans les 4 semaines précédant la randomisation, ou pas plus de 5 demi-vies depuis le dernier médicament à l'étude ;
  24. Le sujet est connu pour avoir des antécédents d'abus de drogues psychotropes, d'abus d'alcool ou de toxicomanie ;
  25. Ceux qui ont une maladie mentale qui affecte gravement la cognition et ne peuvent pas atteindre un état mental stable ;
  26. Selon le jugement de l'investigateur, le patient peut avoir d'autres facteurs susceptibles d'entraîner l'arrêt de l'étude à mi-chemin, tels que d'autres maladies graves ou de graves anomalies de laboratoire ou d'autres facteurs qui affecteront la sécurité des sujets, ou les données des tests. famille ou société où l'échantillon a été prélevé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CCRT+Anlotinib
La chimioradiothérapie classique sera conduite selon la méthode de routine clinique. La radiothérapie sera administrée par faisceau externe de dose totale de 45 Gy et curiethérapie 3D de 30 Gy/5F ou 28 Gy/4F. La durée de la radiothérapie ne dépassera pas 8 semaines. Une chimiothérapie concomitante sera administrée chaque semaine pendant la radiothérapie pour un total de 5 à 6 doses. Le cisplatine de 40 mg/m2 sera le régime le plus préféré et pour les patients présentant une toxicité intolérable du cisplatine, le carboplatine d'AUC 2 sera le médicament alternatif. Le chlorhydrate d'anlotinib sera pris par voie orale quotidiennement à une dose de 12 mg pendant 14 jours. Reposez-vous ensuite pendant 7 jours et recommencez un nouveau cycle pour un total de 3 cycles. La première capsule d'anlotinib sera prise 7 jours avant la première irradiation.
Le chlorhydrate d'anlotinib est un petit médicament anti-angiogenèse moléculaire à cibles multiples. Il sera pris à une dose initiale de 12 mg pendant 14 jours. Ensuite, les participants se reposeront pendant 7 jours et commenceront un nouveau cycle. Au plus 3 cycles seront administrés. Si une toxicité intolérable se produit, une dose de 10 mg ou 8 mg sera prise.
Une chimiothérapie concomitante sera administrée chaque semaine pendant la radiothérapie pour un total de 5 à 6 doses. Le cisplatine de 40mg/m2 sera le régime le plus préféré. Pour les patients présentant une toxicité intolérable du cisplatine, le carboplatine d'ASC 2 sera le médicament alternatif.
La radiothérapie sera administrée par faisceau externe de dose totale de 45 Gy et curiethérapie 3D de 30 Gy/5F ou 28 Gy/4F. La durée de la radiothérapie ne dépassera pas 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de survie sans maladie à 3 ans
Délai: 3 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants sans récidive tumorale ni décès à 3 ans à compter de l'inscription
3 ans à compter de l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: De l'inscription à 90 jours après la fin du traitement
Données sur les événements indésirables selon CTCAE version 5.0
De l'inscription à 90 jours après la fin du traitement
Taux de survie global à 3 ans
Délai: 3 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants à la survie à 3 ans à compter de l'inscription
3 ans à compter de l'inscription
Taux de réponse objectif
Délai: 5 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants avec une réponse complète et une réponse partielle
5 ans à compter de l'inscription
Taux de contrôle de la maladie
Délai: 5 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants avec une réponse complète, une réponse partielle et une maladie stable
5 ans à compter de l'inscription
Taux de survie sans progression à 5 ans
Délai: 5 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants sans progression tumorale ni décès à 3 ans à compter de l'inscription
5 ans à compter de l'inscription
Taux de survie global à 5 ​​ans
Délai: 5 ans à compter de l'inscription
Proportion de participants à la survie à 5 ans à compter de l'inscription
5 ans à compter de l'inscription
Survie globale médiane
Délai: 5 ans de suivi
Temps de survie médian de tous les participants depuis l'inscription jusqu'au décès, quelle qu'en soit la raison
5 ans de suivi
Survie médiane sans progression
Délai: 5 ans de suivi
Temps médian de tous les participants entre l'inscription et la progression tumorale
5 ans de suivi
Score de qualité de vie
Délai: 3 ans à compter de l'inscription
Questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC). Des scores allant de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement.
3 ans à compter de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hui Qiu, Ph. D., Wuhan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2021

Première publication (Réel)

25 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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